노인 외상에 대한 AI 평가 및 예측 모델
2026년 5월 20일 업데이트: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
노인트라우마에 대한 AI 평가 및 예측 모델 구축 및 노인트라우마 환자의 혁신적인 보건 서비스 프로그램에 AI 도입 효과
연구 공백을 메우고 노인성 외상 환자를 위한 의료 서비스 모델을 구축하기 위해 이 2단계 연구는 (a) 임상 평가 결과와 AI 관절 이미지를 비교하여 노인성 외상 인공 지능(AI) 예측 모델을 개발하고; (b) 노인 외상 환자에 대한 혁신적인 의료 서비스 프로그램의 장기적 효과를 조사합니다.
연구 개요
상세 설명
배경: 외상 환자의 약 40%는 2050년까지 65세 이상이 될 것이므로 노인 외상은 점점 더 관심을 기울여야 하는 문제로 인식되고 있습니다. 그러나 노인 부상 환자의 복잡한 부상 원인과 장기적인 결과에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 노인 외상에 대한 건강 결과를 촉진하기 위한 이전 연구 전략은 여전히 결정적이지 않습니다. 한정된 의료 자원과 인력으로 인해 노인 외상 치료를 위한 의료 서비스는 새로운 시대에 맞게 개선되어야 합니다.
예상 결과/영향: 이 연구는 노인 외상 치료 및 노인 평가에 영향을 미칠 수 있는 현대 의료 모델을 구축하려고 시도합니다. AI 예측 모델을 사용하여 노인 외상 환자의 "균형 정도"를 빠르게 평가할 수 있습니다. 이 연구에는 간호 학생과 의료 전문가가 참여하여 AI가 노인 외상 치료에 어떻게 연결되는지 학습하는 데 도움이 됩니다. 이는 AI와 헬스케어 분야의 잠재 전문가를 양성할 수 있는 기회가 될 것입니다. 마지막으로 정부의 스마트헬스, 스마트헬스케어, 장기요양인력 관련 정책과의 연관성이 높다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
90
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kaohsiung City, 대만
- Kaohsiung Medical University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 처음 부상으로 병원에 입원
- 만다린으로 의사소통 가능
- 퇴원부터 퇴원 후 1개월까지 이 연구에 참여하는 데 동의합니다.
- 환자와 주 간병인은 스마트 휴대폰과 인터넷 액세스를 사용할 수 있습니다.
- 외상 전에 독립적으로 움직일 수 있음
제외 기준:
- 스마트폰을 자주 사용하지 않는 사용자
- 심각한 인지 장애
- 교수형과 중독의 희생자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Experimental group
Participants in this experimental arm receive the digitally enhanced nursing discharge teaching program.
This includes interactive, multimedia educational content delivered prior to hospital discharge, followed by structured telephone follow-ups during the 6-week recovery period.
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A structured transitional care program utilizing interactive, multimedia digital content to teach pain management, psychological coping, and recovery strategies.
The initial digital education provided in the acute ward is supplemented by scheduled telephone follow-up sessions conducted by nursing staff to reinforce the material and support patients in their home environment.
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간섭 없음: Contrast group
Participants in this contrast arm receive a standard pamphlet, routine hospital discharge care and standard verbal education prior to transitioning home.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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The World Health Organization Quality of Life Questionnaire
기간: Baseline (1 day prior to hospital discharge), 2 weeks post-discharge, and 6 weeks post-discharge.
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The WHOQoOL-BREF will be used to measure quality of life.
Six popular generic instruments of HRQOL are commonly used as disability outcome measures, some of them were developed later were tested trans-culturally in extensive research programs such as the WHOQoL-BREF.
The WHOQoL-BREF is a 26-item scale that is measure along with four subscales including physical, psychological, social relationship and environment domains.
Scores range from 1 to 5 with higher scores indicating higher quality of life.
The reliability and validity of the Chinese WHOQoL-BREF have been tested in patients with traumatic injuries, but not in geriatric trauma.
Thus, the Cronbach's alpha for this study will be retested.
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Baseline (1 day prior to hospital discharge), 2 weeks post-discharge, and 6 weeks post-discharge.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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The Numeric Pain Rating Scale
기간: Baseline (1 day prior to hospital discharge), 2 weeks post-discharge, and 6 weeks post-discharge.
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The NPRS is a one-dimensional measure of pain intensity in adults.
A NPRS has similar anchors at the extremes but offers numbers from 0 through 10.
It is well known and broadly used scale in clinical settings.
No further reliability and validity tests are needed.
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Baseline (1 day prior to hospital discharge), 2 weeks post-discharge, and 6 weeks post-discharge.
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The Geriatric Depression Scale Short Form
기간: Baseline (1 day prior to hospital discharge), 2 weeks post-discharge, and 6 weeks post-discharge.
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The GDS-SF is a 15-item scale used to identify depression in older adults.
It is from the original GDS developed by Sheikh and Yesavage to examine the self-perceived emotions of older adults.
The version will be used in this study is a validated Chinese that has been tested its reliability in geriatric older population in Taiwan.
The GDS-SF features binary scores for a total score of 0-15.
A higher score indicates a more severe of depression.
In the GDS-SF, a score of 0 to 5 is normal, a score > 5 suggests depression, and a score ≥ 10 is almost indicative of depression.
The Cronbach's alpha for this study will be retested.
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Baseline (1 day prior to hospital discharge), 2 weeks post-discharge, and 6 weeks post-discharge.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Bih-O Lee, PHD, Kaohsiung Medical University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 2일
기본 완료 (실제)
2024년 2월 29일
연구 완료 (실제)
2024년 2월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 8월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 12월 15일
처음 게시됨 (실제)
2022년 1월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 20일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- KMUHIRB- F(II)-20210057
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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