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ハッシュタグ HPV: HPV ワクチン Twitter 教育プログラム

2026年7月24日 更新者:University of Arkansas, Fayetteville

ハッシュタグ HPV: HPV ワクチン接種を増やすためにソーシャル メディアを通じて保護者に働きかける

親はソーシャル メディアを子育ての重要なツールおよび健康情報の情報源として使用しています。 ソーシャル メディアのデータを使用して世論を調査することは、ヒト パピローマ ウイルス (HPV) ワクチンに関するものを含め、公衆衛生やがんの制御と予防の取り組みに早期に影響を与えました。 この研究分野の次のステップは、ソーシャル メディアでメッセージを作成し、保護者と共有して、HPV ワクチンについて情報を提供し、教育することです。最終的には、子供にワクチンを接種するという決定を支援します。 この研究では、無作為化対照試験を使用して、どのタイプのメッセージが親に共鳴するかを判断し、Twitter を介したソーシャル メディア メッセージの有効性を評価します。 調査官は、2 種類のメッセージの違いを調べます - 物語のメッセージ (つまり、ストーリー) と非物語のメッセージ (つまり、数字と事実)。

調査の概要

詳細な説明

米国では約 8,000 万人、つまり約 4 人に 1 人がヒトパピローマウイルス (HPV) に感染しています。 HPV はがんを引き起こす可能性があり、がん関連株を防御するワクチンがあります。 ワクチンの有効性と安全性を裏付ける証拠は確固たるものであり、ワクチンの入手可能性は広範囲に及んでいます。しかし、カバー率は引き続き国の目標である 80% (2017 年は 48.6%) には達していません。 特に親の抵抗と彼らの情報ニーズに関連する、ワクチンの受け入れに対する障壁を理解することは、青少年の間でワクチンの摂取を強化するための鍵です。 親にエビデンスを伝え、物語戦略を通じて彼らを引き込むことは、意思決定プロセスにおける障壁のいくつかに対処する可能性があります. 親はソーシャル メディアを子育ての重要なツールとして、また健康に関する有益な情報源として利用しています。 2015 年には、すべての親の 75% がソーシャル メディアを使用しており、そのうち 4 人に 1 人が Twitter を使用していました。これは、数百万人の親ユーザーに相当します。 調査員は、ソーシャル メディアのデータを監視に使用することが公衆衛生に早い段階で影響を与えたことを知っています。 ただし、大規模なソーシャル メディア データを使用して、ターゲットを絞ったソーシャル メディア介入を通知し、HPV ワクチンの摂取をサポートすることの有効性は不明です。 この研究は、ソーシャル メディアを健康情報源として使用する親に対して、HPV ワクチンに関する証拠と情報を伝達するように設計された革新的な物語に焦点を当てた介入の有効性を評価することにより、成長分野を前進させます。 このアプローチは、ナラティブが知識を強化し、共感、同一化、移動の感情を活用することによってストーリーテリングを通じてエンゲージメントを促進すると仮定するナラティブ エンゲージメント理論によって通知されます。 研究者は、子供がワクチンシリーズを開始していない9〜14歳の子供の600人の親/介護者を登録するランダム化比較試験で、Twitterベースのパイロット介入の有効性を評価します. 私たちの中心的な仮説は、物語に焦点を当てた模範的なメッセージにさらされると、ワクチン接種の意思が高まり、その後、非物語のHPVワクチン情報(つまり、既存のTwitter用に開発されたHPVワクチン情報)。 調査員は、Twitter ベースのコミュニティ諮問委員会、仮想フォーカス グループ、および HPV Roundtable によって開発された既存の Twitter メッセージを使用して、物語に焦点を当てたメッセージ開発に情報を提供します。 提案された研究は、次の 3 つの具体的な目的に対処するものです。 2) 物語に焦点を当てた科学的模範にさらされた親と非物語の科学的メッセージにさらされた親との間の関与、ワクチン接種の意図、および自己申告によるワクチン接種の違いを定量化する。 3) 調査期間中の Twitter アクティビティを測定するために、縦断的な参加者メタデータを収集および分析します。 この研究は、Twitter ベースの親参加戦略を使用して、ソーシャル メディアでの物語に焦点を当てた健康メッセージ キャンペーンの有効性を確立することにより、がん予防全般と HPV ワクチン接種の分野に特に影響を与えます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

28

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Arkansas
      • Fayetteville、Arkansas、アメリカ、72701
        • University of Arkansas

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:研究集団には、9〜14歳の子供を持つ親が含まれます。 すべての参加者は 18 歳以上であり、特に 25 歳以上の保護者を対象としています。 研究への登録資格は、次の基準に限定されます。

  1. 18 歳以上の成人。
  2. ソーシャル メディア プラットフォームである Twitter を利用します。
  3. 9 歳から 14 歳の子供がいます。
  4. 小児は HPV の 2 回接種シリーズを開始していません。
  5. HPVワクチン接種シリーズを完了した子供がいない;
  6. 2022 年 12 月までに子供の健康診断を受ける予定がある。

除外基準:

  1. 9 歳から 14 歳の子供がいない成人。
  2. Twitter へのある程度の参加を示さない成人。
  3. 高レベルの反ワクチン感情を示す成人 (スクリーナーで尋ねられたワクチンに対する躊躇の質問によって評価されます)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:物語
介入条件では、HPV と HPV ワクチンに関する物語に焦点を当てたメッセージが表示されます。これには、物語やキャラクター (つまり、疑似親) を通じて語られる、重要な親に焦点を当てた模範的な言語と Twitter の文化的規範が含まれます。
この研究では、無作為化対照試験を使用して、どのタイプのメッセージが親に共鳴するかを判断し、Twitter を介したソーシャル メディア メッセージの有効性を評価します。 調査官は、物語のメッセージ (つまり、ストーリー) を調べます。 中心的な仮説は、物語に焦点を当てたメッセージを読んだ親は、物語のないメッセージを読んだ親と比較して、物語への関与、子供にワクチンを接種する意思、自己申告のワクチン接種を報告する可能性が高いというものです。
アクティブコンパレータ:非物語性
物語のない条件は、HPV および HPV ワクチンに関する科学に焦点を当てたメッセージを提示します。これには、数字と事実とともに伝えられる重要な情報が含まれます。
この研究では、無作為化対照試験を使用して、どのタイプのメッセージが親に共鳴するかを判断し、Twitter を介したソーシャル メディア メッセージの有効性を評価します。 捜査官は、非物語的メッセージ (つまり、科学的情報 - 数字と事実) を調べます。 中心的な仮説は、物語に焦点を当てたメッセージを読んだ親は、物語のないメッセージを読んだ親と比較して、物語への関与、子供にワクチンを接種する意思、自己申告のワクチン接種を報告する可能性が高いというものです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介護者自己申告による子供のHPVワクチン接種状況の変化アンケート
時間枠:ベースラインから 1 か月のフォローアップでの子供の HPV ワクチン接種の自己報告による介護者の変化
従属変数;対策は、予防接種の日付とこれまでのワクチン接種回数を収集します
ベースラインから 1 か月のフォローアップでの子供の HPV ワクチン接種の自己報告による介護者の変化
介護者自己申告による子供のHPVワクチン接種状況の変化アンケート
時間枠:1ヶ月のフォローアップから1年のフォローアップでの子供の介護者自己報告HPVワクチン接種の変化
従属変数;対策は、予防接種の日付とこれまでのワクチン接種回数を収集します
1ヶ月のフォローアップから1年のフォローアップでの子供の介護者自己報告HPVワクチン接種の変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Busselle & Bilandzic (2009) および Murphy, Frank, Chatterjee, Baezconde-Garbanati (2013) から採用された、介護者の自己申告による共感サブスケール。
時間枠:介入後1か月のみ
仲介/調整変数
介入後1か月のみ
Murphy、Frank、Chatterjee、Baezconde-Garbanati (2013) から採用された、介護者の自己申告による輸送サブスケール。物語対非物語:健康格差の縮小における識別、輸送、感情の役割。
時間枠:介入後1か月のみ
仲介/調整変数
介入後1か月のみ
Murphy、Frank、Chatterjee、Baezconde-Garbanati (2013) から採用された、介護者の自己申告による識別サブスケール。物語対非物語:健康格差の縮小における識別、輸送、感情の役割。
時間枠:介入後1か月のみ
仲介/調整変数
介入後1か月のみ
子供に予防接種をするという保護者の自己申告の意思の変化アンケート
時間枠:ベースラインから 1 か月後のフォローアップで、子供にワクチンを接種するという保護者の自己申告による意思の変化
従属変数; HPVワクチン接種の準備と可能性を測定
ベースラインから 1 か月後のフォローアップで、子供にワクチンを接種するという保護者の自己申告による意思の変化
子供に予防接種をするという保護者の自己申告の意思の変化アンケート
時間枠:1 か月のフォローアップから 1 年のフォローアップで子供にワクチンを接種するという介護者の自己申告の意思の変化
従属変数; HPVワクチン接種の準備と可能性を測定
1 か月のフォローアップから 1 年のフォローアップで子供にワクチンを接種するという介護者の自己申告の意思の変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Philip M Massey, PhD, MPH、University of California, Los Angeles

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年12月13日

一次修了 (実際)

2024年2月29日

研究の完了 (実際)

2024年8月30日

試験登録日

最初に提出

2021年12月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月10日

最初の投稿 (実際)

2022年1月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月24日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPD を利用可能にする予定はありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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