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Zu dampfen oder nicht zu dampfen

19. März 2026 aktualisiert von: Methodist Health System
Das übergeordnete Ziel dieser Studie ist es, das Wissen über das Dampfen und die damit verbundenen Risiken zu erhöhen. Diese Studie wird die Muster des Dampfens und dessen Ursprung bei Jugendlichen untersuchen. Die Forscher möchten herausfinden, ob Schüler sich der schwerwiegenden und langfristigen Auswirkungen des Dampfens bewusst sind. Dieses Programm mit dem Titel "To Vape or Not to Vape" wird Jugendlichen und jungen Erwachsenen Aufklärung über die potenziellen Risiken des Dampfens bieten, um die Nutzungsraten in der Bevölkerung zu senken. Der Inhalt umfasst Informationen über aktuelle Statistiken, potenzielle kurzfristige und langfristige Nebenwirkungen sowie gesunde Alternativen zum Umgang mit Stress und Gruppendruck. Die Forscher gehen davon aus, dass dieses Programm das Wissen dieser Bevölkerungsgruppe über die Risiken von Dampfprodukten erhöhen und sie von der zukünftigen Nutzung dieser Produkte abhalten wird. Die Wirksamkeit dieses Programms wird durch Vor- und Nachtestmessungen bewertet. Die Forscher glauben, dass dieses Programm mindestens 50 Prozent der Teilnehmer für die Gefahren und Folgen des Dampfens sensibilisieren wird, wodurch möglicherweise die Raten derjenigen gesenkt werden, die diese Gewohnheit ausüben, während auch andere davon abgehalten werden, damit anzufangen.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das übergeordnete Ziel dieser Studie ist es, das Wissen über das Dampfen und die damit verbundenen Risiken zu erhöhen. Diese Studie wird die Muster des Dampfens und dessen Ursprünge bei Jugendlichen untersuchen. Die Forscher möchten wissen, ob Schüler sich der ernsten und langfristigen Auswirkungen des Dampfens bewusst sind. Dieses Programm mit dem Titel "To Vape or Not to Vape" wird Jugendlichen und jungen Erwachsenen Aufklärung über die potenziellen Risiken des Dampfens bieten, um dazu beizutragen, die Nutzungsraten in der Bevölkerung zu senken. Der Inhalt umfasst Informationen über aktuelle Statistiken, potenzielle kurz- und langfristige Nebenwirkungen sowie gesunde Alternativen zum Umgang mit Stress und Gruppenzwang. Die Forscher erwarten, dass dieses Programm das Wissen dieser Bevölkerungsgruppe über die Risiken von Dampfprodukten erhöht und sie von der zukünftigen Nutzung dieser Produkte abhält. Die Wirksamkeit dieses Programms wird durch Vor- und Nachtestmessungen bewertet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

363

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75203
        • Methodist Dallas Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Zielpopulation des Programms beginnt bei den Mittelschulklassenstufen bis zum College.
  • Leben im DFW-Metropolgebiet
  • Bereitschaft, während der gesamten Präsentation teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • Jünger als 12 Jahre
  • Schüler, die nicht im DFW-Metropolgebiet sind

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Mittelschüler, Oberschüler und College-Studenten im Raum Dallas-Fort Worth, die möglicherweise dampfen
Das Programm wird an Mittel-, Ober- und Hochschulen im Raum Dallas-Fort Worth (DFW) durchgeführt, um mit Schülern über das Dampfen zu sprechen. Das Programm wird durch Gemeindearbeit umgesetzt, da die Schüler mit Informationen über das Dampfen und den notwendigen Ressourcen zur Prävention oder Beendigung des Dampfens vertraut gemacht werden.
Verhalten: Vape-Nutzungsumfrage
Vor- und Nachtest-Umfragen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der E-Zigaretten-Nutzer
Zeitfenster: Das Programm wird 5 Monate zwischen März 2020 und August 2020 dauern.
Die Untersucher werden den Prozentsatz der E-Zigarettennutzer und ihre Gründe für das Dampfen aus den Informationen ermitteln, die aus (dem Vor-Test-Fragebogen) gesammelt wurden.
Das Programm wird 5 Monate zwischen März 2020 und August 2020 dauern.
Gründe für das Dampfen
Zeitfenster: Das Programm wird zwischen März 2020 und August 2020 fünf Monate dauern.
Die Untersucher werden den Prozentsatz der Vape-Nutzer und deren Gründe für das Vapen aus den (vor dem Test erhobenen Fragebogendaten) ermitteln.
Das Programm wird zwischen März 2020 und August 2020 fünf Monate dauern.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bildungswirksamkeit
Zeitfenster: Das Programm dauert 5 Monate zwischen März 2020 und August 2020.
Änderungen des Verständnisgrades werden anhand der Ergebnisse des Vor- und Nachtestes (Fragebogen) bewertet.
Das Programm dauert 5 Monate zwischen März 2020 und August 2020.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Methodist Health System

Ermittler

  • Hauptermittler: Maiya Bangurah, MBA, Methodist Health System Clinical Research Institute

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. März 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

26. Februar 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

26. Februar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. November 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Februar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 009.ONC.2020.D

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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