Risikofaktorer for overbelastningsskader i nedre ekstremiteter hos hoppelandende idrettsutøvere
14. juli 2023 oppdatert av: University Ghent
Biomekaniske (tretthetsrelaterte) risikofaktorer for utvikling av overbelastningsskader i nedre ekstremiteter hos idrettsutøvere som lander i hopp
I denne prospektive studien vil mannlige hopplandende idrettsutøvere (volleyball og basketball) bli screenet før sesongen og fulgt i én sesong på rad.
Pre-season screening består av 3D biomekanisk analyse av standardiserte (som fall vertikalt hopp) og sportsspesifikke hopp (som stopp-hopp) før og etter en høyintensiv, intermitterende treningsprotokoll og kliniske felttester (som kraftmålinger) ).
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
200
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Vermeulen
- Telefonnummer: +329 332 37 68
- E-post: stefan.vermeulen@ugent.be
Studiesteder
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Gent, Oost-Vlaanderen, Belgia, 9000
- Rekruttering
- Vakgroep Revalidatiewetenschappen
-
Ta kontakt med:
- Stefan Vermeulen
- E-post: Stefan.Vermeulen@UGent.be
-
Hovedetterforsker:
- Stefan Vermeulen
-
Hovedetterforsker:
- Camilla De Bleecker
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Friske idrettsutøvere med hopplanding
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- volleyball- og basketballspillere
- elite og ikke-elite
- mann
- sunn
Ekskluderingskriterier:
- symptomer eller klager på underekstremitet akutte av overbelastningsskader de siste 3 månedene
- historie eller kirurgi av underekstremitetene
- historie med brudd i underekstremitetene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hopplandende biomekanikk
Tidsramme: 1 år
|
Helkropps- (stamme, bekken, hofte, kne, ankel) hopplandingsbiomekanikk (3D leddvinkler og momenter) under vertikale fallhopp, blokkhopp og pigghopp
|
1 år
|
|
Hopplandende biomekanikk etter tretthet
Tidsramme: 1 år
|
Helkropps- (stamme, bekken, hofte, kne, ankel) hopplandingsbiomekanikk (3D leddvinkler og momenter) under spikehopp under og etter en utmattelsesprotokoll
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kliniske tester - kraft
Tidsramme: 1 år
|
Kraftmålinger av quadriceps, hamstrings og setemuskler ved hjelp av håndholdt dynamometri
|
1 år
|
|
Kliniske tester - mobilitet
Tidsramme: 1 år
|
Fleksibilitet av quadriceps og hamstrings muskler, og ankel dorsalfleksjonsvinkel under dynamisk vektbærende utfall
|
1 år
|
|
Kliniske tester - fotstilling
Tidsramme: 1 år
|
Navikulær høyde og plassering av calcaneal bein
|
1 år
|
|
Kliniske tester - kraft utholdenhet
Tidsramme: 1 år
|
Utsatt bro til tretthet
|
1 år
|
|
Kliniske tester - utholdenhet
Tidsramme: 1 år
|
Intermitterende jojo-test (nivå 1)
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Roosen, University of Ghent
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2021
Primær fullføring (Antatt)
1. juni 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. juni 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. november 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. desember 2021
Først lagt ut (Faktiske)
17. desember 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
17. juli 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. juli 2023
Sist bekreftet
1. juli 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- B6702020000525-3
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .