- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05240027
베이핑을 할 것인가 말 것인가
2026년 3월 19일 업데이트: Methodist Health System
이 연구의 전반적인 목표는 베이핑(전자담배 사용) 및 그와 관련된 위험에 대한 지식을 증진하는 것입니다.
이 연구는 청소년들 사이에서 베이핑의 패턴과 그것이 어떻게 시작되었는지를 밝혀낼 것입니다.
연구자들은 학생들이 베이핑의 심각하고 장기적인 영향을 인식하고 있는지 알고 싶어합니다.
"베이핑을 할 것인가 말 것인가"라는 제목의 이 프로그램은 청소년과 젊은 성인들에게 베이핑의 잠재적 위험에 대한 교육을 제공하여 인구 내 사용률을 낮추는 데 도움을 줄 것입니다.
내용에는 현재 통계, 잠재적인 단기 및 장기 부작용, 스트레스와 동료 압력에 대처하기 위한 건강한 대안에 대한 정보가 포함될 것입니다.
연구자들은 이 프로그램이 이 인구 집단의 베이핑 제품 위험에 대한 지식을 증가시키고, 향후 제품 사용을 억제할 것으로 예상합니다.
이 프로그램의 효과는 사전 및 사후 테스트로 측정될 것입니다.
연구자들은 이 프로그램이 참가자 중 최소 50퍼센트가 베이핑의 위험과 결과를 더 잘 인식하게 하여, 이 습관에 참여하는 비율을 잠재적으로 낮추는 동시에 다른 사람들이 시작하는 것을 예방할 것이라고 믿습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 전반적인 목표는 베이핑(전자담배 사용)과 그와 관련된 위험에 대한 지식을 증진시키는 것입니다.
이 연구는 청소년들 사이에서의 베이핑 패턴과 그 시작 계기를 파악할 것입니다.
연구진은 학생들이 베이핑의 심각하고 장기적인 영향을 인식하고 있는지 알고 싶어 합니다.
"베이핑을 할 것인가, 말 것인가"라는 제목의 이 프로그램은 인구 내 사용률을 낮추는 데 도움을 주기 위해 청소년과 젊은 성인에게 베이핑의 잠재적 위험에 대한 교육을 제공할 것입니다.
내용에는 현재 통계, 잠재적 단기 및 장기적 부작용, 스트레스와 또래 압박을 다루는 건강한 대안에 대한 정보가 포함될 것입니다.
연구진은 이 프로그램이 이 인구 집단의 베이핑 제품 위험에 대한 지식을 증가시키고, 향후 제품 사용을 억제할 것으로 기대합니다.
이 프로그램의 효과는 사전 및 사후 테스트로 측정될 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
363
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
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Dallas, Texas, 미국, 75203
- Methodist Dallas Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
12년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 이 프로그램의 대상 인구는 중학교 학년부터 대학까지입니다.
- DFW 메트로플렉스에 거주
- 프레젠테이션 전 과정에 참여할 의향이 있음
제외 기준:
- 12세 미만
- DFW 메트로플렉스에 거주하지 않는 학생
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 달라스-포트워스 지역 내에서 베이핑을 할 수 있는 중학생, 고등학생 및 대학생
이 프로그램은 중학교, 고등학교 및 대학 캠퍼스를 방문하여 학생들과 전자담배에 대해 이야기할 것입니다.
이 프로그램은 지역사회 외부 활동을 통해 시행되며, 학생들에게 전자담배에 대한 정보와 전자담배를 예방하거나 중단하는 데 필요한 자원을 제공할 것입니다.
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사전 및 사후 검사 설문조사
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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베이프 사용자 비율
기간: 이 프로그램은 2020년 3월부터 2020년 8월까지 5개월간 진행됩니다.
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연구자들은 (사전 검사 설문지를 통해) 수집된 정보에서 전자담배 사용자의 비율과 그들의 사용 이유를 얻을 것입니다.
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이 프로그램은 2020년 3월부터 2020년 8월까지 5개월간 진행됩니다.
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베이핑의 이유
기간: 이 프로그램은 2020년 3월부터 2020년 8월까지 5개월 동안 진행됩니다.
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연구진은 (사전 검사 설문지)에서 수집된 정보를 통해 전자담배 사용자의 비율과 전자담배 사용 이유를 파악할 것입니다.
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이 프로그램은 2020년 3월부터 2020년 8월까지 5개월 동안 진행됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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교육 효과성
기간: 이 프로그램은 2020년 3월부터 2020년 8월까지 5개월 동안 진행됩니다.
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이해도 변화는 사전 및 사후 검사(설문지) 결과를 통해 평가됩니다.
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이 프로그램은 2020년 3월부터 2020년 8월까지 5개월 동안 진행됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Maiya Bangurah, MBA, Methodist Health System Clinical Research Institute
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 3월 13일
기본 완료 (실제)
2021년 2월 26일
연구 완료 (실제)
2021년 2월 26일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 11월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 2월 3일
처음 게시됨 (실제)
2022년 2월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 19일
마지막으로 확인됨
2022년 5월 1일
추가 정보
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