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フランスにおける卵管卵巣癌の予後因子の評価 (Pro-TOCa)

2022年1月21日 更新者:University Hospital, Montpellier

フランスにおける卵管卵巣癌の予後因子の評価:手術の閾値、地理的距離、年齢および治療順序

国内見積もりデータに基づく、フランスにおける次の予後因子の評価: センターあたりのボリューム、患者の年齢、臨床センターからの地理的距離、化学療法の遅延、先行手術。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

22500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Montpellier、フランス、34295
        • UHMontpellier

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2012 年から 2016 年の間にフランスで卵管卵巣がんの治療を受けた女性

説明

包含基準:

  • -卵巣癌または卵管癌の診断C56およびC570
  • +/-
  • Carcinose peritoneale C786
  • Tumueur maligne secondaire de la plèvre C782,
  • Tumueur maligne secondaire des ganglions C770 à C779,
  • Tumueur maligne secondaire du foie C787、
  • Tumueur maligne secondaire du peritoine C786

除外基準:

  • autres 原因 de :
  • Carcinose peritoneale C786
  • Tumueur maligne secondaire de la plèvre C782,
  • Tumueur maligne secondaire des ganglions C770 à C779,
  • Tumueur maligne secondaire du foie C787、
  • Tumueur maligne secondaire du peritoine C786

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
活動量の予後効果を研究する
時間枠:5年で
再発リスクに対するセンターあたりの活動量の予後効果を研究する
5年で
治療シーケンスが
時間枠:5年で
一次手術と二次化学療法の治療順序が、5 年での全生存および特異的生存の良好な予後因子であることを確認する
5年で

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
4 週間を超えて化学療法の開始が遅れていることを確認する
時間枠:5年で
手術後 4 週間を超える化学療法の開始の遅延は、5 年での全生存率および特異的生存率の予後不良要素であることを確認します。
5年で
年齢が予後不良要素であることを確認する
時間枠:5年で
年齢が5年での全生存および特異的生存の予後不良要素であることを確認する
5年で
地理的な距離を確認する
時間枠:5年で
臨床センターからの地理的距離が、5 年での全生存率および特定生存率の予後不良要素であることを確認します。
5年で

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2012年1月1日

一次修了 (実際)

2021年12月30日

研究の完了 (実際)

2021年12月30日

試験登録日

最初に提出

2022年1月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月21日

最初の投稿 (実際)

2022年1月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年1月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月21日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

NC

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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