Risicofactoren voor overbelastingsblessures aan de onderste ledematen bij atleten die een sprong maken
23 augustus 2024 bijgewerkt door: University Ghent
Biomechanische (vermoeidheidsgerelateerde) risicofactoren voor de ontwikkeling van overbelastingsblessures aan de onderste ledematen bij atleten die een sprong maken
In deze prospectieve studie zullen mannelijke jump-landing atleten (volleybal en basketbal) voorafgaand aan het seizoen worden gescreend en gedurende een opeenvolgend seizoen worden gevolgd.
Pre-season screening bestaat uit 3D biomechanische analyse van gestandaardiseerde (zoals drop vertical jump) en sportspecifieke sprongen (zoals stop-jump) voor en na een intensief, intermitterend oefenprotocol en klinische veldtesten (zoals krachtmetingen). ).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
150
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Gent, Oost-Vlaanderen, België, 9000
- Vakgroep Revalidatiewetenschappen
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Gezonde springlandende atleten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- volleyballers en basketballers
- elite en niet-elite
- mannelijk
- gezond
Uitsluitingscriteria:
- symptomen of klachten van acute of overbelastingsblessures aan de onderste extremiteit in de afgelopen 3 maanden
- geschiedenis of operatie van de onderste ledematen
- voorgeschiedenis van fracturen van de onderste ledematen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Springlanding biomechanica
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Full-body (romp, bekken, heup, knie, enkel) sprong-landing biomechanica (3D gewrichtshoeken en -momenten) tijdens verticale drop-sprongen, bloksprongen en spike-sprongen
|
1 jaar
|
|
Jump-landing biomechanica na vermoeidheid
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Biomechanica van het hele lichaam (romp, bekken, heup, knie, enkel) spronglanding (3D-gewrichtshoeken en -momenten) tijdens spike-sprongen tijdens en na een vermoeidheidsprotocol
|
1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Klinische tests - kracht
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Krachtmetingen van de quadriceps, hamstrings en bilspieren door middel van handdynamometrie
|
1 jaar
|
|
Klinische tests - mobiliteit
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Flexibiliteit van de quadriceps- en hamstrings-spieren en dorsaalflexiehoek van de enkel tijdens dynamische gewichtdragende uitval
|
1 jaar
|
|
Klinische tests - voethouding
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Naviculaire hoogte en positie van het hielbeen
|
1 jaar
|
|
Klinische tests - krachtuithoudingsvermogen
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Gevoelige brug tot vermoeidheid
|
1 jaar
|
|
Klinische tests - uithoudingsvermogen
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Jojo-intervaltest (niveau 1)
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Roosen, University of Ghent
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juni 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
20 augustus 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 november 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 december 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 december 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 augustus 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 augustus 2024
Laatst geverifieerd
1 augustus 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- B6702020000525-3
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .