このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

25 問の老年運動器機能スケールの翻訳、異文化適応、トルコ語による検証

2022年8月1日 更新者:Büşra Aksan Sadıkoğlu、Istanbul Aydın University

25 質問の高齢者運動機能スケール (GLFS-25) は、高齢者の運動機能とロコモティブ シンドロームのリスクを評価する 25 の質問で構成される患者報告の結果測定です。

この研究の目的は、英語版の GLFS-25 をトルコ語に翻訳して異文化適応させ、翻訳版の音階の信頼性と妥当性を調査することでした。

調査の概要

詳細な説明

老化は、出生後に始まり、個人が亡くなるまで続く避けられないプロセスであり、人の精神的および肉体的に影響を与えます。 要介護の高齢者の約 21% が、骨、関節、筋肉、神経系に関わる運動器疾患を患っています。 25 質問の老年運動機能スケール (GLFS-25) は、2012 年に日本の研究者によって開発され、高齢者の運動機能とロコモティブ シンドロームのリスクを評価する 25 の質問からなる患者報告のアウトカム尺度です。 このスケールは、高齢者の運動能力やロコモティブシンドロームの早期発見の点で有利です。 さらに、このスケールは、運動器機能とロコモティブシンドロームのリスクを早期に発見することで、高齢者の入院治療が必要になる人の数を減らす機会を提供します。 患者が報告したアウトカム指標を、それが開発された社会以外の社会で使用する前に、それを翻訳し、文化的に適応させる必要があります。 GLFS-25 は、さまざまな文化環境やブラジル語、イラン語、中国語などの多くの言語に翻訳されています。 文化的に適応されたバージョンから得られたデータは、ツールの測定特性のより良い理解に貢献します。 研究では、GLFS-25 の翻訳版は高齢者における機能評価において信頼性があり、有効であることが報告されています。 したがって、GLFS-25のトルコ版は、トルコの高齢者人口の機能的状態管理とロコモティブシンドロームの危険因子分析に役立つ可能性が高い。 この研究の目的は、英語版の GLFS-25 をトルコ語に翻訳して異文化適応させ、翻訳版の音階の信頼性と妥当性を調査することでした。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

264

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥
        • İstanbul University-Cerrrahpaşa

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

65歳以上で、自分で、または親族の協力を得てアンケートに回答できる高齢者。

説明

包含基準:

  • 65歳以上
  • 自分で、または親戚の助けを借りてアンケートに回答できる人

除外基準:

  • 他人の助けがなければ歩くことができない
  • 脳疾患、または重度の心血管疾患、肺疾患、腎臓疾患を患っている
  • 過去6か月以内に下肢および/または脊椎の骨折の病歴がある
  • 急性外傷の治療を受けた

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
25問の老年運動器機能スケール(GLFS-25)
時間枠:ベースライン
GLFS-25は、高齢者の運動機能を評価するために開発された評価ツールです。 この尺度は、高齢者にもわかりやすい25項目の自己申告式アンケートで構成されており、各項目は0点から4点で評価されます。 最終的なスコアは、0 から 100 までのすべての項目の合計によって決まります。
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
25問の老年運動器機能スケール(GLFS-25)
時間枠:最初の評価後 7 ~ 14 日以内
GLFS-25は、高齢者の運動機能を評価するために開発された評価ツールです。 この尺度は、高齢者にもわかりやすい25項目の自己申告式アンケートで構成されており、各項目は0点から4点で評価されます。 最終的なスコアは、0 から 100 までのすべての項目の合計によって決まります。
最初の評価後 7 ~ 14 日以内
カッツ指数
時間枠:ベースライン
この尺度は、洗濯、着替え、トイレ、失禁、移乗、および摂食活動を評価する 6 つの質問で構成されます。 活動の場合、「依存」は0点、「自立」は1点で評価されます。 6 点は完全な独立性を示し、0 点は完全な依存性を示します。
ベースライン
ロートン指数
時間枠:ベースライン
この指標には、電話の使用、買い物、公共交通機関の利用、食事の準備、日常の家事、旅行、薬の使用に対する責任、財務管理の能力という 8 つの活動が含まれています。 採点スケールは 0 と 1 で、スコアの合計は 0 点から 8 点まで変化します。
ベースライン
ビジュアルアナログスケール(VAS)
時間枠:ベースライン
VASは、10cmのチャートで痛みの状態を評価し、0点を「痛みなし」、10点を「ひどい痛み」と定義します。
ベースライン
老人性うつ病スケール
時間枠:ベースライン
高齢者うつ病スケールは、高齢者のうつ病のレベルを評価する 30 項目のスケールです。 スケール内の質問 1、5、7、9、15、19、21、28、29、および 30 は、「はい」の場合は 0 ポイント、「いいえ」の場合は 1 ポイントで評価されます。 合計スコアは 30 点で、14 点の人はうつ病のリスクが高いと報告されています。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年12月1日

一次修了 (実際)

2021年4月1日

研究の完了 (実際)

2021年5月1日

試験登録日

最初に提出

2022年1月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月17日

最初の投稿 (実際)

2022年1月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月1日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IstanbulAU2022

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する