At dampe eller ikke at dampe
19. marts 2026 opdateret af: Methodist Health System
Det overordnede mål med denne undersøgelse er at øge viden om dampning og dens tilknyttede risici.
Denne undersøgelse vil finde mønstrene for dampning, og hvordan det hele startede blandt unge.
Undersøgerne ønsker at vide, om elever er klar over de alvorlige og langsigtede virkninger af dampning.
Dette program med titlen "At dampe eller ikke at dampe" vil give unge og unge voksne uddannelse om de potentielle risici ved dampning i et forsøg på at hjælpe med at sænke brugen i befolkningen.
Indholdet vil omfatte oplysninger om aktuelle statistikker, potentielle kort- og langsigtede bivirkninger og sunde alternativer til at håndtere stress og gruppepres.
Undersøgerne forventer, at dette program vil øge denne befolknings viden om risikoen ved dampningsprodukter og afskrække dem fra fremtidig brug af produkterne.
Effektiviteten af dette program vil blive målt ved for- og eftertest.
Undersøgerne tror, at dette program vil gøre mindst 50 procent af deltagerne mere opmærksomme på farerne og konsekvenserne ved dampning, hvilket potentielt sænker antallet af dem, der deltager i denne vane, samtidig med at det forhindrer andre i at starte.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Det overordnede mål med denne undersøgelse er at øge viden om e-cigaretter og de tilknyttede risici.
Denne undersøgelse vil finde mønstre for brug af e-cigaretter og hvordan det startede blandt unge.
Forskerne ønsker at vide, om elever er klar over de alvorlige og langsigtede virkninger af e-cigaretter.
Dette program med titlen "At ryge e-cigaret eller ej" vil give undervisning til unge og unge voksne om de potentielle risici ved e-cigaretter i et forsøg på at hjælpe med at sænke brugen i befolkningen.
Indholdet vil omfatte information om nuværende statistik, potentielle kort- og langsigtede bivirkninger samt sunde alternativer til at håndtere stress og gruppepres.
Forskerne forventer, at dette program vil øge denne befolkningsgrupps viden om risikoen ved e-cigaretter og afskrække dem fra fremtidig brug af produkterne.
Programmets effektivitet vil blive målt ved præ- og posttest.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
363
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Forenede Stater, 75203
- Methodist Dallas Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
12 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Programmets målpopulation starter på mellemskoleniveau og op til universitetet.
- Bor i DFW-metropolområdet
- Villig til at deltage gennem hele præsentationen
Eksklusionskriterier:
- Mindre end 12 år gammel
- Studerende, der ikke er i DFW-metropolområdet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Mellem-, gymnasie- og universitetsstuderende i Dallas-Fort Worth-området, der muligvis bruger e-cigaretter
Programmet vil besøge mellemskoler, gymnasier og universitetscampusser i Dallas-Fort Worth (DFW) området for at tale med elever om dampning.
Programmet vil blive implementeret gennem samfundsorientering, da eleverne vil blive præsenteret med information om dampning og de nødvendige ressourcer til at forebygge eller stoppe dampning.
|
for- og eftertestundersøgelser
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
procentdel af e-cigaretbrugere
Tidsramme: Programmet varer 5 måneder mellem marts 2020 og august 2020.
|
Undersøgerne vil indhente procentdelen af vape-brugere og deres årsager til vaping ud fra oplysninger indsamlet fra (spørgeskema før test).
|
Programmet varer 5 måneder mellem marts 2020 og august 2020.
|
|
årsager til dampning
Tidsramme: Programmet vil vare 5 måneder mellem marts 2020 og august 2020.
|
Undersøgerne vil opnå procentdelen af vape-brugere og deres årsager til vaping ud fra oplysninger indsamlet fra (prøve-spørgeskema).
|
Programmet vil vare 5 måneder mellem marts 2020 og august 2020.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pædagogisk effektivitet
Tidsramme: Programmet vil vare 5 måneder mellem marts 2020 og august 2020.
|
Ændringer i forståelsesgraden vil blive vurderet ud fra resultaterne af præ- og posttesten (spørgeskema).
|
Programmet vil vare 5 måneder mellem marts 2020 og august 2020.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Maiya Bangurah, MBA, Methodist Health System Clinical Research Institute
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
13. marts 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
26. februar 2021
Studieafslutning (Faktiske)
26. februar 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. november 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. februar 2022
Først opslået (Faktiske)
15. februar 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
23. marts 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. marts 2026
Sidst verificeret
1. maj 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 009.ONC.2020.D
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .