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ICU の敗血症性ショック患者における右心室機能不全 (Septicshock)

2022年10月24日 更新者:Shimaa Hammad Ahmed

集中治療室の敗血症性ショック患者における右心室機能の評価。

集中治療室における敗血症性ショック患者の右心室機能不全の評価。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

過去 10 年にわたり、救命救急治療における血行動態疾患および呼吸器疾患における右心室 (RV) 機能の重要な役割がいくつかの研究で強調されてきました 1,2。 ただし、救命救急現場では RV 不全を定義するのは困難です。 さまざまな専門家グループによって提案された最近の合意された定義では、右室不全は、全身性うっ血に伴う重大な右室拡張の関連として特徴づけられています 3-5。 この定義は主に生理学的に基づいており、厳密には検証されておらず、専門家らは救命救急心エコー検査 (CCE) と中心静脈圧 (CVP) をそれぞれ使用した RV サイズまたはうっ血の閾値を提案していません。

敗血症性ショックにおける輸液管理は予後にとって極めて重要であり、輸液過剰と高いCVPは予後不良と関連している6。敗血症性ショックは敗血症性心筋症の発症を通じて右室機能を損なうと予想されているが、右室不全の発生率は不明である。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

25

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

敗血症性ショック患者

説明

包含基準:

  1. 敗血症性ショックと診断された患者。
  2. 患者は診断後 24 時間以内に評価されます。

除外基準:

  1. 24時間以上診断された患者。
  2. 関連する虚血性心不全を患っている患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
集中治療室の敗血症性ショック患者における右心室機能不全
時間枠:3年
敗血症性ショックにおける輸液管理は予後にとって極めて重要であり、輸液過剰と高いCVPは予後不良と関連している6。敗血症性ショックは敗血症性心筋症の発症を通じて右室機能を損なうと予想されているが、右室不全の発生率は不明である。
3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年10月1日

一次修了 (予想される)

2023年3月1日

研究の完了 (予想される)

2023年3月1日

試験登録日

最初に提出

2021年12月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月3日

最初の投稿 (実際)

2022年1月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年10月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月24日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Septic shock in ICU patients.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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