Risikofaktoren für Überbeanspruchungsverletzungen der unteren Extremitäten bei Sprunglandungssportlern
23. August 2024 aktualisiert von: University Ghent
Biomechanische (ermüdungsbedingte) Risikofaktoren für die Entwicklung von Überbeanspruchungsverletzungen der unteren Extremitäten bei Sprunglandungssportlern
In dieser prospektiven Studie werden männliche Sprunglandungsathleten (Volleyball und Basketball) vor der Saison untersucht und für eine aufeinanderfolgende Saison beobachtet.
Das Screening vor der Saison besteht aus einer biomechanischen 3D-Analyse standardisierter (z. B. vertikaler Fallsprung) und sportspezifischer Sprünge (z. B. Stop-Jump) vor und nach einem hochintensiven, intermittierenden Trainingsprotokoll und klinischen Feldtests (z. B. Kraftmessungen). ).
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
150
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Gent, Oost-Vlaanderen, Belgien, 9000
- Vakgroep Revalidatiewetenschappen
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Gesunde Sprunglandungssportler
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Volleyball- und Basketballspieler
- Elite und Nicht-Elite
- männlich
- gesund
Ausschlusskriterien:
- akute Symptome oder Beschwerden der unteren Extremität aufgrund von Überbeanspruchungsverletzungen in den letzten 3 Monaten
- Anamnese oder Operation der unteren Extremitäten
- Vorgeschichte von Frakturen der unteren Extremitäten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Biomechanik der Sprunglandung
Zeitfenster: 1 Jahr
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Ganzkörper-Sprung-Landungs-Biomechanik (Rumpf, Becken, Hüfte, Knie, Knöchel) (3D-Gelenkwinkel und -momente) bei vertikalen Fallsprüngen, Blocksprüngen und Stachelsprüngen
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1 Jahr
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Biomechanik der Sprunglandung nach Ermüdung
Zeitfenster: 1 Jahr
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Ganzkörper-Sprung-Landungs-Biomechanik (Rumpf, Becken, Hüfte, Knie, Knöchel) (3D-Gelenkwinkel und -momente) während Spike-Jumps während und nach einem Ermüdungsprotokoll
|
1 Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Klinische Tests - Kraft
Zeitfenster: 1 Jahr
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Kraftmessungen der Quadrizeps-, Kniesehnen- und Gesäßmuskulatur mittels Handdynamometrie
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1 Jahr
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Klinische Tests - Mobilität
Zeitfenster: 1 Jahr
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Flexibilität der Quadrizeps- und Kniesehnenmuskulatur und Dorsalflexionswinkel des Sprunggelenks während eines dynamischen Ausfallschritts mit Gewichtsbelastung
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1 Jahr
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Klinische Tests - Fußhaltung
Zeitfenster: 1 Jahr
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Kahnbeinhöhe und Position des Fersenbeins
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1 Jahr
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Klinische Tests - Kraftausdauer
Zeitfenster: 1 Jahr
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Brücke in Bauchlage bis zur Ermüdung
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1 Jahr
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Klinische Tests - Ausdauer
Zeitfenster: 1 Jahr
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Intermittierender Jo-Jo-Test (Level 1)
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1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Roosen, University of Ghent
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juni 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
20. August 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. November 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Dezember 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. Dezember 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
26. August 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. August 2024
Zuletzt verifiziert
1. August 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- B6702020000525-3
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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