Vapeすべきか、Vapeすべきでないか
2026年3月19日 更新者：Methodist Health System
ヴェイプするか、しないか
本研究の全体的な目標は、ベイピング（電子タバコ）とそれに関連するリスクについての知識を増やすことです。
本研究では、ベイピングのパターンと、それがどのように青少年の間で始まったのかを明らかにします。
研究者は、生徒たちがベイピングの深刻な長期的影響を認識しているかどうかを知りたいと考えています。
「ベイピングするかしないか」と題されたこのプログラムは、青少年や若年成人にベイピングの潜在的なリスクについて教育を提供し、人口内での使用率を低下させることを支援することを目的としています。
コンテンツには、現在の統計情報、潜在的な短期的および長期的副作用、ストレスや仲間からのプレッシャーに対処する健康的な代替手段に関する情報が含まれます。
研究者は、このプログラムがこの人口のベイピング製品のリスクに関する知識を増やし、将来の製品使用を抑制すると予想しています。
このプログラムの効果は、事前テストと事後テストによって測定されます。
研究者は、このプログラムにより、参加者の少なくとも50％がベイピングの危険性と結果についてより意識するようになり、この習慣に参加している人々の割合を低下させると同時に、他の人々が始めるのを防ぐ可能性があると考えています。
調査の概要
詳細な説明
この研究の全体的な目標は、ベイピング（電子たばこ）とその関連リスクに関する知識を増やすことです。
この研究では、青少年の間でのベイピングのパターンと、それがどのように始まったのかを明らかにします。
研究者は、生徒たちがベイピングの深刻な長期的な影響を認識しているかどうかを知りたいと考えています。
「To Vape or Not to Vape（ベイプするか、しないか）」と題されたこのプログラムは、青少年と若年成人にベイピングの潜在的なリスクについて教育を提供し、人口内での使用率を低下させることを支援することを目的としています。
内容には、現在の統計情報、潜在的な短期的および長期的な副作用、ストレスや仲間からのプレッシャーに対処するための健康的な代替手段に関する情報が含まれます。
研究者は、このプログラムがこの集団のベイピング製品のリスクに関する知識を増やし、将来の製品使用を抑制することを期待しています。
このプログラムの有効性は、事前テストと事後テストによって測定されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
363
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Dallas、Texas、アメリカ、75203
- Methodist Dallas Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
12年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準：
- プログラムの対象となる人口は、中学校の学年レベルから大学までです。
- DFWメトロプレックスに在住していること
- プレゼンテーション全体を通じて参加することに同意すること
除外基準：
- 12歳未満
- DFWメトロプレックスに在住していない学生
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：ダラス・フォートワース地域で電子タバコを使用している可能性のある中学生、高校生、大学生
このプログラムは、ダラス・フォートワース（DFW）地域の中学校、高校、大学のキャンパスを訪れ、学生たちに電子タバコ（ベイピング）について話しかけます。
地域コミュニティへのアウトリーチを通じて実施され、学生たちには電子タバコに関する情報と、その使用を予防またはやめるために必要なリソースが提供されます。
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事前・事後テスト調査
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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電子タバコユーザーの割合
時間枠：このプログラムは、2020年3月から2020年8月までの5か月間続きます。
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研究者は、（事前テストアンケート）から収集された情報から、電子タバコ使用者の割合とその使用理由を把握します。
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このプログラムは、2020年3月から2020年8月までの5か月間続きます。
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ベイピングの理由
時間枠：このプログラムは、2020年3月から2020年8月までの5か月間実施されます。
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調査員は、（事前テスト質問票）から収集した情報から、ベイプユーザーの割合とそのベイプ使用理由を取得します。
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このプログラムは、2020年3月から2020年8月までの5か月間実施されます。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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教育効果
時間枠：このプログラムは、2020年3月から2020年8月までの5か月間続きます。
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理解度の変化は、事前および事後テスト（アンケート）の結果から評価されます。
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このプログラムは、2020年3月から2020年8月までの5か月間続きます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Maiya Bangurah, MBA、Methodist Health System Clinical Research Institute
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年3月13日
一次修了 (実際)
2021年2月26日
研究の完了 (実際)
2021年2月26日
試験登録日
最初に提出
2021年11月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年2月3日
最初の投稿 (実際)
2022年2月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月19日
最終確認日
2022年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。