Vapear ou Não Vapear
19 de março de 2026 atualizado por: Methodist Health System
Vaporizar ou Não Vaporizar
O objetivo geral deste estudo é aumentar o conhecimento sobre o vaping e os seus riscos associados.
Este estudo irá encontrar os padrões de vaping e como tudo começou entre os adolescentes.
Os investigadores querem saber se os estudantes estão cientes dos efeitos graves e a longo prazo do vaping.
Este programa intitulado "To Vape or Not to Vape" irá fornecer educação a adolescentes e jovens adultos sobre o risco potencial do vaping, num esforço para ajudar a reduzir as taxas de utilização na população.
O conteúdo incluirá informações sobre estatísticas atuais, potenciais efeitos secundários a curto e longo prazo, e alternativas saudáveis para lidar com o stresse e a pressão dos pares.
Os investigadores antecipam que este programa irá aumentar o conhecimento desta população sobre os riscos dos produtos de vaping, e desencorajá-los da utilização futura destes produtos.
A eficácia deste programa será medida por testes prévios e posteriores.
Os investigadores acreditam que este programa tornará pelo menos 50 por cento dos participantes mais conscientes dos perigos e consequências do vaping, potencialmente baixando as taxas daqueles que participam neste hábito, enquanto também previne que outros comecem.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo geral deste estudo é aumentar o conhecimento sobre o vaping e os riscos associados.
Este estudo irá encontrar os padrões de vaping e como tudo começou entre os adolescentes.
Os investigadores querem saber se os estudantes estão cientes dos efeitos graves e a longo prazo do vaping.
Este programa intitulado "To Vape or Not to Vape" irá fornecer educação a adolescentes e jovens adultos sobre os riscos potenciais do vaping, num esforço para ajudar a reduzir as taxas de utilização na população.
O conteúdo incluirá informações sobre estatísticas atuais, potenciais efeitos secundários a curto e longo prazo e alternativas saudáveis para lidar com o stress e a pressão dos pares.
Os investigadores antecipam que este programa aumentará o conhecimento desta população sobre os riscos dos produtos de vaping e os dissuadirá de usar os produtos no futuro.
A eficácia deste programa será medida através de testes pré e pós.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
363
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Texas
-
Dallas, Texas, Estados Unidos, 75203
- Methodist Dallas Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
12 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- A população-alvo do programa começa no nível do ensino básico, até ao ensino superior.
- Viver na área metropolitana de DFW
- Disposto a participar durante toda a apresentação
Critérios de Exclusão:
- Menos de 12 anos de idade
- Estudantes que não estão na área metropolitana de DFW
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: Estudantes do ensino básico, secundário e universitário na área de Dallas-Fort Worth que podem usar cigarros eletrónicos
O programa irá a escolas secundárias, escolas secundárias superiores e campi universitários na área de Dallas-Fort Worth (DFW) para falar com os alunos sobre o vaping.
O programa será implementado através de divulgação comunitária, uma vez que os alunos receberão informações sobre o vaping e os recursos necessários para prevenir ou parar o vaping. |
inquéritos pré e pós-teste
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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percentagem de utilizadores de cigarro eletrónico
Prazo: O programa terá a duração de 5 meses, entre março de 2020 e agosto de 2020.
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Os investigadores irão obter a percentagem de utilizadores de cigarros eletrónicos e as suas razões para vaping a partir de informações recolhidas no (questionário pré-teste).
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O programa terá a duração de 5 meses, entre março de 2020 e agosto de 2020.
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razões para vaporizar
Prazo: O programa terá a duração de 5 meses entre março de 2020 e agosto de 2020.
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Os investigadores obterão a percentagem de utilizadores de vaporizadores e as suas razões para vaporizar a partir das informações recolhidas no (questionário pré-teste).
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O programa terá a duração de 5 meses entre março de 2020 e agosto de 2020.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Eficácia Educacional
Prazo: O programa terá uma duração de 5 meses, entre março de 2020 e agosto de 2020.
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As alterações no grau de compreensão serão avaliadas a partir dos resultados do pré-teste e pós-teste (questionário).
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O programa terá uma duração de 5 meses, entre março de 2020 e agosto de 2020.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Maiya Bangurah, MBA, Methodist Health System Clinical Research Institute
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
13 de março de 2020
Conclusão Primária (Real)
26 de fevereiro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
26 de fevereiro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de novembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de fevereiro de 2022
Primeira postagem (Real)
15 de fevereiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de março de 2026
Última verificação
1 de maio de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 009.ONC.2020.D
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .