Risikofaktorer for overbelastningsskader i nedre ekstremiteter hos springlandende atleter
23. august 2024 opdateret af: University Ghent
Biomekaniske (træthedsrelaterede) risikofaktorer for udvikling af overbelastningsskader i nedre ekstremiteter hos springlandende atleter
I denne prospektive undersøgelse vil mandlige spring-landende atleter (volleyball og basketball) blive screenet før sæsonen og fulgt i én på hinanden følgende sæson.
Pre-season screening består af 3D biomekanisk analyse af standardiserede (såsom drop vertical jump) og sportsspecifikke spring (såsom stop-jump) før og efter en højintensitets, intermitterende træningsprotokol og kliniske felttests (såsom kraftmålinger) ).
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
150
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Gent, Oost-Vlaanderen, Belgien, 9000
- Vakgroep Revalidatiewetenschappen
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Sunde spring-landende atleter
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- volleyball- og basketballspillere
- elite og ikke-elite
- han-
- sund og rask
Ekskluderingskriterier:
- symptomer eller klager af underekstremitet akutte af overbelastningsskader inden for de seneste 3 måneder
- historie eller operation af underekstremiteterne
- historie med frakturer i underekstremiteterne
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hop-landing biomekanik
Tidsramme: 1 år
|
Helkrops- (trompet, bækken, hofte, knæ, ankel) hop-landing biomekanik (3D ledvinkler og momenter) under lodrette dropspring, blokspring og spikespring
|
1 år
|
|
Hop-landing biomekanik efter træthed
Tidsramme: 1 år
|
Fuldkrops- (stamme, bækken, hofte, knæ, ankel) hop-landing biomekanik (3D ledvinkler og momenter) under spidsspring under og efter en træthedsprotokol
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kliniske tests - kraft
Tidsramme: 1 år
|
Kraftmålinger af quadriceps, hamstrings og glutealmuskler ved hjælp af håndholdt dynamometri
|
1 år
|
|
Kliniske tests - mobilitet
Tidsramme: 1 år
|
Fleksibilitet af quadriceps og hamstrings muskler og ankel dorsalfleksion vinkel under dynamisk vægtbærende udfald
|
1 år
|
|
Kliniske tests - fodstilling
Tidsramme: 1 år
|
Navikulær højde og position af calcaneal knogle
|
1 år
|
|
Kliniske tests - force udholdenhed
Tidsramme: 1 år
|
Tilbøjelig bro indtil træthed
|
1 år
|
|
Kliniske tests - udholdenhed
Tidsramme: 1 år
|
Intermitterende yo-yo test (niveau 1)
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Roosen, University of Ghent
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. august 2022
Studieafslutning (Faktiske)
20. august 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. november 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. december 2021
Først opslået (Faktiske)
17. december 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. august 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. august 2024
Sidst verificeret
1. august 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- B6702020000525-3
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .