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ジャンプ着地選手の下肢酷使損傷の危険因子

2024年8月23日 更新者:University Ghent

ジャンプ着地選手における下肢の酷使による損傷の発症に対する生体力学的(疲労関連)危険因子

この前向き研究では、男性のジャンプ着地選手 (バレーボールとバスケットボール) がシーズン前にスクリーニングされ、1 シーズン連続で追跡されます。 シーズン前のスクリーニングは、標準化されたジャンプ(ドロップ垂直ジャンプなど)およびスポーツ固有のジャンプ(ストップジャンプなど)の 3D 生体力学的分析で構成され、高強度の断続的な運動プロトコルと臨床フィールドテスト(力測定など)の前後に行われます。 )。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Oost-Vlaanderen
      • Gent、Oost-Vlaanderen、ベルギー、9000
        • Vakgroep Revalidatiewetenschappen

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

健康なジャンプ着地選手

説明

包含基準:

  • バレーボールとバスケットボールの選手
  • エリートと非エリート
  • 健康

除外基準:

  • 過去3ヶ月間の酷使による急性下肢の症状または苦情
  • 下肢の病歴または手術
  • 下肢の骨折歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ジャンプ着地のバイオメカニクス
時間枠:1年
ドロップ垂直ジャンプ、ブロック ジャンプ、スパイク ジャンプ中の全身 (体幹、骨盤、股関節、膝、足首) のジャンプ着地のバイオメカニクス (3D 関節角度とモーメント)
1年
疲労後のジャンプ着地のバイオメカニクス
時間枠:1年
疲労プロトコル中および疲労プロトコル後のスパイク ジャンプ中の全身 (体幹、骨盤、股関節、膝、足首) のジャンプ着地のバイオメカニクス (3D 関節角度とモーメント)
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床試験 - 力
時間枠:1年
ハンドヘルドダイナモメトリーによる大腿四頭筋、ハムストリングス、臀筋の力測定
1年
臨床試験 - 可動性
時間枠:1年
大腿四頭筋とハムストリングスの筋肉の柔軟性、および動的体重負荷ランジ中の足首の背屈角度
1年
臨床試験 - 足の姿勢
時間枠:1年
踵骨の舟状骨の高さと位置
1年
臨床試験 - 力の持久力
時間枠:1年
疲れるまで伏せ橋
1年
臨床試験 - 持久力
時間枠:1年
間欠ヨーヨーテスト(レベル1)
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Roosen、University of Ghent

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年6月1日

一次修了 (実際)

2022年8月1日

研究の完了 (実際)

2024年8月20日

試験登録日

最初に提出

2021年11月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年12月3日

最初の投稿 (実際)

2021年12月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月23日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • B6702020000525-3

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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