Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Korrekt spetsposition för centrala venkatetrar

11 maj 2023 uppdaterad av: Halide Hande Şahinkaya, Bozyaka Training and Research Hospital

Bedömning av den korrekta spetspositionen av centrala venkatetrar, införda med patientens höjdformel

Patienter i åldrarna 18-70 år som behöver central venkateter kommer att inkluderas i studien. Central venkateter kommer att införas med hjälp av patientens längdformel med Seldingers teknik. Anterioposterior bröströntgen kommer att användas för att bedöma korrekt spetsposition. Katetrar som är under carina mer än 1 cm, kommer att dras tillbaka för ompositionering. Katetrar som är över carina mer än 1 cm, kommer att bytas av en annan kateter. Utredarna syftar till att utvärdera formeln för korrekt spetspositionering för centrala venkatetrar

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Centrala venkatetrar används för vätskeinfusion, näring, blodtransfusion, hemodynamisk övervakning på både intensivvårdsavdelning och operationssal. Den övre hålvenen och det högra förmaket (SVC-RA) övergången anses vara den optimala positionen för central venkateterspets. Carina motsvarar SVC-RA-övergången på lungröntgen. Kateterspetsar, 1 cm ovanför och 1 cm under carina anses vara rätt position. 18-70 år gamla patienter kommer att registreras för studien. Centrala venkatetrar kommer att föras in via den inre halsvenen eller subklavianvenen med hjälp av patientens längdformel med Seldingers teknik. Efterprocedur (inom 6 timmar) lungröntgen kommer att användas för att utvärdera korrekt spetsposition från bildarkiverings- och kommunikationssystemet. Denna formel beskrevs av Peres. Om spetsen på katetern är under carina mer än 1 cm, kommer den att dras tillbaka för ompositionering. Om spetsen på katetern är över carina mer än 1 cm, kommer en annan kateter att föras in. Formeln är höjd (cm)/10 för höger inre halsven, höjd (cm)/10-2 för höger vena subclavia, höjd (cm)/10+4 för vänster inre halsven och höjd (cm)/10+2 för vänster subklavian ven. Antalet korrekta och felaktiga placeringar av centrala venkateterspetsar kommer att noteras.

Utredarna syftar till att utvärdera tillförlitligheten och effektiviteten av Peres formel för korrekt spetsposition.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

300

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Izmir, Kalkon
        • Izmir Bozyaka Training and Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter på intensivvårdsavdelning och operationssalar som behöver en central venkateter (höger- eller vänstersidig) kommer att inkluderas i studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Central venkateterisering av patienter mellan 18 och 70 år

Exklusions kriterier:

  • Patientens vägran
  • Patologi av halspulsådern
  • Anatomisk deformitet av nacken (ärr, masseffekt, multipel central venkateterisering)
  • Bröstdeformiteter (pectus excavatum, pectus carinatum)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal korrekta positioner för central venkateterspets
Tidsram: Inom 6 timmar efter placering av central venkateter
Central venkateterspets ska placeras vid den övre hålvenen och höger förmaksövergång. Denna korsning definieras som carina i anteroposterior röntgenbild. Korrekt spetsposition definieras som 1 cm ovanför och 1 cm under carina. Efterprocedur lungröntgen kommer att användas.
Inom 6 timmar efter placering av central venkateter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Halide H Şahinkaya, MD, Izmir Bozyaka Training and Research Hospital
  • Studiestol: Mine Parlak, MD, Izmir Bozyaka Training and Research Hospital
  • Studiestol: Zeki T Tekgül, MD, Izmir Bozyaka Training and Research Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 juli 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2022

Avslutad studie (Faktisk)

31 mars 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 november 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 december 2021

Första postat (Faktisk)

4 januari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Catheter

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Central venkateter

3
Prenumerera