Fatores de risco para lesões por uso excessivo de membros inferiores em atletas de aterrissagem de salto
23 de agosto de 2024 atualizado por: University Ghent
Fatores de risco biomecânicos (relacionados à fadiga) para o desenvolvimento de lesões por uso excessivo de membros inferiores em atletas de aterrissagem de salto
Neste estudo prospectivo, atletas masculinos de salto (voleibol e basquete) serão triados na pré-temporada e acompanhados por uma temporada consecutiva.
A triagem pré-temporada consiste na análise biomecânica 3D de saltos padronizados (como drop vertical jump) e saltos específicos de esportes (como stop-jump) antes e depois de um protocolo de exercícios intermitentes de alta intensidade e testes de campo clínico (como medições de força ).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
150
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Gent, Oost-Vlaanderen, Bélgica, 9000
- Vakgroep Revalidatiewetenschappen
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Atletas de aterrissagem de salto saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- jogadores de vôlei e basquete
- elite e não elite
- macho
- saudável
Critério de exclusão:
- sintomas ou queixas de membros inferiores agudos de lesões por uso excessivo nos últimos 3 meses
- história ou cirurgia das extremidades inferiores
- história de fraturas dos membros inferiores
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Biomecânica da aterrissagem em salto
Prazo: 1 ano
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Biomecânica de aterrissagem de salto de corpo inteiro (tronco, pelve, quadril, joelho, tornozelo) (ângulos e momentos articulares 3D) durante saltos verticais, saltos de bloco e saltos de pico
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1 ano
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Biomecânica da aterrissagem de salto após fadiga
Prazo: 1 ano
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Biomecânica de aterrissagem de salto de corpo inteiro (tronco, pelve, quadril, joelho, tornozelo) (ângulos e momentos articulares 3D) durante saltos de pico durante e após um protocolo de fadiga
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1 ano
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Testes clínicos - força
Prazo: 1 ano
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Medições de força dos músculos quadríceps, isquiotibiais e glúteos por meio de dinamometria manual
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1 ano
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Exames clínicos - mobilidade
Prazo: 1 ano
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Flexibilidade dos músculos quadríceps e isquiotibiais e ângulo de dorsiflexão do tornozelo durante a estocada dinâmica com sustentação de peso
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1 ano
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Testes clínicos - postura do pé
Prazo: 1 ano
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Altura do navicular e posição do osso calcâneo
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1 ano
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Testes clínicos - resistência de força
Prazo: 1 ano
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Ponte propensa até a fadiga
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1 ano
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Testes clínicos - resistência
Prazo: 1 ano
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Teste de ioiô intermitente (nível 1)
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1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Roosen, University of Ghent
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2021
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2022
Conclusão do estudo (Real)
20 de agosto de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de novembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de dezembro de 2021
Primeira postagem (Real)
17 de dezembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de agosto de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de agosto de 2024
Última verificação
1 de agosto de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- B6702020000525-3
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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