Modelos de avaliação e predição de IA para trauma geriátrico
20 de maio de 2026 atualizado por: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Estabelecimento de modelos de avaliação e predição de IA para trauma geriátrico e efeitos da IA incorporada a um programa de serviço de saúde inovador em pacientes com trauma geriátrico
Para preencher as lacunas da pesquisa e construir um modelo de serviço de saúde para pacientes com trauma geriátrico, este estudo de duas etapas visa (a) desenvolver modelos de previsão de Inteligência Artificial (IA) de trauma geriátrico comparando os resultados da avaliação clínica e imagens conjuntas de IA; e (b) examinar os efeitos a longo prazo de um programa de serviço de saúde inovador em pacientes com trauma geriátrico.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Introdução: Cerca de 40% dos pacientes com trauma terão mais de 65 anos em 2050, portanto, o trauma geriátrico constitui um problema cada vez mais reconhecido que deve ser considerado. No entanto, pouco se sabe sobre causas complicadas de lesões e resultados a longo prazo em pacientes idosos feridos. Estratégias de estudos anteriores para promover resultados de saúde para trauma geriátrico ainda são inconclusivas. Devido aos limitados recursos de saúde e força de trabalho, o serviço de saúde para atendimento de trauma geriátrico deve ser refinado na nova era.
Resultados/impactos esperados: Este estudo tenta construir um modelo de saúde moderno que possa influenciar o atendimento ao trauma geriátrico, bem como a avaliação geriátrica. O modelo de previsão de IA pode ser usado para avaliar rapidamente o "grau de equilíbrio" de pacientes com trauma geriátrico. Este estudo envolverá um estudante de enfermagem e profissionais de saúde e os ajudará a aprender como a IA se conecta ao atendimento de trauma geriátrico. Esta seria uma oportunidade para cultivar potenciais especialistas em IA e saúde. Por fim, os resultados estão altamente associados às políticas do governo relacionadas à saúde inteligente, à saúde inteligente e à força de trabalho de cuidados de longo prazo.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
90
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
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Kaohsiung City, Taiwan
- Kaohsiung Medical University
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
65 anos a 74 anos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- internado no hospital devido a lesão pela primeira vez
- capaz de se comunicar em mandarim
- concordar em participar deste estudo desde a alta hospitalar até um mês após a alta hospitalar
- os pacientes e seus cuidadores principais têm telefones celulares inteligentes e acesso à internet disponível
- pode se mover de forma independente antes do trauma
Critério de exclusão:
- usuário não frequente de smartphones
- comprometimento cognitivo grave
- vítimas de enforcamentos e envenenamentos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Experimental group
Participants in this experimental arm receive the digitally enhanced nursing discharge teaching program.
This includes interactive, multimedia educational content delivered prior to hospital discharge, followed by structured telephone follow-ups during the 6-week recovery period.
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A structured transitional care program utilizing interactive, multimedia digital content to teach pain management, psychological coping, and recovery strategies.
The initial digital education provided in the acute ward is supplemented by scheduled telephone follow-up sessions conducted by nursing staff to reinforce the material and support patients in their home environment.
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Sem intervenção: Contrast group
Participants in this contrast arm receive a standard pamphlet, routine hospital discharge care and standard verbal education prior to transitioning home.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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The World Health Organization Quality of Life Questionnaire
Prazo: Baseline (1 day prior to hospital discharge), 2 weeks post-discharge, and 6 weeks post-discharge.
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The WHOQoOL-BREF will be used to measure quality of life.
Six popular generic instruments of HRQOL are commonly used as disability outcome measures, some of them were developed later were tested trans-culturally in extensive research programs such as the WHOQoL-BREF.
The WHOQoL-BREF is a 26-item scale that is measure along with four subscales including physical, psychological, social relationship and environment domains.
Scores range from 1 to 5 with higher scores indicating higher quality of life.
The reliability and validity of the Chinese WHOQoL-BREF have been tested in patients with traumatic injuries, but not in geriatric trauma.
Thus, the Cronbach's alpha for this study will be retested.
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Baseline (1 day prior to hospital discharge), 2 weeks post-discharge, and 6 weeks post-discharge.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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The Numeric Pain Rating Scale
Prazo: Baseline (1 day prior to hospital discharge), 2 weeks post-discharge, and 6 weeks post-discharge.
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The NPRS is a one-dimensional measure of pain intensity in adults.
A NPRS has similar anchors at the extremes but offers numbers from 0 through 10.
It is well known and broadly used scale in clinical settings.
No further reliability and validity tests are needed.
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Baseline (1 day prior to hospital discharge), 2 weeks post-discharge, and 6 weeks post-discharge.
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The Geriatric Depression Scale Short Form
Prazo: Baseline (1 day prior to hospital discharge), 2 weeks post-discharge, and 6 weeks post-discharge.
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The GDS-SF is a 15-item scale used to identify depression in older adults.
It is from the original GDS developed by Sheikh and Yesavage to examine the self-perceived emotions of older adults.
The version will be used in this study is a validated Chinese that has been tested its reliability in geriatric older population in Taiwan.
The GDS-SF features binary scores for a total score of 0-15.
A higher score indicates a more severe of depression.
In the GDS-SF, a score of 0 to 5 is normal, a score > 5 suggests depression, and a score ≥ 10 is almost indicative of depression.
The Cronbach's alpha for this study will be retested.
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Baseline (1 day prior to hospital discharge), 2 weeks post-discharge, and 6 weeks post-discharge.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Bih-O Lee, PHD, Kaohsiung Medical University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de janeiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
29 de fevereiro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
29 de fevereiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de agosto de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de dezembro de 2021
Primeira postagem (Real)
4 de janeiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KMUHIRB- F(II)-20210057
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .