老年性外傷の AI 評価および予測モデル
2026年5月20日 更新者：Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
老年性外傷の AI 評価および予測モデルの確立と、老年性外傷患者における革新的な医療サービス プログラムに組み込まれた AI の効果
研究のギャップを埋め、老人性外傷患者のための医療サービス モデルを構築するために、この 2 段階の研究は、(a) 臨床評価と AI 関節画像からの結果を比較することにより、老人性外傷人工知能 (AI) 予測モデルを開発することを目的としています。 (b) 老年性外傷患者に対する革新的な医療サービス プログラムの長期的な効果を調査する。
調査の概要
詳細な説明
背景: 外傷患者の約 40% は 2050 年までに 65 歳以上になるため、老年性外傷は関心を持つべき問題としてますます認識されています。 しかし、高齢の傷害患者における傷害の複雑な原因と長期的な転帰についてはほとんど知られていない。 老人性外傷の健康転帰を促進するためのこれまでの研究戦略はまだ決定的ではありません。 医療資源と労働力が限られているため、高齢者の外傷ケアのための医療サービスは新しい時代に洗練される必要があります。
期待される成果/影響: この研究は、高齢者の外傷ケアや高齢者の評価に影響を与える可能性のある現代の医療モデルの構築を試みています。 AI 予測モデルを使用すると、老年性外傷患者の「平衡度」を迅速に評価できます。 この研究には看護学生と医療専門家が参加し、AI が高齢者の外傷ケアにどのように結びつくかを学ぶのに役立ちます。 AIやヘルスケアの潜在的な専門家を育成する機会となるだろう。 最後に、その結果は、スマートヘルス、スマートヘルスケア、および長期介護労働力に関連する政府の政策と非常に関連しています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
90
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kaohsiung City、台湾
- Kaohsiung Medical University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年～74年 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 初めて怪我で入院しました
- 中国語でコミュニケーションができる
- 退院から退院後1ヶ月までこの研究に参加することに同意する
- 患者とその主な介護者は、スマート携帯電話とインターネット アクセスを利用できます。
- 外傷前に独立して動ける
除外基準:
- スマートフォンを頻繁に使用しないユーザー
- 重度の認知障害
- 絞首刑と毒殺の犠牲者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Experimental group
Participants in this experimental arm receive the digitally enhanced nursing discharge teaching program.
This includes interactive, multimedia educational content delivered prior to hospital discharge, followed by structured telephone follow-ups during the 6-week recovery period.
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A structured transitional care program utilizing interactive, multimedia digital content to teach pain management, psychological coping, and recovery strategies.
The initial digital education provided in the acute ward is supplemented by scheduled telephone follow-up sessions conducted by nursing staff to reinforce the material and support patients in their home environment.
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介入なし：Contrast group
Participants in this contrast arm receive a standard pamphlet, routine hospital discharge care and standard verbal education prior to transitioning home.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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The World Health Organization Quality of Life Questionnaire
時間枠：Baseline (1 day prior to hospital discharge), 2 weeks post-discharge, and 6 weeks post-discharge.
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The WHOQoOL-BREF will be used to measure quality of life.
Six popular generic instruments of HRQOL are commonly used as disability outcome measures, some of them were developed later were tested trans-culturally in extensive research programs such as the WHOQoL-BREF.
The WHOQoL-BREF is a 26-item scale that is measure along with four subscales including physical, psychological, social relationship and environment domains.
Scores range from 1 to 5 with higher scores indicating higher quality of life.
The reliability and validity of the Chinese WHOQoL-BREF have been tested in patients with traumatic injuries, but not in geriatric trauma.
Thus, the Cronbach's alpha for this study will be retested.
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Baseline (1 day prior to hospital discharge), 2 weeks post-discharge, and 6 weeks post-discharge.
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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The Numeric Pain Rating Scale
時間枠：Baseline (1 day prior to hospital discharge), 2 weeks post-discharge, and 6 weeks post-discharge.
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The NPRS is a one-dimensional measure of pain intensity in adults.
A NPRS has similar anchors at the extremes but offers numbers from 0 through 10.
It is well known and broadly used scale in clinical settings.
No further reliability and validity tests are needed.
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Baseline (1 day prior to hospital discharge), 2 weeks post-discharge, and 6 weeks post-discharge.
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The Geriatric Depression Scale Short Form
時間枠：Baseline (1 day prior to hospital discharge), 2 weeks post-discharge, and 6 weeks post-discharge.
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The GDS-SF is a 15-item scale used to identify depression in older adults.
It is from the original GDS developed by Sheikh and Yesavage to examine the self-perceived emotions of older adults.
The version will be used in this study is a validated Chinese that has been tested its reliability in geriatric older population in Taiwan.
The GDS-SF features binary scores for a total score of 0-15.
A higher score indicates a more severe of depression.
In the GDS-SF, a score of 0 to 5 is normal, a score > 5 suggests depression, and a score ≥ 10 is almost indicative of depression.
The Cronbach's alpha for this study will be retested.
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Baseline (1 day prior to hospital discharge), 2 weeks post-discharge, and 6 weeks post-discharge.
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Bih-O Lee, PHD、Kaohsiung Medical University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月2日
一次修了 (実際)
2024年2月29日
研究の完了 (実際)
2024年2月29日
試験登録日
最初に提出
2021年8月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年12月15日
最初の投稿 (実際)
2022年1月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月20日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- KMUHIRB- F(II)-20210057
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。