Bindung, Patientenselbstauskunft und Psychotherapieergebnis
25. November 2021 aktualisiert von: Simone Jennissen, University Hospital Heidelberg
Bindung als Moderator der Beziehung zwischen Patientenselbstoffenbarung und Psychotherapieergebnis: Separating Within- From Between-Patient Effects
Diese Studie untersucht, ob Bindungseffekte innerhalb und zwischen Patienten den Zusammenhang zwischen Selbstoffenbarung und Psychotherapieergebnis moderieren.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Rekrutierung der Teilnehmer erfolgt am Universitätsklinikum Heidelberg zu Beginn ihrer (in der Regel) 8-wöchigen stationären Behandlung. Nach Einverständniserklärung füllen die Patienten routinemäßig wöchentliche Fragebögen zu Bindung, Selbstauskunft und Schweregrad der Symptome aus.
Diese Studie ist die erste, die stabile, merkmalsähnliche (zwischen Personen) Effekte von Bindung und Selbstoffenbarung von Veränderungen innerhalb der Person im Verlauf der Behandlung entwirrt. Die Studie untersucht, ob (Änderungen der) Bindung den Zusammenhang zwischen (Änderungen der) Selbstoffenbarung und dem Ergebnis der Psychotherapie moderieren.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
1500
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Studienpopulation besteht aus stationär behandelten Patienten des Universitätsklinikums Heidelberg.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten ab 18 Jahren
- stationär in einer Klinik für Psychosomatische Medizin behandelt
- lieferten Messungen von Symptomen, Bindungsstil und Selbstoffenbarung für mindestens einen Messanlass
Ausschlusskriterien:
- bipolare, akute psychotische oder Substanzmissbrauchsstörungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Kurzform der Symptom-Checkliste (SCL-K11)
Zeitfenster: für jeden Teilnehmer: wöchentliches Assessment für 8 Wochen stationäre Psychotherapie. Die Daten werden für 7 Jahre ununterbrochener Studienrekrutierung (2014–2021) gemeldet.
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Symptommaß
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für jeden Teilnehmer: wöchentliches Assessment für 8 Wochen stationäre Psychotherapie. Die Daten werden für 7 Jahre ununterbrochener Studienrekrutierung (2014–2021) gemeldet.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Beziehungsfragebogen 2 (RQ-2)
Zeitfenster: für jeden Teilnehmer: wöchentliches Assessment für 8 Wochen stationäre Psychotherapie. Die Daten werden für 7 Jahre ununterbrochener Studienrekrutierung (2014–2021) gemeldet.
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Befestigungsmaßnahme
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für jeden Teilnehmer: wöchentliches Assessment für 8 Wochen stationäre Psychotherapie. Die Daten werden für 7 Jahre ununterbrochener Studienrekrutierung (2014–2021) gemeldet.
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Fragebogen Stationäre und tagesklinische Erfahrungen (IDES)
Zeitfenster: für jeden Teilnehmer: wöchentliches Assessment für 8 Wochen stationäre Psychotherapie. Die Daten werden für 7 Jahre ununterbrochener Studienrekrutierung (2014–2021) gemeldet.
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Maß der Selbstauskunft und andere Behandlungsfaktoren
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für jeden Teilnehmer: wöchentliches Assessment für 8 Wochen stationäre Psychotherapie. Die Daten werden für 7 Jahre ununterbrochener Studienrekrutierung (2014–2021) gemeldet.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Ulrike Dinger, Prof, University Hospital Heidelberg
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. November 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. November 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. Dezember 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. Dezember 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. November 2021
Zuletzt verifiziert
1. November 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- Attach-Sel-2021
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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