가족의 Color Brave 대화 촉진
2026년 5월 22일 업데이트: Tulane University
가족의 유색인종 대화 촉진: 인종 평등을 발전시키기 위한 공중 보건 전략
이 연구의 목적은 K-2학년 자녀의 부모를 위한 다중 모듈 "색상 용감한" 앱 기반 개입을 평가하는 것입니다. 인종차별과 반인종주의.
이 연구는 학부모와 K-2학년 자녀의 전국 표본을 모집합니다.
개입의 영향은 엄격한 무작위 대기자 명단 통제 시험 설계를 사용하여 테스트됩니다.
중재의 설계는 어린이들 사이에서 대리 참여를 포함하여 외집단 구성원과의 긍정적인 집단 간 접촉이 특히 접촉이 공통의 목표, 경쟁보다는 협력, 외부 기관의 지원을 받습니다.
프로그램의 효과를 평가하기 위해 온라인 설문 조사, 부모와 자녀와의 일대일 인터뷰, 부모-자녀 일대일 인터뷰를 통해 광범위한 결과 측정을 수집하는 혼합 방법 설계를 활용할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
1200
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Louisiana
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New Orleans, Louisiana, 미국, 70112
- Tulane University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
5년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 미국 거주
- 미국 태생
- 22세 이상의 부모 및 5-8세의 자녀
- 영어를 읽고 이해하는 능력
제외 기준:
- 미국 외 거주
- 미국 외 출생
- 적격하고 동의한 상대방이 없는 적격 부모 또는 자녀
- 영어를 읽고 이해할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 컬러 브레이브
실험 그룹은 K-2nd 학년 어린이와의 경주에 대한 대화를 나누도록 부모와 간병인을 안내하도록 설계된 다중 모드 모바일 앱을 다운로드하도록 요청받을 것입니다.
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중재는 K-2 등급의 어린이 부모를위한 모바일 앱을 통해 제공되는 다중 모듈 프로그램입니다.
프로그램의 각 모듈은 완료하는 데 약 30 분이 걸리며 대화 형 스토리 텔링, 비디오 및 게임을 통해 수업이 용이합니다.
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다른: 대기 목록 제어
대기 목록 제어 그룹은 실험 그룹이 중재 프로그램을 완료하는 첫 번째 6 주에 대한 대기 목록에 배치됩니다.
6 주간의 대기자 기간에 이어 Colorbrave 프로그램을 받게됩니다.
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중재는 K-2 등급의 어린이 부모를위한 모바일 앱을 통해 제공되는 다중 모듈 프로그램입니다.
프로그램의 각 모듈은 완료하는 데 약 30 분이 걸리며 대화 형 스토리 텔링, 비디오 및 게임을 통해 수업이 용이합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인종 사회화 빈도 척도
기간: 0-12개월
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학부모는 K-2학년 자녀와 인종적 사회화 관행에 참여하는 빈도를 보고합니다.
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0-12개월
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인종사회화 역량 척도
기간: 0-12개월
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학부모는 K-2학년 자녀와 함께 인종 사회화와 관련된 다양한 과정에 참여할 때 편안함, 기술 및 스트레스의 정도를 보고합니다.
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0-12개월
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크로스 레이스 우정
기간: 0-12개월
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부모는 K-2학년 자녀의 가장 친한 친구 5명의 인종을 보고합니다. 인종간 우정의 수는 자녀와 인종이 일치하지 않는 친구의 수로 구성됩니다.
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0-12개월
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색맹 인종적 태도(CoBRAS) 척도
기간: 0-12개월
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부모 사이의 색맹 인종적 태도는 COBRAS 척도를 사용하여 평가됩니다.
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0-12개월
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아동 친사회적 행동 설문지(CPBQ)
기간: 0-12개월
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학부모는 K-2학년 자녀가 도움, 나눔, 위로 등 다양한 친사회적 행동에 참여하는 정도를 보고합니다.
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0-12개월
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아동 방관자 응답 설문지
기간: 0-12개월
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아이들은 인종, 민족 또는 문화적 배경으로 인해 부당하거나 부당한 대우를 받는 사람을 보았을 때 방관자 행동에 참여하는 빈도를 보고할 것입니다.
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0-12개월
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환자보고 결과 측정 정보 시스템 (PROMIS) 부모 프록시 측정
기간: 0-12 개월
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아동 사회-정서적 복지에 대한 부모 보고서 (예 : 긍정적 인 동료 관계, 우울증, 불안).
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0-12 개월
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친 사회적 어린이 측정
기간: 0-12 개월
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어린이 (5-8 세)는 어린이에게 소개되며 다양한 어린이 그룹 사이에서 어린이가 다양한 활동에 참여하기 위해 다른 어린이를 선택 해야하는 시나리오를 알립니다.
아이들은 (1) 자녀가 어떻게 자녀가 활동에 참여하도록 자녀를 선택했는지, 그리고 (2) 자녀에게 자녀의 선택에 대해 말하고 싶은 것이 있는지 여부와 싫어하는지에 대한 질문을받을 것입니다.
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0-12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: David H. Chae, ScD, MA, Tulane University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 8월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 5월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 5월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 11월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 1월 5일
처음 게시됨 (실제)
2022년 1월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 22일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 1U01OD033242-01 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
주요 분석이 완료되면 요청 시 연구 문서 및 익명화된 데이터가 연구 커뮤니티에 제공됩니다.
데이터 요청은 프로젝트 코디네이터에게 제출되고 연구 PI가 검토하여 외부 조사자가 제안한 연구 질문 및 분석에 중요한 과학적 중복이 있는지 여부를 결정할 수 있습니다.
적격한 제안서를 제출한 사람에게는 데이터 공유 계약에 따라 요청된 변수와 관련 문서(예: 코드북, 연구 프로토콜 설명, 데이터 사전)만 포함된 데이터 세트가 제공됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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