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Hashtag HPV: programa educativo de Twitter sobre la vacuna contra el VPH

24 de julio de 2026 actualizado por: University of Arkansas, Fayetteville

Hashtag HPV: Involucrar a los padres a través de las redes sociales para aumentar la vacunación contra el VPH

Los padres usan las redes sociales como una herramienta importante para los padres y una fuente de información sobre la salud. El uso de datos de las redes sociales para examinar la opinión pública ha tenido un impacto temprano en la salud pública y en los esfuerzos de control y prevención del cáncer, incluida la vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH). El próximo paso en esta área de investigación es desarrollar y compartir mensajes en las redes sociales con los padres para ayudar a informarlos y educarlos sobre la vacuna contra el VPH, ayudándolos en última instancia con su decisión de vacunar a su hijo. Este estudio evaluará la eficacia de los mensajes de las redes sociales a través de Twitter mediante un ensayo controlado aleatorio para determinar qué tipos de mensajes resuenan entre los padres. Los investigadores examinarán las diferencias entre dos tipos de mensajes: mensajes narrativos (es decir, historias) y mensajes no narrativos (es decir, números y hechos).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Aproximadamente 80 millones de personas en los Estados Unidos, o aproximadamente una de cada cuatro, están infectadas con el virus del papiloma humano (VPH). El VPH puede causar cáncer y existen vacunas que protegen contra las cepas relacionadas con el cáncer. La evidencia que respalda la eficacia y la seguridad de las vacunas es sólida y la disponibilidad de vacunas está muy extendida; sin embargo, las tasas de cobertura siguen estando por debajo de la meta nacional del 80 % (48,6 % en 2017). Comprender las barreras para la aceptación de la vacuna, particularmente las relacionadas con la resistencia de los padres y sus necesidades de información, es clave para fortalecer la aceptación de la vacuna entre los adolescentes. Comunicar evidencia a los padres e involucrarlos a través de estrategias narrativas puede abordar algunas de las barreras durante el proceso de toma de decisiones. Los padres usan las redes sociales como una importante herramienta de crianza y una fuente útil de información sobre la salud. En 2015, el 75 % de todos los padres usaban las redes sociales, y de estos, 1 de cada 4 usaba Twitter, lo que equivale a millones de padres usuarios. Los investigadores saben que el uso de datos de las redes sociales para la vigilancia ha tenido un impacto temprano en la salud pública. Sin embargo, lo que no se conoce es la efectividad del uso de datos de redes sociales a gran escala para informar una intervención específica de redes sociales para respaldar la adopción de la vacuna contra el VPH. Este estudio avanzará en el campo en crecimiento al evaluar la eficacia de una intervención innovadora centrada en la narrativa diseñada para comunicar evidencia e información sobre la vacuna contra el VPH para los padres que usan las redes sociales como fuente de información de salud. El enfoque se basa en la teoría del compromiso narrativo que postula que las narrativas fortalecen el conocimiento y promueven el compromiso a través de la narración al aprovechar los sentimientos de empatía, identificación y transporte. Los investigadores evaluarán la eficacia de nuestra intervención piloto basada en Twitter en un ensayo controlado aleatorio que inscribirá a 600 padres/cuidadores de niños de 9 a 14 años, cuyos hijos no han comenzado la serie de vacunas. Nuestra hipótesis central es que la exposición a mensajes ejemplares centrados en la narrativa conducirá a una mayor intención de vacunar y, posteriormente, a mayores tasas de vacunación en el grupo de intervención en comparación con los padres en el grupo de comparación, que reciben información no narrativa sobre la vacuna contra el VPH (es decir, información existente sobre la vacuna contra el VPH). Información sobre la vacuna contra el VPH desarrollada para Twitter). Los investigadores utilizarán una Junta Asesora Comunitaria basada en Twitter, grupos de enfoque virtuales y mensajes de Twitter existentes desarrollados por HPV Roundtable para informar el desarrollo de mensajes centrados en la narrativa. El estudio propuesto abordará tres objetivos específicos: 1) Desarrollar ejemplos científicos centrados en la narrativa para la comunicación de la vacuna contra el VPH utilizando los mensajes en línea existentes y la participación de la comunidad en Twitter; 2) Cuantificar las diferencias en el compromiso, la intención de vacunar y la vacunación autoinformada entre los padres expuestos a los ejemplos científicos centrados en la narrativa y los padres expuestos a mensajes científicos no narrativos; 3) Recopilar y analizar metadatos de participantes longitudinales para medir la actividad de Twitter durante el período de estudio. Este estudio tendrá un impacto en el campo de la prevención del cáncer en general y de la vacunación contra el VPH específicamente al establecer la eficacia de la campaña de mensajes de salud centrada en la narrativa en las redes sociales, utilizando una estrategia de participación de los padres basada en Twitter.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

28

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Arkansas
      • Fayetteville, Arkansas, Estados Unidos, 72701
        • University of Arkansas

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión: La población del estudio incluye padres que tienen hijos de 9 a 14 años. Todos los participantes tendrán 18 años de edad o más, y nos enfocaremos específicamente en padres de 25 años o más. La elegibilidad para la inscripción en el estudio se limitará a los siguientes criterios:

  1. Adultos de 18 años de edad y mayores;
  2. Utiliza Twitter, una plataforma de redes sociales;
  3. Tiene un hijo de 9 a 14 años;
  4. El niño no ha comenzado la serie de vacunas contra el VPH de 2 dosis;
  5. No tiene un hijo que haya completado alguna dosis de la serie de vacunas contra el VPH;
  6. Tiene una visita de bienestar programada para su hijo antes de diciembre de 2022.

