Vapować czy nie vapować
19 marca 2026 zaktualizowane przez: Methodist Health System
Głównym celem tego badania jest zwiększenie wiedzy na temat wapowania i związanych z nim zagrożeń.
Badanie to pozwoli określić wzorce wapowania oraz to, jak wapowanie się rozpoczęło wśród nastolatków.
Badacze chcą wiedzieć, czy uczniowie są świadomi poważnych i długoterminowych skutków wapowania.
Program zatytułowany „Wapować czy nie wapować” zapewni edukację nastolatkom i młodym dorosłym na temat potencjalnych zagrożeń związanych z wapowaniem, aby pomóc w obniżeniu wskaźników używania w populacji.
Treści będą obejmować informacje o aktualnych statystykach, potencjalnych krótko- i długoterminowych skutkach ubocznych oraz zdrowych alternatywach radzenia sobie ze stresem i presją rówieśniczą.
Badacze spodziewają się, że ten program zwiększy wiedzę tej populacji na temat zagrożeń związanych z produktami do wapowania i zniechęci ich do przyszłego używania tych produktów.
Skuteczność tego programu zostanie zmierzona za pomocą testów przed i po programie.
Badacze uważają, że ten program sprawi, że co najmniej 50 procent uczestników będzie bardziej świadomych zagrożeń i konsekwencji wapowania, co potencjalnie obniży wskaźniki osób praktykujących ten nawyk, a także zapobiegnie rozpoczęciu wapowania przez innych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Głównym celem tego badania jest zwiększenie wiedzy na temat wapowania i związanych z nim zagrożeń.
Badanie to określi wzorce wapowania oraz to, jak wszystko się zaczęło wśród młodzieży.
Badacze chcą wiedzieć, czy uczniowie są świadomi poważnych i długoterminowych skutków wapowania.
Program zatytułowany „Wapować czy nie wapować” zapewni edukację młodzieży i młodych dorosłych na temat potencjalnego ryzyka związanego z wapowaniem, aby pomóc w obniżeniu wskaźników używania w populacji.
Treść będzie obejmować informacje o aktualnych statystykach, potencjalnych krótko- i długoterminowych skutkach ubocznych oraz zdrowych alternatywach radzenia sobie ze stresem i presją rówieśniczą.
Badacze przewidują, że ten program zwiększy wiedzę tej populacji na temat ryzyka związanego z produktami do wapowania i zniechęci ich do przyszłego używania tych produktów.
Skuteczność tego programu zostanie zmierzona za pomocą testów przed i po.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
363
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75203
- Methodist Dallas Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
12 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Docelowa populacja programu obejmuje uczniów począwszy od poziomu gimnazjum aż do studiów wyższych.
- Mieszkać w obszarze metropolitalnym DFW
- Chęć uczestnictwa przez cały czas trwania prezentacji
Kryteria wykluczenia:
- Mniej niż 12 lat
- Uczniowie, którzy nie mieszkają w obszarze metropolitalnym DFW
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Uczniowie szkół średnich, liceów i college'ów na obszarze Dallas-Fort Worth, którzy mogą używać e-papierosów
Program będzie prowadzony w kampusach szkół średnich i wyższych na obszarze Dallas-Fort Worth (DFW), aby rozmawiać z uczniami na temat wapowania.
Program będzie realizowany poprzez działania w społeczności lokalnej, ponieważ uczniowie otrzymają informacje na temat wapowania oraz niezbędne zasoby, aby zapobiegać lub zaprzestać wapowania.
|
ankiety przed i po teście
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
odsetek użytkowników e-papierosów
Ramy czasowe: Program będzie trwał 5 miesięcy między marcem 2020 a sierpniem 2020.
|
Badacze uzyskają procent użytkowników e-papierosów oraz ich powody do wapowania z informacji zebranych z (kwestionariusza przedtestowego).
|
Program będzie trwał 5 miesięcy między marcem 2020 a sierpniem 2020.
|
|
powody wapowania
Ramy czasowe: Program będzie trwał 5 miesięcy od marca 2020 do sierpnia 2020.
|
Badacze uzyskają procent użytkowników e-papierosów oraz ich powody wapowania z informacji zebranych z (kwestionariusza przedtestowego).
|
Program będzie trwał 5 miesięcy od marca 2020 do sierpnia 2020.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skuteczność Edukacyjna
Ramy czasowe: Program będzie trwał 5 miesięcy między marcem 2020 a sierpniem 2020.
|
Zmiany w stopniu zrozumienia będą oceniane na podstawie wyników testu wstępnego i końcowego (ankieta).
|
Program będzie trwał 5 miesięcy między marcem 2020 a sierpniem 2020.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Maiya Bangurah, MBA, Methodist Health System Clinical Research Institute
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
13 marca 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
26 lutego 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
26 lutego 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 listopada 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 lutego 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 lutego 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 marca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 009.ONC.2020.D
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .