Factores de riesgo de lesiones por uso excesivo de las extremidades inferiores en atletas que realizan saltos
23 de agosto de 2024 actualizado por: University Ghent
Factores de riesgo biomecánicos (relacionados con la fatiga) para el desarrollo de lesiones por uso excesivo de las extremidades inferiores en atletas que realizan saltos
En este estudio prospectivo, los atletas masculinos de aterrizaje con salto (voleibol y baloncesto) serán evaluados antes de la temporada y seguidos durante una temporada consecutiva.
La evaluación de pretemporada consiste en un análisis biomecánico en 3D de saltos estandarizados (como el salto vertical con caída) y específicos del deporte (como el salto con parada) antes y después de un protocolo de ejercicio intermitente de alta intensidad y pruebas clínicas de campo (como mediciones de fuerza). ).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
150
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Oost-Vlaanderen
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Gent, Oost-Vlaanderen, Bélgica, 9000
- Vakgroep Revalidatiewetenschappen
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Atletas sanos de aterrizaje con salto
Descripción
Criterios de inclusión:
- jugadores de voleibol y baloncesto
- élite y no élite
- masculino
- saludable
Criterio de exclusión:
- síntomas o quejas de lesiones agudas por uso excesivo de las extremidades inferiores en los últimos 3 meses
- antecedentes o cirugía de las extremidades inferiores
- antecedentes de fracturas de las extremidades inferiores
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Biomecánica del aterrizaje con salto
Periodo de tiempo: 1 año
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Biomecánica de aterrizaje con salto de cuerpo completo (tronco, pelvis, cadera, rodilla, tobillo) (ángulos y momentos de las articulaciones 3D) durante saltos verticales con caída, saltos en bloque y saltos con puntas
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1 año
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Biomecánica del aterrizaje con salto después de la fatiga
Periodo de tiempo: 1 año
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Biomecánica de aterrizaje con salto de cuerpo completo (tronco, pelvis, cadera, rodilla, tobillo) (ángulos y momentos articulares 3D) durante saltos con puntas durante y después de un protocolo de fatiga
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1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Pruebas clínicas - fuerza
Periodo de tiempo: 1 año
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Mediciones de fuerza de cuádriceps, isquiotibiales y glúteos mediante dinamometría manual
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1 año
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Pruebas clínicas - movilidad
Periodo de tiempo: 1 año
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Flexibilidad de los músculos cuádriceps e isquiotibiales, y ángulo de dorsiflexión del tobillo durante la estocada dinámica con carga de peso
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1 año
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Pruebas clínicas - postura del pie
Periodo de tiempo: 1 año
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Altura del navicular y posición del hueso calcáneo
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1 año
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Pruebas clínicas - fuerza de resistencia
Periodo de tiempo: 1 año
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Puente prono hasta la fatiga
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1 año
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Pruebas clínicas - resistencia
Periodo de tiempo: 1 año
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Test yo-yo intermitente (nivel 1)
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Roosen, University of Ghent
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2021
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2022
Finalización del estudio (Actual)
20 de agosto de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de noviembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de diciembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
17 de diciembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de agosto de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de agosto de 2024
Última verificación
1 de agosto de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- B6702020000525-3
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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