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中心静脈カテーテルの正しい先端位置

2023年5月11日 更新者:Halide Hande Şahinkaya、Bozyaka Training and Research Hospital

患者の身長の計算式を使用して挿入された中心静脈カテーテルの正しい先端位置の評価

中心静脈カテーテルを必要とする18~70歳の患者が研究に登録される。 中心静脈カテーテルは、セルディンガー法により患者の身長の計算式を使用して挿入されます。 前後胸部 X 線撮影を使用して、先端の正しい位置を評価します。 カテーテルが気管分岐部より 1 cm を超えて下にある場合は、再位置決めのために引き戻されます。 カリーナ上に 1 cm 以上あるカテーテルは、別のカテーテルに交換されます。 研究者らは、中心静脈カテーテルの正しい先端位置の公式を評価することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

中心静脈カテーテルは、集中治療室と手術室の両方で輸液、栄養、輸血、血行動態の監視に使用されます。 上大静脈と右心房 (SVC-RA) 接合部は、中心静脈カテーテル先端の最適な位置と考えられています。 カリーナは、胸部 X 線写真では SVC-RA 接合部に対応します。 カテーテルの先端、気管分岐部の上 1 cm と下 1 cm が正しい位置とみなされます。 18~70歳の患者が研究に登録される。 中心静脈カテーテルは、セルディンガー法による患者の身長の計算式を使用して、内頸静脈または鎖骨下静脈を介して挿入されます。 処置後(6 時間以内)の胸部 X 線写真を使用して、画像アーカイブおよび通信システムから正しい先端の位置を評価します。 この公式はペレスによって説明されました。 カテーテルの先端が気管分岐部より 1 cm 以上下にある場合は、再位置決めのために引き戻されます。 カテーテルの先端が気管分岐部から 1 cm 以上出ている場合は、別のカテーテルを挿入します。 計算式は、右内頸静脈の場合は高さ(cm)/10、右鎖骨下静脈の場合は高さ(cm)/10-2、左内頸静脈の場合は高さ(cm)/10+4、高さ(cm)/10+2です。左鎖骨下静脈の場合。 中心静脈カテーテル先端の正しい位置と間違った位置の数が記録されます。

研究者らは、正しい先端位置を求めるペレスの公式の信頼性と効率を評価することを目的としています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Izmir、七面鳥
        • Izmir Bozyaka Training and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

集中治療室および手術室にいる、中心静脈カテーテル(右側または左側)を必要とする患者が研究に登録されます。

説明

包含基準:

  • 18歳から70歳までの患者に対する中心静脈カテーテル治療

除外基準:

  • 患者の拒否
  • 頸動脈の病理
  • 首の解剖学的変形(瘢痕、質量効果、複数回の中心静脈カテーテル挿入)
  • 胸部の変形(漏斗胸、隆起胸)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
中心静脈カテーテル先端の正しい位置の数
時間枠:中心静脈カテーテル留置後6時間以内
中心静脈カテーテルの先端は上大静脈と右心房の接合部に配置する必要があります。 この接合部は、前後胸部 X 線撮影では気管分岐部として定義されます。 正しい先端位置は、気管分岐部の上 1 cm、下 1 cm と定義されます。術後の胸部 X 線撮影が使用されます。
中心静脈カテーテル留置後6時間以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Halide H Şahinkaya, MD、Izmir Bozyaka Training and Research Hospital
  • スタディチェア:Mine Parlak, MD、Izmir Bozyaka Training and Research Hospital
  • スタディチェア:Zeki T Tekgül, MD、Izmir Bozyaka Training and Research Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年7月8日

一次修了 (実際)

2022年1月1日

研究の完了 (実際)

2022年3月31日

試験登録日

最初に提出

2021年11月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年12月14日

最初の投稿 (実際)

2022年1月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月11日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Catheter

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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