Fattori di rischio per lesioni da uso eccessivo degli arti inferiori negli atleti che atterrano con il salto
23 agosto 2024 aggiornato da: University Ghent
Fattori di rischio biomeccanici (correlati alla fatica) per lo sviluppo di lesioni da uso eccessivo degli arti inferiori negli atleti che atterrano con il salto
In questo studio prospettico, gli atleti maschi che atterrano in salto (pallavolo e pallacanestro) saranno sottoposti a screening pre-campionato e seguiti per una stagione consecutiva.
Lo screening pre-campionato consiste nell'analisi biomeccanica 3D di salti standardizzati (come salto verticale in caduta) e specifici per sport (come salto-stop) prima e dopo un protocollo di esercizio intermittente ad alta intensità e test clinici sul campo (come misurazioni della forza ).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
150
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Oost-Vlaanderen
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Gent, Oost-Vlaanderen, Belgio, 9000
- Vakgroep Revalidatiewetenschappen
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Atleti in salute che atterrano in salto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- giocatori di pallavolo e basket
- élite e non élite
- maschio
- salutare
Criteri di esclusione:
- sintomi o lamentele di arti inferiori acuti da lesioni da uso eccessivo negli ultimi 3 mesi
- anamnesi o chirurgia degli arti inferiori
- storia di fratture degli arti inferiori
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Biomeccanica dell'atterraggio in salto
Lasso di tempo: 1 anno
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Biomeccanica di atterraggio in salto di tutto il corpo (tronco, bacino, anca, ginocchio, caviglia) (angoli e momenti articolari 3D) durante salti verticali in caduta, salti di blocco e salti con punte
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1 anno
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Biomeccanica dell'atterraggio dopo la fatica
Lasso di tempo: 1 anno
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Biomeccanica di atterraggio in salto di tutto il corpo (tronco, bacino, anca, ginocchio, caviglia) (angoli e momenti articolari 3D) durante gli spike jump durante e dopo un protocollo di affaticamento
|
1 anno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Test clinici - forza
Lasso di tempo: 1 anno
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Misurazione della forza dei quadricipiti, dei muscoli posteriori della coscia e dei glutei mediante dinamometria manuale
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1 anno
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Test clinici - mobilità
Lasso di tempo: 1 anno
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Flessibilità dei muscoli quadricipiti e dei muscoli posteriori della coscia e angolo di dorsiflessione della caviglia durante l'affondo dinamico sotto carico
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1 anno
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Test clinici - postura del piede
Lasso di tempo: 1 anno
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Altezza navicolare e posizione del calcagno
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1 anno
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Test clinici - resistenza alla forza
Lasso di tempo: 1 anno
|
Ponte prono fino alla fatica
|
1 anno
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Test clinici - resistenza
Lasso di tempo: 1 anno
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Test yo-yo intermittente (livello 1)
|
1 anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Roosen, University of Ghent
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 giugno 2021
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
20 agosto 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 novembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 dicembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
17 dicembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 agosto 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 agosto 2024
Ultimo verificato
1 agosto 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- B6702020000525-3
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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