Tilknytning, pasientens selvavsløring og psykoterapiutfall
25. november 2021 oppdatert av: Simone Jennissen, University Hospital Heidelberg
Tilknytning som moderator for forholdet mellom pasientens selvavsløring og psykoterapiresultat: separasjon innen-fra-mellom-pasienteffekter
Denne studien undersøker om effekter innen og mellom pasienter av tilknytning modererer sammenhengen mellom selvavsløring og psykoterapiresultat.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Deltakerne rekrutteres ved Universitetsklinikken Heidelberg i begynnelsen av deres (vanligvis) 8 ukers døgnbehandling. Etter informert samtykke fyller pasienter rutinemessig ut ukentlige spørreskjemaer om tilknytning, selvavsløring og alvorlighetsgrad av symptomer.
Denne studien er den første som skiller ut stabile, egenskapslignende (mellom personer) effekter av både tilknytning og selvavsløring fra endringer i personen i løpet av behandlingen. Studien undersøker om (endringer i) tilknytning modererer sammenhengen mellom (endringer i) selvavsløring og psykoterapiutfall.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
1500
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Studiepopulasjonen består av pasienter som gjennomgår døgnbehandling ved universitetssykehuset Heidelberg.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter på minst 18 år
- behandlet ved døgnavdelingen ved sykehus for psykosomatisk medisin
- gitt målinger av symptomer, tilknytningsstil og selvavsløring for minst én måleanledning
Ekskluderingskriterier:
- bipolare, akutte psykotiske eller ruslidelser
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kort skjema for symptomsjekkliste (SCL-K11)
Tidsramme: for hver deltaker: ukentlig vurdering for 8 uker med stasjonær psykoterapi. Data vil bli rapportert for 7 års kontinuerlig studieregistrering (2014 - 2021)
|
Symptommål
|
for hver deltaker: ukentlig vurdering for 8 uker med stasjonær psykoterapi. Data vil bli rapportert for 7 års kontinuerlig studieregistrering (2014 - 2021)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Relasjonsspørreskjema 2 (RQ-2)
Tidsramme: for hver deltaker: ukentlig vurdering for 8 uker med stasjonær psykoterapi. Data vil bli rapportert for 7 års kontinuerlig studieregistrering (2014 - 2021)
|
Festemål
|
for hver deltaker: ukentlig vurdering for 8 uker med stasjonær psykoterapi. Data vil bli rapportert for 7 års kontinuerlig studieregistrering (2014 - 2021)
|
|
Erfaringsspørreskjema (IDES) på innleggelse og dagklinikk
Tidsramme: for hver deltaker: ukentlig vurdering for 8 uker med stasjonær psykoterapi. Data vil bli rapportert for 7 års kontinuerlig studieregistrering (2014 - 2021)
|
mål på selvavsløring og andre behandlingsfaktorer
|
for hver deltaker: ukentlig vurdering for 8 uker med stasjonær psykoterapi. Data vil bli rapportert for 7 års kontinuerlig studieregistrering (2014 - 2021)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Ulrike Dinger, Prof, University Hospital Heidelberg
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2015
Primær fullføring (Faktiske)
1. september 2021
Studiet fullført (Faktiske)
1. september 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. november 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. november 2021
Først lagt ut (Faktiske)
9. desember 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. desember 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. november 2021
Sist bekreftet
1. november 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Attach-Sel-2021
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .