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献血と主観的幸福感

2026年1月10日 更新者:OUYANG Jian、Guangzhou Blood Center

献血と主観的幸福の関係

研究では、向社会性と幸福の間には正の関係があることが示唆されています。 献血と主観的幸福との関係を分析し、調整者と仲介者を解明しようと試みる。 また、研究者らは、参加者の血液が患者の命を救ったという情報を明示的に提示されたドナーとそうでないドナーの間で主観的幸福度の違いを比較したいと考えている。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

601

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510095
        • Guangzhou Blood Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 血清学的結果が陰性の全血ドナー。

除外基準:

  • 血清学的結果が陽性または疑わしい全血ドナー。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:メッセージなし
このグループの参加者は、標準的な献血後手順を完了し、追加のメッセージやビネットは受け取りません。 介入群と同様に、タイム1(献血後)およびタイム2(4~22日後)に同じ質問票を記入します。 このアームは、感謝に基づく介入が主観的幸福感および関連する心理社会的アウトカムに与える効果を評価するための比較条件として機能します。
実験的:感謝に基づく介入
このグループの参加者は、全血献血を完了した直後に標準化された感謝に基づく介入を受けます。 介入は、(1) 献血者の貢献を認め、その献血の命を救う影響を強調する書面による感謝強化メッセージ、および (2) 献血された血液がどのように必要とする患者に役立つかを示す短いビネットで構成されています。 この介入の目的は、自律性、有能性、および関係性の感覚を強化することにより、献血者の主観的幸福感と心理的ニーズの充足を高めることです。 参加者は、タイム1(献血後)とタイム2(4〜22日後)にアンケートに回答します。
アンケートで自分の血液が患者の命を救ったことをドナーに知らせるリマインダー。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
時点2における主観的ウェルビーイングのスコア
時間枠:献血後4〜22日

主観的ウェルビーイング(SWB)は、追跡調査において、人生満足度と感情的ウェルビーイングを測定する検証済みの複数項目尺度を用いて評価されます。

感情形容詞尺度(検証済み中国語版):9項目、各項目1-7点で評価。 人生満足度尺度(検証済み中国語版):5項目、各項目1-7点で評価。 標準化した人生満足度スコアとポジティブ感情スコアを合計し、そこからネガティブ感情スコアを差し引くことで、総合SWBスコアが算出されました。

スコアは低いウェルビーイングレベルから高いウェルビーイングレベルまで範囲があります。 主目的は、感謝に基づく介入への曝露が、対照条件と比較してより高いSWBをもたらすかどうかを評価することです。

献血後4〜22日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1年以内の再献血率
時間枠:初回提供後最大12ヶ月間
実際の再献血率は、広州市血液センターの献血記録から得られます。 この変数は、参加者が1年以内に再度全血献血または成分献血に戻ったかどうかを示します。
初回提供後最大12ヶ月間
主観的ウェルビーイングのスコア(Time 1)
時間枠:寄付直後

ベースライン主観的ウェルビーイング(SWB)は、人生満足度と感情的ウェルビーイングを測定する検証済み多項目尺度を使用して測定されます。

感情形容詞尺度(検証済み中国語版):9項目、各項目1~7点で評価。 人生満足度尺度(検証済み中国語版):5項目、各項目1~7点で評価。 総合SWBスコアは、人生満足度スコアとポジティブ感情スコアを標準化して合計し、そこからネガティブ感情スコアを減算することで算出されました。

スコアはウェルビーイングの低レベルから高レベルまで範囲があります。

寄付直後
基本心理的ニーズ充足スコア(Time 1)
時間枠:献血直後
ベースラインの基本的心理的ニーズ(BPN)満足度は、9項目からなる基本的心理的ニーズ尺度(検証済み中国語版)を使用して測定されます。 この尺度には自律性、有能性、関係性のサブ尺度が含まれており、1(全く当てはまらない)から7(非常に当てはまる)までの7段階で評価されます。 3つのサブ尺度それぞれの平均値を算出し、一般的なBPN満足度の指標を形成しました。 この測定は、献血後のドナーの即時的な心理的経験を捉えます。 スコアが高いほど、心理的ニーズの満足度が高いことを示します。
献血直後
基本心理的欲求充足度スコア(時点2)
時間枠:寄付後4〜22日
同一の基本的心理的欲求充足度(BPN)尺度は、介入後の変化を調べるためにフォローアップ時に実施されます。 これは、9項目から成る基本的心理的欲求尺度(検証済み中国語版)を用いて測定されます。 この尺度には、自律性、有能性、関連性のサブ尺度が含まれており、1(全く当てはまらない)から7(非常に当てはまる)までの7段階尺度を使用しています。 3つのサブ尺度のそれぞれを平均して、一般的なBPN充足度の指標を形成しました。 より高いスコアは、より大きな心理的欲求の充足を示します。
寄付後4〜22日
時間1における献血意欲のスコア
時間枠:寄付直後
Time 1における将来の献血再開意向は、1(非常に可能性が低い)から7(非常に可能性が高い)で評価される単一の自己申告意向項目を用いて測定されます。スコアが高いほど、献血意向が強いことを示します。 同じ項目をTime 1とTime 2に実施し、時間経過に伴う変化を評価し、介入が将来の献血意欲に及ぼす可能性のある影響を検討します。
寄付直後
タイム2における献血意図スコアの得点
時間枠:4-22日間 献血後
Time 2における将来の献血再実施意向は、1(非常に可能性が低い)から7(非常に可能性が高い)までの7段階で評価される単一の自己申告意向項目を用いて測定され、スコアが高いほど献血意向が強いことを示します。 同じ項目がTime 1とTime 2で実施され、時間の経過に伴う変化を評価し、介入が将来の献血意欲に及ぼす潜在的な影響を検討します。
4-22日間 献血後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月18日

一次修了 (実際)

2022年3月12日

研究の完了 (実際)

2022年3月16日

試験登録日

最初に提出

2022年1月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月15日

最初の投稿 (実際)

2022年1月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2026年1月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月10日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Blood donation and well-being

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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