Attaccamento, auto-rivelazione del paziente e risultato della psicoterapia
25 novembre 2021 aggiornato da: Simone Jennissen, University Hospital Heidelberg
Attaccamento come moderatore della relazione tra l'auto-rivelazione del paziente e l'esito della psicoterapia: separare gli effetti all'interno dal tra i pazienti
Questo studio indaga se gli effetti dell'attaccamento all'interno e tra i pazienti moderino l'associazione tra l'auto-rivelazione e l'esito della psicoterapia.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I partecipanti vengono reclutati presso la clinica universitaria di Heidelberg all'inizio del loro trattamento ospedaliero (di solito) di 8 settimane. Dopo il consenso informato, i pazienti compilano regolarmente questionari settimanali sull'attaccamento, l'auto-rivelazione e la gravità dei sintomi.
Questo studio è il primo a districare gli effetti stabili, simili a tratti (tra persone) sia dell'attaccamento che dell'auto-rivelazione dai cambiamenti all'interno della persona nel corso del trattamento. Lo studio indaga se (i cambiamenti nell'attaccamento) moderino l'associazione tra (i cambiamenti nell'auto-rivelazione) e l'esito della psicoterapia.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1500
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
La popolazione in studio è costituita da pazienti sottoposti a trattamento ospedaliero presso l'ospedale universitario di Heidelberg.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti di almeno 18 anni di età
- ricoverato presso l'unità di degenza di un ospedale di medicina psicosomatica
- fornito misurazioni di sintomi, stile di attaccamento e auto-rivelazione per almeno un'occasione di misurazione
Criteri di esclusione:
- disturbi bipolari, psicotici acuti o da abuso di sostanze
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Elenco di controllo dei sintomi Modulo breve (SCL-K11)
Lasso di tempo: per ogni partecipante: valutazione settimanale per 8 settimane di psicoterapia ospedaliera. I dati saranno riportati per 7 anni di iscrizione continua allo studio (2014 - 2021)
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Misura dei sintomi
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per ogni partecipante: valutazione settimanale per 8 settimane di psicoterapia ospedaliera. I dati saranno riportati per 7 anni di iscrizione continua allo studio (2014 - 2021)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Questionario sulle relazioni 2 (RQ-2)
Lasso di tempo: per ogni partecipante: valutazione settimanale per 8 settimane di psicoterapia ospedaliera. I dati saranno riportati per 7 anni di iscrizione continua allo studio (2014 - 2021)
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Misura di attaccamento
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per ogni partecipante: valutazione settimanale per 8 settimane di psicoterapia ospedaliera. I dati saranno riportati per 7 anni di iscrizione continua allo studio (2014 - 2021)
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Questionario esperienze di ricovero e day hospital (IDES)
Lasso di tempo: per ogni partecipante: valutazione settimanale per 8 settimane di psicoterapia ospedaliera. I dati saranno riportati per 7 anni di iscrizione continua allo studio (2014 - 2021)
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misura dell'auto-rivelazione e altri fattori di trattamento
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per ogni partecipante: valutazione settimanale per 8 settimane di psicoterapia ospedaliera. I dati saranno riportati per 7 anni di iscrizione continua allo studio (2014 - 2021)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Ulrike Dinger, Prof, University Hospital Heidelberg
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2015
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
1 settembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 novembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 novembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
9 dicembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 dicembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 novembre 2021
Ultimo verificato
1 novembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Attach-Sel-2021
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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