Criterio de exclusión:

  1. Cualquier adulto que no tenga un hijo de 9 a 14 años de edad;
  2. Cualquier adulto que no indique algún nivel de participación en Twitter;
  3. Cualquier adulto que indique un alto nivel de sentimiento antivacunas (evaluado por las preguntas de vacilación de vacunas realizadas en el evaluador).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Narrativo
La condición de intervención presentará mensajes centrados en la narrativa sobre el VPH y la vacuna contra el VPH que incluye lenguaje ejemplar centrado en los padres y normas culturales importantes en Twitter narrados a través de historias y personajes (es decir, pseudo-padres).
Este estudio evaluará la eficacia de los mensajes de las redes sociales a través de Twitter mediante un ensayo controlado aleatorio para determinar qué tipos de mensajes resuenan entre los padres. Los investigadores examinarán los mensajes narrativos (es decir, las historias). La hipótesis central es que los padres que leen mensajes centrados en la narración tendrán más probabilidades de informar sobre el compromiso narrativo, la intención de vacunar a su hijo y la vacunación autoinformada en comparación con los padres que leen mensajes no narrativos.
Comparador activo: No narrativo
La condición no narrativa presentará mensajes de enfoque científico sobre el VPH y la vacuna contra el VPH que incluye información importante transmitida con números y hechos.
Este estudio evaluará la eficacia de los mensajes de las redes sociales a través de Twitter mediante un ensayo controlado aleatorio para determinar qué tipos de mensajes resuenan entre los padres. Los investigadores examinarán mensajes no narrativos (es decir, información científica: números y hechos). La hipótesis central es que los padres que leen mensajes centrados en la narración tendrán más probabilidades de informar sobre el compromiso narrativo, la intención de vacunar a su hijo y la vacunación autoinformada en comparación con los padres que leen mensajes no narrativos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el estado de vacunación contra el VPH del niño autoinformado por el cuidador
Periodo de tiempo: Cambio en la vacunación contra el VPH del niño autoinformada por el cuidador al mes de seguimiento desde el inicio
variable dependiente; la medida recoge la fecha de vacunación y el número de dosis de vacunas hasta la fecha
Cambio en la vacunación contra el VPH del niño autoinformada por el cuidador al mes de seguimiento desde el inicio
Cambio en el estado de vacunación contra el VPH del niño autoinformado por el cuidador
Periodo de tiempo: Cambio en la vacunación contra el VPH del niño autoinformada por el cuidador en el seguimiento de 1 año con respecto al seguimiento de 1 mes
variable dependiente; la medida recoge la fecha de vacunación y el número de dosis de vacunas hasta la fecha
Cambio en la vacunación contra el VPH del niño autoinformada por el cuidador en el seguimiento de 1 año con respecto al seguimiento de 1 mes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Subescala de empatía autoinformada por el cuidador adaptada de Busselle & Bilandzic (2009) y Murphy, Frank, Chatterjee, Baezconde-Garbanati (2013).
Periodo de tiempo: solo 1 mes después de la intervención
variable mediadora/moderadora
solo 1 mes después de la intervención
Subescala de transporte autoinformada por el cuidador adaptada de Murphy, Frank, Chatterjee, Baezconde-Garbanati (2013). Narrativo versus no narrativo: el papel de la identificación, el transporte y la emoción en la reducción de las disparidades de salud.
Periodo de tiempo: solo 1 mes después de la intervención
variable mediadora/moderadora
solo 1 mes después de la intervención
Subescala de identificación autoinformada del cuidador adaptada de Murphy, Frank, Chatterjee, Baezconde-Garbanati (2013). Narrativo versus no narrativo: el papel de la identificación, el transporte y la emoción en la reducción de las disparidades de salud.
Periodo de tiempo: solo 1 mes después de la intervención
variable mediadora/moderadora
solo 1 mes después de la intervención
Cambio en la intención autoinformada del cuidador de vacunar a su hijo cuestionario
Periodo de tiempo: Cambio en la intención autoinformada del cuidador de vacunar a su hijo al mes de seguimiento desde el inicio
variable dependiente; mide la preparación y la probabilidad de recibir la vacuna contra el VPH
Cambio en la intención autoinformada del cuidador de vacunar a su hijo al mes de seguimiento desde el inicio
Cambio en la intención autoinformada del cuidador de vacunar a su hijo cuestionario
Periodo de tiempo: Cambio en la intención autoinformada del cuidador de vacunar a su hijo en el seguimiento de 1 año desde el seguimiento de 1 mes
variable dependiente; mide la preparación y la probabilidad de recibir la vacuna contra el VPH
Cambio en la intención autoinformada del cuidador de vacunar a su hijo en el seguimiento de 1 año desde el seguimiento de 1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Philip M Massey, PhD, MPH, University of California, Los Angeles

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de diciembre de 2021

Finalización primaria (Actual)

29 de febrero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

30 de agosto de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de diciembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de enero de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

24 de enero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de julio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No hay un plan para que IPD esté disponible.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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