Modely hodnocení a předpovědi umělé inteligence pro geriatrické trauma
20. května 2026 aktualizováno: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Zavedení modelů hodnocení a predikce umělé inteligence pro geriatrické trauma a účinky umělé inteligence začleněné do inovativního programu zdravotních služeb u pacientů s geriatrickým traumatem
Aby se zaplnily mezery ve výzkumu a vytvořil se model zdravotních služeb pro pacienty s geriatrickým traumatem, tato dvoustupňová studie si klade za cíl (a) vyvinout predikční modely umělé inteligence (AI) geriatrického traumatu porovnáním výsledků klinického hodnocení a snímků kloubů AI; a b) zkoumat dlouhodobé účinky inovativního programu zdravotních služeb u pacientů s geriatrickým traumatem.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Detailní popis
Pozadí: Přibližně 40 % pacientů s traumatem bude do roku 2050 starších 65 let, takže geriatrické trauma představuje stále více uznávaný problém, který by měl být znepokojen. O komplikovaných příčinách zranění a dlouhodobých následcích u starších zraněných pacientů je však známo jen málo. Předchozí strategie studií na podporu zdravotních výsledků u geriatrického traumatu jsou stále neprůkazné. Vzhledem k omezeným zdravotnickým zdrojům a pracovní síle by se v nové době měla zdravotní péče pro geriatrickou traumatologii zdokonalit.
Očekávané výsledky/dopady: Tato studie se pokouší vybudovat moderní model zdravotní péče, který může ovlivnit geriatrickou traumatickou péči i geriatrické hodnocení. Predikční model AI lze použít k rychlému posouzení „stupně rovnováhy“ u pacientů s geriatrickým traumatem. Tato studie bude zahrnovat studenta ošetřovatelství a zdravotníky a pomůže jim naučit se, jak se AI propojuje s péčí o geriatrické trauma. Byla by to příležitost vychovat potenciální odborníky na umělou inteligenci a zdravotnictví. A konečně, výsledky jsou vysoce spojeny s vládními politikami souvisejícími s inteligentním zdravím, inteligentní zdravotní péčí a pracovní silou pro dlouhodobou péči.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
90
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Kaohsiung City, Tchaj-wan
- Kaohsiung Medical University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
65 let až 74 let (Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- poprvé přijat do nemocnice kvůli zranění
- schopni komunikovat v mandarínštině
- souhlasit s účastí na této studii od propuštění z nemocnice do jednoho měsíce po propuštění z nemocnice
- pacienti a jejich primární pečovatelé mají k dispozici chytré mobilní telefony a připojení k internetu
- se může před traumatem pohybovat samostatně
Kritéria vyloučení:
- není častým uživatelem pro chytré telefony
- těžké kognitivní poruchy
- obětí oběšení a otrav
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Experimental group
Participants in this experimental arm receive the digitally enhanced nursing discharge teaching program.
This includes interactive, multimedia educational content delivered prior to hospital discharge, followed by structured telephone follow-ups during the 6-week recovery period.
|
A structured transitional care program utilizing interactive, multimedia digital content to teach pain management, psychological coping, and recovery strategies.
The initial digital education provided in the acute ward is supplemented by scheduled telephone follow-up sessions conducted by nursing staff to reinforce the material and support patients in their home environment.
|
|
Žádný zásah: Contrast group
Participants in this contrast arm receive a standard pamphlet, routine hospital discharge care and standard verbal education prior to transitioning home.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
The World Health Organization Quality of Life Questionnaire
Časové okno: Baseline (1 day prior to hospital discharge), 2 weeks post-discharge, and 6 weeks post-discharge.
|
The WHOQoOL-BREF will be used to measure quality of life.
Six popular generic instruments of HRQOL are commonly used as disability outcome measures, some of them were developed later were tested trans-culturally in extensive research programs such as the WHOQoL-BREF.
The WHOQoL-BREF is a 26-item scale that is measure along with four subscales including physical, psychological, social relationship and environment domains.
Scores range from 1 to 5 with higher scores indicating higher quality of life.
The reliability and validity of the Chinese WHOQoL-BREF have been tested in patients with traumatic injuries, but not in geriatric trauma.
Thus, the Cronbach's alpha for this study will be retested.
|
Baseline (1 day prior to hospital discharge), 2 weeks post-discharge, and 6 weeks post-discharge.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
The Numeric Pain Rating Scale
Časové okno: Baseline (1 day prior to hospital discharge), 2 weeks post-discharge, and 6 weeks post-discharge.
|
The NPRS is a one-dimensional measure of pain intensity in adults.
A NPRS has similar anchors at the extremes but offers numbers from 0 through 10.
It is well known and broadly used scale in clinical settings.
No further reliability and validity tests are needed.
|
Baseline (1 day prior to hospital discharge), 2 weeks post-discharge, and 6 weeks post-discharge.
|
|
The Geriatric Depression Scale Short Form
Časové okno: Baseline (1 day prior to hospital discharge), 2 weeks post-discharge, and 6 weeks post-discharge.
|
The GDS-SF is a 15-item scale used to identify depression in older adults.
It is from the original GDS developed by Sheikh and Yesavage to examine the self-perceived emotions of older adults.
The version will be used in this study is a validated Chinese that has been tested its reliability in geriatric older population in Taiwan.
The GDS-SF features binary scores for a total score of 0-15.
A higher score indicates a more severe of depression.
In the GDS-SF, a score of 0 to 5 is normal, a score > 5 suggests depression, and a score ≥ 10 is almost indicative of depression.
The Cronbach's alpha for this study will be retested.
|
Baseline (1 day prior to hospital discharge), 2 weeks post-discharge, and 6 weeks post-discharge.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Bih-O Lee, PHD, Kaohsiung Medical University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
2. ledna 2023
Primární dokončení (Aktuální)
29. února 2024
Dokončení studie (Aktuální)
29. února 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
30. srpna 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
15. prosince 2021
První zveřejněno (Aktuální)
4. ledna 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
22. května 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. května 2026
Naposledy ověřeno
1. května 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- KMUHIRB- F(II)-20210057
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .