Facteurs de risque de blessures par surutilisation des membres inférieurs chez les athlètes qui atterrissent en saut
23 août 2024 mis à jour par: University Ghent
Facteurs de risque biomécaniques (liés à la fatigue) pour le développement de blessures par surutilisation des membres inférieurs chez les athlètes en saut d'atterrissage
Dans cette étude prospective, les athlètes masculins qui sautent (volley-ball et basket-ball) seront sélectionnés avant la saison et suivis pendant une saison consécutive.
Le dépistage pré-saison consiste en une analyse biomécanique 3D de sauts standardisés (tels que le saut vertical) et spécifiques au sport (tels que le saut d'arrêt) avant et après un protocole d'exercice intermittent de haute intensité et des tests cliniques sur le terrain (tels que des mesures de force ).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
150
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Oost-Vlaanderen
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Gent, Oost-Vlaanderen, Belgique, 9000
- Vakgroep Revalidatiewetenschappen
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Athlètes de saut en bonne santé
La description
Critère d'intégration:
- volleyeurs et basketteurs
- élite et non élite
- homme
- en bonne santé
Critère d'exclusion:
- symptômes ou plaintes de blessures aiguës des membres inférieurs dues à la surutilisation au cours des 3 derniers mois
- antécédent ou chirurgie des membres inférieurs
- antécédents de fractures des membres inférieurs
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Biomécanique de saut
Délai: 1 an
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Biomécanique de l'atterrissage du corps entier (tronc, bassin, hanche, genou, cheville) (angles et moments articulaires 3D) pendant les sauts verticaux, les sauts en bloc et les sauts en pointe
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1 an
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Biomécanique du saut après fatigue
Délai: 1 an
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Biomécanique de l'atterrissage du corps entier (tronc, bassin, hanche, genou, cheville) (angles et moments articulaires 3D) pendant les sauts en pointe pendant et après un protocole de fatigue
|
1 an
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Tests cliniques - force
Délai: 1 an
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Mesures de force des quadriceps, des ischio-jambiers et des muscles fessiers au moyen d'une dynamométrie portative
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1 an
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Tests cliniques - mobilité
Délai: 1 an
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Flexibilité des muscles quadriceps et ischio-jambiers et angle de dorsiflexion de la cheville lors d'une fente d'appui dynamique
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1 an
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Tests cliniques - posture du pied
Délai: 1 an
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Hauteur naviculaire et position de l'os calcanéen
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1 an
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Essais cliniques - endurance à la force
Délai: 1 an
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Pont enclin jusqu'à la fatigue
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1 an
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Tests cliniques - endurance
Délai: 1 an
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Test de yo-yo intermittent (niveau 1)
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Roosen, University of Ghent
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2021
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
20 août 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 novembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 décembre 2021
Première publication (Réel)
17 décembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 août 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 août 2024
Dernière vérification
1 août 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- B6702020000525-3
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .