Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Rechterventrikeldisfunctie bij patiënten met septische shock op de IC (Septicshock)

24 oktober 2022 bijgewerkt door: Shimaa Hammad Ahmed

Evaluatie van de rechterventrikelfunctie bij patiënten met septische shock op de intensive care.

Beoordeling van rechterventrikeldisfunctie bij patiënten met septische shock op de intensive care.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

In de afgelopen tien jaar hebben enkele onderzoeken de cruciale rol van de rechterventrikelfunctie (RV) bij hemodynamische en respiratoire aandoeningen op de intensive care benadrukt 1,2. RV-falen is echter moeilijk te definiëren in de intensive care-omgeving. Een recente consensusdefinitie, voorgesteld door verschillende groepen experts, typeert RV-falen als de associatie van een significante RV-dilatatie geassocieerd met systemische congestie 3-5. Deze definitie is voornamelijk fysiologisch gebaseerd, niet strikt gevalideerd, en de experts stelden geen drempel voor RV-grootte of congestie voor met behulp van respectievelijk intensive care-echocardiografie (CCE) en centrale veneuze druk (CVP).

Vochtbeheersing bij septische shock is cruciaal voor de prognose, aangezien vochtophoping en hoge CVP geassocieerd zijn met een slechtere uitkomst 6. Verwacht wordt dat septische shock de RV-functie zal aantasten door de ontwikkeling van septische cardiomyopathie, maar de incidentie van RV-falen is onbekend.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

25

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Septische shock patiënten

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Patiënten gediagnosticeerd met septische shock.
  2. Patiënten worden binnen 24 uur na diagnose geëvalueerd.

Uitsluitingscriteria:

  1. Patiënten gediagnosticeerd meer dan 24 uur.
  2. Patiënten met geassocieerd ischemisch hartfalen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Rechterventrikeldisfunctie bij patiënten met septische shock op de intensive care
Tijdsspanne: 3 jaar
Vochtbeheersing bij septische shock is cruciaal voor de prognose, aangezien vochtophoping en hoge CVP geassocieerd zijn met een slechtere uitkomst 6. Verwacht wordt dat septische shock de RV-functie zal aantasten door de ontwikkeling van septische cardiomyopathie, maar de incidentie van RV-falen is onbekend.
3 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 oktober 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 maart 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 maart 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 december 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 januari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 januari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 oktober 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 oktober 2022

Laatst geverifieerd

1 oktober 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Septic shock in ICU patients.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Septische shock

3
Abonneren