Tilknytning, patientens selvafsløring og psykoterapiresultat
25. november 2021 opdateret af: Simone Jennissen, University Hospital Heidelberg
Tilknytning som moderator af forholdet mellem patientens selvafsløring og psykoterapiresultat: adskillelse inden for-fra mellem patienteffekter
Denne undersøgelse undersøger, om effekter af tilknytning inden for og mellem patienter modererer sammenhængen mellem selvafsløring og psykoterapiresultat.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Deltagerne rekrutteres på Universitetsklinikken Heidelberg i begyndelsen af deres (normalt) 8-ugers døgnbehandling. Efter informeret samtykke udfylder patienter rutinemæssigt ugentlige spørgeskemaer om tilknytning, selvafsløring og symptomernes sværhedsgrad.
Denne undersøgelse er den første, der adskiller stabile, egenskabslignende (mellem-person) effekter af både tilknytning og selvafsløring fra ændringer i personen i løbet af behandlingen. Studiet undersøger, om (ændringer i) tilknytning modererer sammenhængen mellem (ændringer i) selvafsløring og psykoterapiresultat.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
1500
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Undersøgelsespopulationen består af patienter i døgnbehandling på universitetshospitalet Heidelberg.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patienter på mindst 18 år
- behandlet på indlæggelsesenhed på et hospital for psykosomatisk medicin
- leverede målinger af symptomer, tilknytningsstil og selvafsløring til mindst én målebegivenhed
Ekskluderingskriterier:
- bipolære, akutte psykotiske eller stofmisbrugslidelser
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Symptom Checkliste Short Form (SCL-K11)
Tidsramme: for hver deltager: ugentlig vurdering i 8 ugers indlagt psykoterapi. Data vil blive rapporteret for 7 års kontinuerlig studietilmelding (2014 - 2021)
|
Symptomforanstaltning
|
for hver deltager: ugentlig vurdering i 8 ugers indlagt psykoterapi. Data vil blive rapporteret for 7 års kontinuerlig studietilmelding (2014 - 2021)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Relationsspørgeskema 2 (RQ-2)
Tidsramme: for hver deltager: ugentlig vurdering i 8 ugers indlagt psykoterapi. Data vil blive rapporteret for 7 års kontinuerlig studietilmelding (2014 - 2021)
|
Tilknytningsforanstaltning
|
for hver deltager: ugentlig vurdering i 8 ugers indlagt psykoterapi. Data vil blive rapporteret for 7 års kontinuerlig studietilmelding (2014 - 2021)
|
|
Indlæggelses- og dagklinikerfaringsspørgeskema (IDES)
Tidsramme: for hver deltager: ugentlig vurdering i 8 ugers indlagt psykoterapi. Data vil blive rapporteret for 7 års kontinuerlig studietilmelding (2014 - 2021)
|
mål for selvafsløring og andre behandlingsfaktorer
|
for hver deltager: ugentlig vurdering i 8 ugers indlagt psykoterapi. Data vil blive rapporteret for 7 års kontinuerlig studietilmelding (2014 - 2021)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Ulrike Dinger, Prof, University Hospital Heidelberg
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2015
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2021
Studieafslutning (Faktiske)
1. september 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. november 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. november 2021
Først opslået (Faktiske)
9. december 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
9. december 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. november 2021
Sidst verificeret
1. november 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Attach-Sel-2021
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .