- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05240027
Vape-aminen vai ei
torstai 19. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Methodist Health System
Vapeamaan vai ei vapeamaan
Tämän tutkimuksen yleisenä tavoitteena on lisätä tietoa sähkösavukkeiden käytöstä ja siihen liittyvistä riskeistä.
Tämä tutkimus selvittää sähkösavukkeiden käyttökuvioita ja sitä, miten niiden käyttö on alkanut nuorten keskuudessa.
Tutkijat haluavat tietää, ovatko opiskelijat tietoisia sähkösavukkeiden vakavista ja pitkäaikaisista vaikutuksista.
Tämä "To Vape or Not to Vape"-niminen ohjelma tarjoaa nuorille ja nuorille aikuisille koulutusta sähkösavukkeiden mahdollisista riskeistä pyrkiessään vähentämään niiden käyttöä väestössä.
Sisältöön kuuluu tietoa nykyisistä tilastoista, mahdollisista lyhyen ja pitkän aikavälin sivuvaikutuksista sekä terveellisistä vaihtoehdoista stressin ja vertaistuksen käsittelyyn.
Tutkijat odottavat, että tämä ohjelma lisää tämän väestöryhmän tietoisuutta sähkösavuketuotteiden riskeistä ja estää heitä käyttämästä tuotteita tulevaisuudessa.
Ohjelman tehokkuutta mitataan ennen ja jälkeen -testeillä.
Tutkijat uskovat, että tämä ohjelma tekee vähintään 50 prosenttia osallistujista tietoisemmiksi sähkösavukkeiden vaaroista ja seurauksista, mikä voi vähentää tähän tapaan osallistuvien määrää ja estää muita aloittamasta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen yleisenä tavoitteena on lisätä tietämystä sähkösavukkeiden käytöstä ja siihen liittyvistä riskeistä.
Tutkimuksessa selvitetään sähkösavukkeiden käyttökaavoja ja miten se kaikki alkoi nuorison keskuudessa.
Tutkijat haluavat tietää, ovatko oppilaat tietoisia sähkösavukkeiden vakavista ja pitkäaikaisista vaikutuksista.
Tämä "To Vape or Not to Vape"-niminen ohjelma tarjoaa nuorille ja nuorille aikuisille koulutusta sähkösavukkeiden mahdollisista riskeistä pyrkiessään vähentämään niiden käyttöä väestössä.
Sisältöön kuuluu tietoa nykyisistä tilastoista, mahdollisista lyhyen ja pitkän aikavälin sivuvaikutuksista sekä terveellisistä vaihtoehdoista stressin ja vertaistuksen käsittelyyn.
Tutkijat odottavat, että tämä ohjelma lisää tämän väestön tietämystä sähkösavuketuotteiden riskeistä ja estää heitä käyttämästä tuotteita tulevaisuudessa.
Ohjelman tehokkuutta mitataan ennakko- ja jälkikokeilla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
363
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75203
- Methodist Dallas Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
12 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ohjelman kohderyhmä alkaa yläkoulun luokkatasoista aina yliopistoon asti.
- Asuu DFW-metropolialueella
- Halukas osallistumaan koko esityksen ajan
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 12-vuotias
- Opiskelijat, jotka eivät asu DFW-metropolialueella
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Keski-, ylä- ja korkeakouluopiskelijat Dallas-Fort Worth -alueella, jotka saattavat käyttää sähkösavukkeita
Ohjelma käy keskikouluissa, lukiossa ja korkeakouluissa Dallas-Fort Worth (DFW) -alueella keskustelemassa opiskelijoiden kanssa sähkötupakasta.
Ohjelma toteutetaan yhteisötyönä, sillä opiskelijoille esitetään tietoa sähkötupakoinnista ja tarvittavat resurssit sen estämiseksi tai lopettamiseksi. |
esitestaus- ja jälkitestauskyselyt
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
prosenttiosuus sähkötupakkakäyttäjistä
Aikaikkuna: Ohjelma kestää 5 kuukautta maaliskuun 2020 ja elokuun 2020 välisenä aikana.
|
Tutkijat saavat prosenttiosuuden vape-käyttäjistä ja heidän syitään vape-käyttöön (testiä edeltävästä kyselylomakkeesta) kerätystä tiedosta.
|
Ohjelma kestää 5 kuukautta maaliskuun 2020 ja elokuun 2020 välisenä aikana.
|
|
tupakoinnin syyt
Aikaikkuna: Ohjelma kestää 5 kuukautta maaliskuun 2020 ja elokuun 2020 välisenä aikana.
|
Tutkijat saavat prosenttiosuuden vape-käyttäjistä ja heidän syynsä vape-käyttöön (per-test questionnaire) kerätystä tiedosta.
|
Ohjelma kestää 5 kuukautta maaliskuun 2020 ja elokuun 2020 välisenä aikana.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Koulutuksen tehokkuus
Aikaikkuna: Ohjelma kestää 5 kuukautta maaliskuun 2020 ja elokuun 2020 välisenä aikana.
|
Ymmärtämisen asteen muutoksia arvioidaan ennakko- ja jälkikokeen (kyselylomakkeen) tulosten perusteella.
|
Ohjelma kestää 5 kuukautta maaliskuun 2020 ja elokuun 2020 välisenä aikana.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Maiya Bangurah, MBA, Methodist Health System Clinical Research Institute
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 13. maaliskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 26. helmikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 26. helmikuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 9. marraskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 3. helmikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 15. helmikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 23. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 009.ONC.2020.D
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .