- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05214755
Tradução, Adaptação Transcultural e Validação Turca da Escala de Função Locomotiva Geriátrica de 25 Perguntas
A Escala de Função Locomotiva Geriátrica de 25 questões (GLFS-25) é uma medida de desfecho relatada pelo paciente que consiste em 25 questões que avalia as funções locomotoras e o risco de síndrome locomotora em indivíduos idosos.
O objetivo deste estudo foi traduzir e adaptar culturalmente a versão em inglês do GLFS-25 para o turco e investigar a confiabilidade e validade da versão traduzida da escala.
Visão geral do estudo
Status
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Istanbul, Peru
- İstanbul University-Cerrrahpaşa
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- acima de 65 anos
- que possam responder ao questionário sozinhos ou com a ajuda de seus familiares
Critério de exclusão:
- incapaz de andar sem a ajuda de outra pessoa
- ter uma doença cerebral ou doença cardiovascular, pulmonar ou renal grave
- ter histórico de fraturas de membros inferiores e/ou da coluna nos últimos 6 meses
- foram tratados por trauma agudo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala de função locomotora geriátrica de 25 perguntas (GLFS-25)
Prazo: Linha de base
|
O GLFS-25 é um instrumento de avaliação desenvolvido para avaliar funções locomotoras em indivíduos idosos.
Essa escala consiste em um questionário autorreferido com 25 itens de fácil compreensão pelo idoso, sendo que cada item é graduado de 0 a 4 pontos.
A pontuação final é determinada pela soma de todos os itens variando de 0 a 100.
|
Linha de base
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala de função locomotora geriátrica de 25 perguntas (GLFS-25)
Prazo: Dentro de um período de 7 a 14 dias após a primeira avaliação
|
O GLFS-25 é um instrumento de avaliação desenvolvido para avaliar funções locomotoras em indivíduos idosos.
Essa escala consiste em um questionário autorreferido com 25 itens de fácil compreensão pelo idoso, sendo que cada item é graduado de 0 a 4 pontos.
A pontuação final é determinada pela soma de todos os itens variando de 0 a 100.
|
Dentro de um período de 7 a 14 dias após a primeira avaliação
|
|
Índice de Katz
Prazo: Linha de base
|
A escala consiste em 6 questões que avaliam as atividades de lavar, vestir, toalete, continência, transferência e alimentação.
Para atividades, 'dependente' é avaliado com 0 ponto e 'independente' é avaliado com 1 ponto.
Seis pontos indicam total independência, 0 ponto, total dependência.
|
Linha de base
|
|
Índice de Lawton
Prazo: Linha de base
|
Este índice inclui 8 atividades: habilidade para usar o telefone, fazer compras, usar transporte público, preparar refeições, fazer tarefas domésticas diárias, viajar, responsabilidade pelo uso de medicamentos e habilidade para lidar com finanças.
A escala de pontuação é de 0 e 1, e a soma das pontuações varia de 0 a 8 pontos.
|
Linha de base
|
|
Escala Visual Analógica (VAS)
Prazo: Linha de base
|
A EVA avalia o estado de dor em um gráfico de 10 cm, com 0 pontos definidos como "sem dor" e 10 pontos como "dor terrível".
|
Linha de base
|
|
Escala de Depressão Geriátrica
Prazo: Linha de base
|
A Escala de Depressão Geriátrica é uma escala de 30 itens que avalia o nível de depressão em idosos.
As questões 1,5,7,9,15,19,21,28,29 e 30 da escala são avaliadas com 0 ponto para 'sim' e 1 ponto para 'não'.
A pontuação total é de 30 pontos, e os indivíduos que pontuam 14 são relatados como tendo alto risco de depressão.
|
Linha de base
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- IstanbulAU2022
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .