Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vape-aminen vai ei

torstai 19. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Methodist Health System

Vapeamaan vai ei vapeamaan

Tämän tutkimuksen yleisenä tavoitteena on lisätä tietoa sähkösavukkeiden käytöstä ja siihen liittyvistä riskeistä. Tämä tutkimus selvittää sähkösavukkeiden käyttökuvioita ja sitä, miten niiden käyttö on alkanut nuorten keskuudessa. Tutkijat haluavat tietää, ovatko opiskelijat tietoisia sähkösavukkeiden vakavista ja pitkäaikaisista vaikutuksista. Tämä "To Vape or Not to Vape"-niminen ohjelma tarjoaa nuorille ja nuorille aikuisille koulutusta sähkösavukkeiden mahdollisista riskeistä pyrkiessään vähentämään niiden käyttöä väestössä. Sisältöön kuuluu tietoa nykyisistä tilastoista, mahdollisista lyhyen ja pitkän aikavälin sivuvaikutuksista sekä terveellisistä vaihtoehdoista stressin ja vertaistuksen käsittelyyn. Tutkijat odottavat, että tämä ohjelma lisää tämän väestöryhmän tietoisuutta sähkösavuketuotteiden riskeistä ja estää heitä käyttämästä tuotteita tulevaisuudessa. Ohjelman tehokkuutta mitataan ennen ja jälkeen -testeillä. Tutkijat uskovat, että tämä ohjelma tekee vähintään 50 prosenttia osallistujista tietoisemmiksi sähkösavukkeiden vaaroista ja seurauksista, mikä voi vähentää tähän tapaan osallistuvien määrää ja estää muita aloittamasta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen yleisenä tavoitteena on lisätä tietämystä sähkösavukkeiden käytöstä ja siihen liittyvistä riskeistä. Tutkimuksessa selvitetään sähkösavukkeiden käyttökaavoja ja miten se kaikki alkoi nuorison keskuudessa. Tutkijat haluavat tietää, ovatko oppilaat tietoisia sähkösavukkeiden vakavista ja pitkäaikaisista vaikutuksista. Tämä "To Vape or Not to Vape"-niminen ohjelma tarjoaa nuorille ja nuorille aikuisille koulutusta sähkösavukkeiden mahdollisista riskeistä pyrkiessään vähentämään niiden käyttöä väestössä. Sisältöön kuuluu tietoa nykyisistä tilastoista, mahdollisista lyhyen ja pitkän aikavälin sivuvaikutuksista sekä terveellisistä vaihtoehdoista stressin ja vertaistuksen käsittelyyn. Tutkijat odottavat, että tämä ohjelma lisää tämän väestön tietämystä sähkösavuketuotteiden riskeistä ja estää heitä käyttämästä tuotteita tulevaisuudessa. Ohjelman tehokkuutta mitataan ennakko- ja jälkikokeilla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

363

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75203
        • Methodist Dallas Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ohjelman kohderyhmä alkaa yläkoulun luokkatasoista aina yliopistoon asti.
  • Asuu DFW-metropolialueella
  • Halukas osallistumaan koko esityksen ajan

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 12-vuotias
  • Opiskelijat, jotka eivät asu DFW-metropolialueella

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Keski-, ylä- ja korkeakouluopiskelijat Dallas-Fort Worth -alueella, jotka saattavat käyttää sähkösavukkeita
Ohjelma käy keskikouluissa, lukiossa ja korkeakouluissa Dallas-Fort Worth (DFW) -alueella keskustelemassa opiskelijoiden kanssa sähkötupakasta.
Ohjelma toteutetaan yhteisötyönä, sillä opiskelijoille esitetään tietoa sähkötupakoinnista ja tarvittavat resurssit sen estämiseksi tai lopettamiseksi.
esitestaus- ja jälkitestauskyselyt

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
prosenttiosuus sähkötupakkakäyttäjistä
Aikaikkuna: Ohjelma kestää 5 kuukautta maaliskuun 2020 ja elokuun 2020 välisenä aikana.
Tutkijat saavat prosenttiosuuden vape-käyttäjistä ja heidän syitään vape-käyttöön (testiä edeltävästä kyselylomakkeesta) kerätystä tiedosta.
Ohjelma kestää 5 kuukautta maaliskuun 2020 ja elokuun 2020 välisenä aikana.
tupakoinnin syyt
Aikaikkuna: Ohjelma kestää 5 kuukautta maaliskuun 2020 ja elokuun 2020 välisenä aikana.
Tutkijat saavat prosenttiosuuden vape-käyttäjistä ja heidän syynsä vape-käyttöön (per-test questionnaire) kerätystä tiedosta.
Ohjelma kestää 5 kuukautta maaliskuun 2020 ja elokuun 2020 välisenä aikana.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koulutuksen tehokkuus
Aikaikkuna: Ohjelma kestää 5 kuukautta maaliskuun 2020 ja elokuun 2020 välisenä aikana.
Ymmärtämisen asteen muutoksia arvioidaan ennakko- ja jälkikokeen (kyselylomakkeen) tulosten perusteella.
Ohjelma kestää 5 kuukautta maaliskuun 2020 ja elokuun 2020 välisenä aikana.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Maiya Bangurah, MBA, Methodist Health System Clinical Research Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 13. maaliskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 26. helmikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 26. helmikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. marraskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. helmikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 15. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 23. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 009.ONC.2020.D

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa