Rizikové faktory pro zranění z nadměrného používání dolních končetin u sportovců se skokem
23. srpna 2024 aktualizováno: University Ghent
Biomechanické (s únavou související) rizikové faktory pro rozvoj zranění z nadměrného používání dolních končetin u sportovců se skokem
V této prospektivní studii budou mužští sportovci s skokovým doskokem (volejbal a basketbal) před sezónou vyšetřeni a sledováni jednu po sobě jdoucí sezónu.
Předsezónní screening sestává z 3D biomechanické analýzy standardizovaných (jako je vertikální skok) a sportovně specifických skoků (jako je skok doskok) před a po protokolu přerušovaného cvičení vysoké intenzity a klinických terénních testů (jako je měření síly ).
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
150
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Gent, Oost-Vlaanderen, Belgie, 9000
- Vakgroep Revalidatiewetenschappen
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Zdraví skokanští sportovci
Popis
Kritéria pro zařazení:
- hráči volejbalu a basketbalu
- elitní i neelitní
- mužský
- zdravý
Kritéria vyloučení:
- příznaky nebo stížnosti na akutní poranění dolních končetin z nadměrného používání v posledních 3 měsících
- anamnéza nebo operace dolních končetin
- anamnéza zlomenin dolních končetin
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Biomechanika skokového přistání
Časové okno: 1 rok
|
Biomechanika doskoku celého těla (trup, pánev, kyčle, koleno, kotník) při doskoku (3D kloubní úhly a momenty) během vertikálních skoků, blokových skoků a skoků s hroty
|
1 rok
|
|
Biomechanika skokového přistání po únavě
Časové okno: 1 rok
|
Celotělová (trup, pánev, kyčle, koleno, kotník) biomechanika doskoku (3D kloubní úhly a momenty) během skoků na hroty během a po protokolu únavy
|
1 rok
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Klinické testy - síla
Časové okno: 1 rok
|
Měření síly kvadricepsu, hamstringů a hýžďových svalů pomocí ruční dynamometrie
|
1 rok
|
|
Klinické testy - pohyblivost
Časové okno: 1 rok
|
Flexibilita kvadricepsů a hamstringů a úhel dorzální flexe kotníku při dynamickém výpadu se zátěží
|
1 rok
|
|
Klinické testy - držení nohy
Časové okno: 1 rok
|
Lodní výška a poloha patní kosti
|
1 rok
|
|
Klinické testy - silová vytrvalost
Časové okno: 1 rok
|
Lehký most až do únavy
|
1 rok
|
|
Klinické testy - vytrvalost
Časové okno: 1 rok
|
Intermitentní yo-yo test (úroveň 1)
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Roosen, University of Ghent
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. června 2021
Primární dokončení (Aktuální)
1. srpna 2022
Dokončení studie (Aktuální)
20. srpna 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. listopadu 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
3. prosince 2021
První zveřejněno (Aktuální)
17. prosince 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
26. srpna 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. srpna 2024
Naposledy ověřeno
1. srpna 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- B6702020000525-3
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .