家族で色勇敢な会話を促進する
2026年5月22日 更新者：Tulane University
家族で色の勇敢な会話を促進する: 人種平等を推進するための公衆衛生戦略
この研究の目的は、幼稚園から 2 年生の子供を持つ親のためのマルチモジュール「color brave」アプリベースの介入を評価することです。人種差別と反人種差別。
この調査では、両親とその幼稚園から 2 年生の子供の全国サンプルを募集します。
介入の影響は、厳密な無作為化待機リスト制御試験デザインを使用してテストされます。
介入の設計は、子供たちの間で、アウトグループのメンバーとの積極的なグループ間接触 (代理的関与を含む) が反アウトグループ バイアスを防止または軽減できることを示す研究に基づいています。特に、接触が共通の目標、競争ではなく協力に基づいている場合そして、外部当局によってサポートされています。
プログラムの有効性を評価するために、オンラインアンケート調査、親子への1対1のインタビュー、および親子の2人インタビューによる幅広い結果測定値の収集を含む混合方法の設計が活用されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
1200
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Louisiana
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New Orleans、Louisiana、アメリカ、70112
- Tulane University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
5年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 米国在住
- 米国生まれ
- 22 歳以上の親と 5 ～ 8 歳の子供
- 英語を読んで理解する能力
除外基準:
- 米国外居住
- 非米国生まれ
- 適格で同意する相手のいない適格な親または子供
- 英語を読んで理解できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ColorBrave
実験グループは、親と介護者がK-2グレードの子供とのレースについて会話をするように設計されたマルチモジュールモバイルアプリをダウンロードするよう求められます
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介入は、K-2ndグレードの子供の親のためにモバイルアプリを介して提供されるマルチモジュールプログラムです。
プログラム内の各モジュールは完了するまでに約30分かかり、インタラクティブなストーリーテリング、ビデオ、ゲームを通じてレッスンが促進されます。
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他の：待機リスト制御
待機リストのコントロールグループは、実験グループが介入プログラムを完了する期間である最初の6週間の待機リストに配置されます。
6週間の待機リスト期間後、彼らはColorBraveプログラムを受け取ります。
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介入は、K-2ndグレードの子供の親のためにモバイルアプリを介して提供されるマルチモジュールプログラムです。
プログラム内の各モジュールは完了するまでに約30分かかり、インタラクティブなストーリーテリング、ビデオ、ゲームを通じてレッスンが促進されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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人種社会化頻度尺度
時間枠：0～12ヶ月
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両親は、K-2 年生の子供と人種社会化の実践に従事する頻度を報告します。
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0～12ヶ月
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人種社会化能力尺度
時間枠：0～12ヶ月
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親は、K-2 年生の子供との人種的社会化に関連するさまざまなプロセスに従事する際の快適さ、スキル、およびストレスの程度を報告します。
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0～12ヶ月
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異人種間の友情
時間枠：0～12ヶ月
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保護者は、幼稚園から 2 年生の子供の最も親しい 5 人の友人の人種を報告します。人種間の友情の数は、子供と人種が一致しない友人の数で構成されます。
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0～12ヶ月
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色盲の人種的態度 (CoBRAS) スケール
時間枠：0～12ヶ月
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親の色盲の人種的態度は、COBRAS スケールを使用して評価されます。
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0～12ヶ月
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子供の向社会的行動アンケート（CPBQ）
時間枠：0～12ヶ月
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保護者は、幼稚園から 2 年生の子供が、支援、分かち合い、慰めを含むさまざまな向社会的行動にどの程度関わっているかを報告します。
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0～12ヶ月
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子供の傍観者の回答アンケート
時間枠：0～12ヶ月
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子供たちは、人種、民族、または文化的背景のために誰かが粗末に、または不当に扱われているのを見たときに、さまざまな傍観者の行動に従事する頻度を報告します.
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0～12ヶ月
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患者が報告した結果測定情報システム（PROMIS）親子代理測定
時間枠：0〜12ヶ月
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子どもの社会感情的な幸福に関する親の報告（例えば、肯定的な仲間関係、うつ病、不安）。
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0〜12ヶ月
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向社会的子供の測定
時間枠：0〜12ヶ月
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子供（5〜8歳）が子供に紹介され、その子供が多様な子供のグループの間でさまざまな活動に従事するために他の子供を選ばなければならないシナリオを伝えます。
子どもたちは（1）その子供が子供を活動に参加するためにどのように選んだかを好むか嫌っているかを尋ねられます。
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0〜12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- 主任研究者：David H. Chae, ScD, MA、Tulane University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年8月1日
一次修了 (推定)
2027年5月31日
研究の完了 (推定)
2027年5月31日
試験登録日
最初に提出
2021年11月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年1月5日
最初の投稿 (実際)
2022年1月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月22日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 1U01OD033242-01 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
主要な分析が完了すると、研究文書と匿名化されたデータが、要求に応じて研究コミュニティに提供されます。
データ要求はプロジェクト コーディネーターに提出され、研究 PI によってレビューされ、外部研究者によって提案された研究課題と分析に重大な科学的重複があるかどうかが判断されます。
適格な提案を提出した人には、データ共有契約に基づいて、要求された変数のみを含むデータセットと関連文書 (コードブック、研究プロトコルの説明、データ辞書など) が提供されます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。