Vapear o no vapear
19 de marzo de 2026 actualizado por: Methodist Health System
"Vapear o no vapear"
El objetivo general de este estudio es aumentar el conocimiento sobre el vapeo y sus riesgos asociados.
Este estudio descubrirá los patrones de vapeo y cómo comenzó todo entre los adolescentes.
Los investigadores quieren saber si los estudiantes son conscientes de los efectos graves y a largo plazo del vapeo.
Este programa titulado "Vapear o no vapear" proporcionará educación a adolescentes y adultos jóvenes sobre el riesgo potencial del vapeo en un esfuerzo por ayudar a reducir las tasas de uso dentro de la población.
El contenido incluirá información sobre estadísticas actuales, posibles efectos secundarios a corto y largo plazo, y alternativas saludables para manejar el estrés y la presión de grupo.
Los investigadores anticipan que este programa aumentará el conocimiento de esta población sobre los riesgos de los productos de vapeo y los disuadirá del uso futuro de estos productos.
La efectividad de este programa se medirá mediante pruebas previas y posteriores.
Los investigadores creen que este programa hará que al menos el 50 por ciento de los participantes estén más conscientes de los peligros y consecuencias del vapeo, lo que potencialmente reducirá las tasas de aquellos que participan en este hábito y también evitará que otros comiencen.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo general de este estudio es aumentar el conocimiento sobre el vapeo y sus riesgos asociados.
Este estudio encontrará los patrones de vapeo y cómo comenzó todo entre los adolescentes.
Los investigadores quieren saber si los estudiantes son conscientes de los efectos graves y a largo plazo del vapeo.
Este programa titulado "Vapear o no vapear" proporcionará educación a los adolescentes y adultos jóvenes sobre el riesgo potencial del vapeo en un esfuerzo por ayudar a reducir las tasas de uso dentro de la población.
El contenido incluirá información sobre estadísticas actuales, posibles efectos secundarios a corto y largo plazo, y alternativas saludables para lidiar con el estrés y la presión de grupo.
Los investigadores anticipan que este programa aumentará el conocimiento de esta población sobre los riesgos de los productos de vapeo, y los disuadirá del uso futuro de estos productos.
La efectividad de este programa se medirá mediante pruebas previas y posteriores.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
363
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Dallas, Texas, Estados Unidos, 75203
- Methodist Dallas Medical Center
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
12 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- La población objetivo del programa comienza en los niveles de grado de la escuela secundaria, hasta la universidad.
- Vivir en el área metropolitana de DFW
- Disposición a participar durante toda la presentación
Criterios de exclusión:
- Menos de 12 años
- Estudiantes que no están en el área metropolitana de DFW
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: Estudiantes de secundaria, preparatoria y universitarios en el área de Dallas-Fort Worth que pueden vapear
El programa visitará los campus de escuelas secundarias, preparatorias y universidades en el área de Dallas-Fort Worth (DFW) para hablar con los estudiantes sobre el vapeo.
El programa se implementará mediante divulgación comunitaria, ya que se presentará a los estudiantes información sobre el vapeo y los recursos necesarios para prevenirlo o dejarlo.
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encuestas pre y post prueba
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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porcentaje de usuarios de cigarrillos electrónicos
Periodo de tiempo: El programa durará 5 meses entre marzo de 2020 y agosto de 2020.
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Los investigadores obtendrán el porcentaje de usuarios de cigarrillos electrónicos y sus razones para vapear a partir de la información recopilada en (cuestionario previo a la prueba).
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El programa durará 5 meses entre marzo de 2020 y agosto de 2020.
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razones para vapear
Periodo de tiempo: El programa durará 5 meses entre marzo de 2020 y agosto de 2020.
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Los investigadores obtendrán el porcentaje de usuarios de cigarrillos electrónicos y sus razones para vapear a partir de la información recopilada en (cuestionario previo a la prueba).
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El programa durará 5 meses entre marzo de 2020 y agosto de 2020.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Eficacia Educativa
Periodo de tiempo: El programa durará 5 meses entre marzo de 2020 y agosto de 2020.
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Los cambios en el grado de comprensión se evaluarán a partir de los resultados de la prueba previa y posterior (cuestionario).
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El programa durará 5 meses entre marzo de 2020 y agosto de 2020.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Maiya Bangurah, MBA, Methodist Health System Clinical Research Institute
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
13 de marzo de 2020
Finalización primaria (Actual)
26 de febrero de 2021
Finalización del estudio (Actual)
26 de febrero de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de noviembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de febrero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
15 de febrero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de marzo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 009.ONC.2020.D
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .