- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05151354
Apego, autorrevelación del paciente y resultado de la psicoterapia
El apego como moderador de la relación entre la autorrevelación del paciente y el resultado de la psicoterapia: separando los efectos dentro de los efectos entre pacientes
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los participantes son reclutados en la Clínica Universitaria de Heidelberg al comienzo de su tratamiento hospitalario (generalmente) de 8 semanas. Después del consentimiento informado, los pacientes completan rutinariamente cuestionarios semanales sobre el apego, la autorrevelación y la gravedad de los síntomas.
Este estudio es el primero en desentrañar los efectos estables similares a rasgos (entre personas) tanto del apego como de la autorrevelación de los cambios dentro de la persona durante el transcurso del tratamiento. El estudio investiga si (los cambios en) el apego moderan la asociación entre (los cambios en) la autorrevelación y el resultado de la psicoterapia.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes de al menos 18 años de edad
- tratados en la unidad de hospitalización de un hospital de medicina psicosomática
- proporcionó medidas de síntomas, estilo de apego y autorrevelación durante al menos una ocasión de medición
Criterio de exclusión:
- trastornos bipolares, psicóticos agudos o abuso de sustancias
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Formulario abreviado de la lista de verificación de síntomas (SCL-K11)
Periodo de tiempo: para cada participante: evaluación semanal durante 8 semanas de psicoterapia para pacientes hospitalizados. Los datos se informarán durante 7 años de inscripción continua en el estudio (2014 - 2021)
|
Medida de síntoma
|
para cada participante: evaluación semanal durante 8 semanas de psicoterapia para pacientes hospitalizados. Los datos se informarán durante 7 años de inscripción continua en el estudio (2014 - 2021)
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cuestionario de relación 2 (RQ-2)
Periodo de tiempo: para cada participante: evaluación semanal durante 8 semanas de psicoterapia para pacientes hospitalizados. Los datos se informarán durante 7 años de inscripción continua en el estudio (2014 - 2021)
|
Medida de apego
|
para cada participante: evaluación semanal durante 8 semanas de psicoterapia para pacientes hospitalizados. Los datos se informarán durante 7 años de inscripción continua en el estudio (2014 - 2021)
|
|
Cuestionario de experiencias de pacientes hospitalizados y de día (IDES)
Periodo de tiempo: para cada participante: evaluación semanal durante 8 semanas de psicoterapia para pacientes hospitalizados. Los datos se informarán durante 7 años de inscripción continua en el estudio (2014 - 2021)
|
medida de autorrevelación y otros factores de tratamiento
|
para cada participante: evaluación semanal durante 8 semanas de psicoterapia para pacientes hospitalizados. Los datos se informarán durante 7 años de inscripción continua en el estudio (2014 - 2021)
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Ulrike Dinger, Prof, University Hospital Heidelberg
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Attach-Sel-2021
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .