Tekoälyn arviointi- ja ennustusmallit iäkkäille traumalle
keskiviikko 20. toukokuuta 2026 päivittänyt: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Tekoälyn arviointi- ja ennustusmallien luominen vanhusten traumapotilaiden innovatiiviseen terveyspalveluohjelmaan sisällytetyn tekoälyn vaikutuksille
Tämä kaksivaiheinen tutkimus pyrkii täyttämään tutkimusaukot ja rakentamaan terveydenhuoltopalvelumallin geriatrisille traumapotilaille. Tämän kaksivaiheisen tutkimuksen tavoitteena on (a) kehittää geriatrisen trauman tekoälyn (AI) ennustusmalleja vertaamalla kliinisen arvioinnin tuloksia ja tekoälyn yhteiskuvia; ja (b) tutkia innovatiivisen terveyspalveluohjelman pitkän aikavälin vaikutuksia geriatrisilla traumapotilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Taustaa: Noin 40 % traumapotilaista on yli 65-vuotiaita vuoteen 2050 mennessä, joten geriatriset traumat ovat yhä enemmän tunnistettu ongelma, josta pitäisi olla huolissaan. Ikääntyneiden loukkaantuneiden potilaiden monimutkaisista vamman syistä ja pitkäaikaisista tuloksista tiedetään kuitenkin vain vähän. Aiemmat tutkimusstrategiat geriatrisen trauman terveysvaikutusten edistämiseksi ovat edelleen epäselviä. Terveydenhuollon rajallisista resursseista ja työvoimasta johtuen geriatrisen traumahoidon terveyspalvelua tulisi jalostaa uudella aikakaudella.
Odotetut tulokset/vaikutukset: Tämä tutkimus yrittää rakentaa nykyaikaisen terveydenhuollon mallin, joka voi vaikuttaa geriatriseen traumahoitoon sekä geriatriseen arviointiin. Tekoälyn ennustemallia voidaan käyttää arvioimaan nopeasti vanhusten traumapotilaiden "tasapainoastetta". Tähän tutkimukseen osallistuu sairaanhoitajaopiskelija ja terveydenhuollon ammattilaisia, ja se auttaa heitä oppimaan, kuinka tekoäly liittyy vanhusten traumahoitoon. Tämä olisi tilaisuus kasvattaa mahdollisia tekoälyn ja terveydenhuollon asiantuntijoita. Lopuksi tulokset liittyvät vahvasti hallituksen älykkääseen terveyteen, älykkääseen terveydenhuoltoon ja pitkäaikaishoitoon liittyvään politiikkaan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
90
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Kaohsiung City, Taiwan
- Kaohsiung Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
65 vuotta - 74 vuotta (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- joutui sairaalaan vamman vuoksi ensimmäistä kertaa
- pystyy kommunikoimaan mandariinikiinaksi
- suostuvat osallistumaan tähän tutkimukseen sairaalasta poistumisesta kuukauteen sairaalasta kotiuttamisen jälkeen
- potilailla ja heidän ensisijaisilla hoitajilla on saatavilla älypuhelimet ja internetyhteys
- voi liikkua itsenäisesti ennen traumaa
Poissulkemiskriteerit:
- ei usein älypuhelimien käyttäjä
- vakava kognitiivinen vajaatoiminta
- hirttäytymisen ja myrkytyksen uhreja
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Experimental group
Participants in this experimental arm receive the digitally enhanced nursing discharge teaching program.
This includes interactive, multimedia educational content delivered prior to hospital discharge, followed by structured telephone follow-ups during the 6-week recovery period.
|
A structured transitional care program utilizing interactive, multimedia digital content to teach pain management, psychological coping, and recovery strategies.
The initial digital education provided in the acute ward is supplemented by scheduled telephone follow-up sessions conducted by nursing staff to reinforce the material and support patients in their home environment.
|
|
Ei väliintuloa: Contrast group
Participants in this contrast arm receive a standard pamphlet, routine hospital discharge care and standard verbal education prior to transitioning home.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
The World Health Organization Quality of Life Questionnaire
Aikaikkuna: Baseline (1 day prior to hospital discharge), 2 weeks post-discharge, and 6 weeks post-discharge.
|
The WHOQoOL-BREF will be used to measure quality of life.
Six popular generic instruments of HRQOL are commonly used as disability outcome measures, some of them were developed later were tested trans-culturally in extensive research programs such as the WHOQoL-BREF.
The WHOQoL-BREF is a 26-item scale that is measure along with four subscales including physical, psychological, social relationship and environment domains.
Scores range from 1 to 5 with higher scores indicating higher quality of life.
The reliability and validity of the Chinese WHOQoL-BREF have been tested in patients with traumatic injuries, but not in geriatric trauma.
Thus, the Cronbach's alpha for this study will be retested.
|
Baseline (1 day prior to hospital discharge), 2 weeks post-discharge, and 6 weeks post-discharge.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
The Numeric Pain Rating Scale
Aikaikkuna: Baseline (1 day prior to hospital discharge), 2 weeks post-discharge, and 6 weeks post-discharge.
|
The NPRS is a one-dimensional measure of pain intensity in adults.
A NPRS has similar anchors at the extremes but offers numbers from 0 through 10.
It is well known and broadly used scale in clinical settings.
No further reliability and validity tests are needed.
|
Baseline (1 day prior to hospital discharge), 2 weeks post-discharge, and 6 weeks post-discharge.
|
|
The Geriatric Depression Scale Short Form
Aikaikkuna: Baseline (1 day prior to hospital discharge), 2 weeks post-discharge, and 6 weeks post-discharge.
|
The GDS-SF is a 15-item scale used to identify depression in older adults.
It is from the original GDS developed by Sheikh and Yesavage to examine the self-perceived emotions of older adults.
The version will be used in this study is a validated Chinese that has been tested its reliability in geriatric older population in Taiwan.
The GDS-SF features binary scores for a total score of 0-15.
A higher score indicates a more severe of depression.
In the GDS-SF, a score of 0 to 5 is normal, a score > 5 suggests depression, and a score ≥ 10 is almost indicative of depression.
The Cronbach's alpha for this study will be retested.
|
Baseline (1 day prior to hospital discharge), 2 weeks post-discharge, and 6 weeks post-discharge.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Bih-O Lee, PHD, Kaohsiung Medical University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 2. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 29. helmikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 29. helmikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 30. elokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. joulukuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 4. tammikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 22. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KMUHIRB- F(II)-20210057
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .