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スプリントインターバルトレーニングと断続的な絶食が認知機能に及ぼす影響

2021年11月28日 更新者:Western University, Canada
食事や運動を操作するなど、いくつかのライフスタイルの変更は、認知機能を強化することが示されています. この研究は、スプリント インターバル トレーニング (SIT) と時間制限食事 (TRE) の組み合わせが、これらの介入のいずれか単独よりも認知機能の大幅な向上を引き出すかどうかを判断することを目的としています。 SIT と TRE はどちらも遵守率が高く、最小限のライフスタイルの変更しか必要としないことが証明されているため、これらの実装により、健康な集団の認知を改善する実行可能な方法が可能になる可能性があります。 若年成人のグループは、SIT グループ、TRE グループ、または SIT+TRE グループのいずれかに無作為に割り付けられます。 認知機能の変化を評価するために、ベースラインおよび隔週で認知テストを実施します。 次に、BodPod を使用して測定される体組成の観点から、3 つのグループの違いを監視します。 SIT+TRE グループは、TRE のみのグループおよび SIT のみのグループと比較して、認知機能および体組成の最大の改善を示すと仮定されています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

この研究では、食事時間制限 (TRE) 戦略とスプリント インターバル トレーニング (SIT) 運動プログラムの組み合わせが認知機能にどのように影響するかを探ります。 TRE と SIT はどちらも、脳に重大な課題をもたらすことが示されていますが、どちらも簡単に実践できる生活習慣です。 参加者は、SIT のみ、TRE のみ、または SIT + TRE の 3 つのグループに無作為に割り付けられます。 急性効果 (TRE を 1 日、翌日に SIT を 1 回) と 6 週間にわたる効果を評価します。 SIT プロトコルは、2 分間のリカバリーで区切られた 4 回の 30 秒間の全力疾走で構成されます。 プログレッシブな過負荷を維持するために、追加のスプリント バウトが隔週で追加されます。 SIT は、治療グループに対して週 3 回実行されます。 TRE では、食事の種類や量に制限はありませんが、食事は午後 12 時から午後 8 時の間に食べなければなりません。 SIT は、断食の終わりに向かって無給餌状態で発生します。 この研究には、座りがちな若い成人が含まれます。 介入の成功を評価するために、2つの認知テスト(ストループおよびコルシブロック)がベースラインで実行され、6週間の治療期間にわたって隔週で実行されます。 さらに、BodPod を使用して、ベースラインと 3 週間に 1 回、体組成検査が行われます。 併用治療グループは、いずれかの介入単独と比較して、認知機能と体組成が大幅に改善されると仮定しています。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • London、Ontario、カナダ、N6A 3K7
        • Exercise Nutrition Laboratory (Western University)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~39年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18~39歳
  • 座りっぱなし (週に 50 分間の中程度から激しい身体活動を行わない)
  • 身体活動準備状況 (PARQ) アンケートに合格する

除外基準:

  • 糖尿病(自己申告)
  • 喫煙歴あり(自己申告)
  • 減量のために薬を服用する(自己申告)
  • -研究中に妊娠している、妊娠している、または授乳中です(自己申告)
  • 身体活動 > 週に 50 分以上の中程度から激しい身体活動
  • -研究開始前の6か月間の不安定な体重(> 4kgの体重減少/増加)
  • コントロールされていない高血圧がある 血圧 > 160/90
  • 心臓病、以前の心筋梗塞、または脳卒中の病歴がある
  • 過去 6 か月間にスプリント インターバル トレーニングのエクササイズ プログラムに参加したことがある
  • -過去6か月間で定期的な断食(2週間以上)に参加したことがある
  • BMIが18.5未満または30以上

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:BASIC_SCIENCE
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:スプリント インターバル トレーニング (SIT) プロトコル
SIT グループの参加者は、最大心拍数の約 70 ~ 80% で 5 分間のウォームアップ ジョギングから始めます。 SIT プロトコルは、30 秒間隔の「オールアウト」シャトル ランで構成され、2 分間の低速ウォーキング アクティブ レストで区切られます。 これを最初の 2 週間で 4 回、次の 2 週間で 5 回、3 番目の 2 週間で 6 回繰り返します。 参加者は、30 秒間で可能な限り長い距離を全力疾走するように指示されます。最初は 5m マーカーまで走って戻り、次に 10m マーカーまで戻ってから、15m マーカーまで走ります。 SIT セッションは、最大心拍数の 50% のペースで 2 分間歩くことで終了します。
認知機能は、隔週で運動の 20 分後、または時間制限食事プロトコル アームに合わせた時間に測定されます。 Stroop テストは月曜日に完了し、Corsi ブロック テストは水曜日に完了します。 体組成は、ベースライン、3 週目、6 週目に BodPod を使用して金曜日に測定されます。
ACTIVE_COMPARATOR:食事時間制限 (TRE) プロトコル
参加者は、食事の摂取を午後 12 時から午後 8 時までに制限し、これらの時間外は絶食するよう求められます。 断食中、参加者はカフェインや人工甘味料を含まないカロリーゼロの飲み物を飲むことができます。 参加者は、給餌ウィンドウで消費される食物の種類や量に制限を設けずに、食事を維持するように指示されます。
認知機能は、隔週で運動の 20 分後、または時間制限食事プロトコル アームに合わせた時間に測定されます。 Stroop テストは月曜日に完了し、Corsi ブロック テストは水曜日に完了します。 体組成は、ベースライン、3 週目、6 週目に BodPod を使用して金曜日に測定されます。
ACTIVE_COMPARATOR:複合スプリント インターバル トレーニング (SIT) と時間制限食事 (TRE) プロトコル
参加者は、時間制限のある食事プロトコル アームと同じ食事療法に従うよう求められます。 さらに、このアームの参加者は、絶食状態で SIT プロトコルを実行します。 SIT プロトコルは、スプリント インターバル トレーニング プロトコル アームに記載されているものと同じです。
認知機能は、隔週で運動の 20 分後、または時間制限食事プロトコル アームに合わせた時間に測定されます。 Stroop テストは月曜日に完了し、Corsi ブロック テストは水曜日に完了します。 体組成は、ベースライン、3 週目、6 週目に BodPod を使用して金曜日に測定されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ストループ・パフォーマンス
時間枠:6週間
ストループ テストでの参加者のパフォーマンス
6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コルシ ブロック パフォーマンス
時間枠:6週間
コルシ ブロック テストでの参加者のパフォーマンス
6週間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体組成
時間枠:6週間
BodPod を使用して測定した参加者の体脂肪率
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2021年12月2日

一次修了 (予期された)

2022年6月30日

研究の完了 (予期された)

2022年6月30日

試験登録日

最初に提出

2021年10月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月28日

最初の投稿 (実際)

2021年12月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年12月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年11月28日

最終確認日

2021年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 119418

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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