Attachement, révélation de soi du patient et résultat de la psychothérapie
25 novembre 2021 mis à jour par: Simone Jennissen, University Hospital Heidelberg
L'attachement en tant que modérateur de la relation entre la révélation de soi du patient et le résultat de la psychothérapie : séparer les effets intra- et inter-patients
Cette étude examine si les effets intra- et inter-patients de l'attachement modèrent l'association entre la révélation de soi et les résultats de la psychothérapie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les participants sont recrutés à la clinique universitaire de Heidelberg au début de leur traitement hospitalier (généralement) de 8 semaines. Après avoir donné leur consentement éclairé, les patients remplissent systématiquement des questionnaires hebdomadaires sur l'attachement, la révélation de soi et la gravité des symptômes.
Cette étude est la première à démêler les effets stables, semblables à des traits (entre personnes) de l'attachement et de la révélation de soi des changements intra-individuels au cours du traitement. L'étude examine si les (changements dans) l'attachement modèrent l'association entre les (changements dans) la révélation de soi et les résultats de la psychothérapie.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1500
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
La population étudiée est constituée de patients hospitalisés à l'hôpital universitaire de Heidelberg.
La description
Critère d'intégration:
- patients âgés d'au moins 18 ans
- traité à l'unité d'hospitalisation d'un hôpital de médecine psychosomatique
- fourni des mesures des symptômes, du style d'attachement et de la révélation de soi pour au moins une occasion de mesure
Critère d'exclusion:
- troubles bipolaires, psychotiques aigus ou toxicomanie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Formulaire abrégé de la liste de contrôle des symptômes (SCL-K11)
Délai: pour chaque participant : évaluation hebdomadaire pendant 8 semaines de psychothérapie hospitalière. Les données seront rapportées pour 7 ans d'inscription à l'étude continue (2014 - 2021)
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Mesure des symptômes
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pour chaque participant : évaluation hebdomadaire pendant 8 semaines de psychothérapie hospitalière. Les données seront rapportées pour 7 ans d'inscription à l'étude continue (2014 - 2021)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Questionnaire sur les relations 2 (RQ-2)
Délai: pour chaque participant : évaluation hebdomadaire pendant 8 semaines de psychothérapie hospitalière. Les données seront rapportées pour 7 ans d'inscription à l'étude continue (2014 - 2021)
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Mesure d'attachement
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pour chaque participant : évaluation hebdomadaire pendant 8 semaines de psychothérapie hospitalière. Les données seront rapportées pour 7 ans d'inscription à l'étude continue (2014 - 2021)
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Questionnaire sur les expériences des patients hospitalisés et en clinique de jour (IDES)
Délai: pour chaque participant : évaluation hebdomadaire pendant 8 semaines de psychothérapie hospitalière. Les données seront rapportées pour 7 ans d'inscription à l'étude continue (2014 - 2021)
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mesure de l'auto-divulgation et d'autres facteurs de traitement
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pour chaque participant : évaluation hebdomadaire pendant 8 semaines de psychothérapie hospitalière. Les données seront rapportées pour 7 ans d'inscription à l'étude continue (2014 - 2021)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Ulrike Dinger, Prof, University Hospital Heidelberg
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 novembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 novembre 2021
Première publication (Réel)
9 décembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 décembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 novembre 2021
Dernière vérification
1 novembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Attach-Sel-2021
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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