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Apego, autorrevelación del paciente y resultado de la psicoterapia

25 de noviembre de 2021 actualizado por: Simone Jennissen, University Hospital Heidelberg

El apego como moderador de la relación entre la autorrevelación del paciente y el resultado de la psicoterapia: separando los efectos dentro de los efectos entre pacientes

Este estudio investiga si los efectos del apego dentro y entre pacientes moderan la asociación entre la autorrevelación y el resultado de la psicoterapia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los participantes son reclutados en la Clínica Universitaria de Heidelberg al comienzo de su tratamiento hospitalario (generalmente) de 8 semanas. Después del consentimiento informado, los pacientes completan rutinariamente cuestionarios semanales sobre el apego, la autorrevelación y la gravedad de los síntomas.

Este estudio es el primero en desentrañar los efectos estables similares a rasgos (entre personas) tanto del apego como de la autorrevelación de los cambios dentro de la persona durante el transcurso del tratamiento. El estudio investiga si (los cambios en) el apego moderan la asociación entre (los cambios en) la autorrevelación y el resultado de la psicoterapia.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1500

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población de estudio está formada por pacientes en tratamiento hospitalario en el hospital universitario de Heidelberg.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes de al menos 18 años de edad
  • tratados en la unidad de hospitalización de un hospital de medicina psicosomática
  • proporcionó medidas de síntomas, estilo de apego y autorrevelación durante al menos una ocasión de medición

Criterio de exclusión:

  • trastornos bipolares, psicóticos agudos o abuso de sustancias

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Formulario abreviado de la lista de verificación de síntomas (SCL-K11)
Periodo de tiempo: para cada participante: evaluación semanal durante 8 semanas de psicoterapia para pacientes hospitalizados. Los datos se informarán durante 7 años de inscripción continua en el estudio (2014 - 2021)
Medida de síntoma
para cada participante: evaluación semanal durante 8 semanas de psicoterapia para pacientes hospitalizados. Los datos se informarán durante 7 años de inscripción continua en el estudio (2014 - 2021)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de relación 2 (RQ-2)
Periodo de tiempo: para cada participante: evaluación semanal durante 8 semanas de psicoterapia para pacientes hospitalizados. Los datos se informarán durante 7 años de inscripción continua en el estudio (2014 - 2021)
Medida de apego
para cada participante: evaluación semanal durante 8 semanas de psicoterapia para pacientes hospitalizados. Los datos se informarán durante 7 años de inscripción continua en el estudio (2014 - 2021)
Cuestionario de experiencias de pacientes hospitalizados y de día (IDES)
Periodo de tiempo: para cada participante: evaluación semanal durante 8 semanas de psicoterapia para pacientes hospitalizados. Los datos se informarán durante 7 años de inscripción continua en el estudio (2014 - 2021)
medida de autorrevelación y otros factores de tratamiento
para cada participante: evaluación semanal durante 8 semanas de psicoterapia para pacientes hospitalizados. Los datos se informarán durante 7 años de inscripción continua en el estudio (2014 - 2021)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Ulrike Dinger, Prof, University Hospital Heidelberg

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de noviembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de noviembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

9 de diciembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de diciembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de noviembre de 2021

Última verificación

1 de noviembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Attach-Sel-2021

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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