Vaporizzare o non vaporizzare
19 marzo 2026 aggiornato da: Methodist Health System
Vape o non vape
L'obiettivo principale di questo studio è aumentare la conoscenza dello svapo e dei rischi associati.
Questo studio individuerà i modelli di svapo e come tutto è iniziato tra gli adolescenti.
I ricercatori vogliono sapere se gli studenti sono consapevoli degli effetti gravi e a lungo termine dello svapo.
Questo programma intitolato "Svuotare o non svuotare" fornirà educazione agli adolescenti e ai giovani adulti sui potenziali rischi dello svapo nel tentativo di contribuire a ridurre i tassi di utilizzo all'interno della popolazione.
Il contenuto includerà informazioni sulle statistiche attuali, potenziali effetti collaterali a breve e lungo termine e alternative salutari per gestire lo stress e la pressione dei pari.
I ricercatori prevedono che questo programma aumenterà la conoscenza di questa popolazione sui rischi dei prodotti per lo svapo e li dissuaderà dall'uso futuro di tali prodotti.
L'efficacia di questo programma sarà misurata attraverso test pre e post.
I ricercatori ritengono che questo programma renderà almeno il 50 percento dei partecipanti più consapevoli dei pericoli e delle conseguenze dello svapo, potenzialmente riducendo i tassi di coloro che partecipano a questa abitudine e prevenendo anche che altri inizino.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'obiettivo generale di questo studio è aumentare la conoscenza dello svapo e dei rischi associati.
Questo studio identificherà le modalità di svapo e come è iniziato tutto tra gli adolescenti.
I ricercatori vogliono sapere se gli studenti sono consapevoli degli effetti gravi e a lungo termine dello svapo.
Questo programma, intitolato "Svapare o non svapare", fornirà educazione agli adolescenti e ai giovani adulti sui potenziali rischi dello svapo nel tentativo di contribuire a ridurre i tassi di utilizzo nella popolazione.
Il contenuto includerà informazioni sulle statistiche attuali, potenziali effetti collaterali a breve e lungo termine e alternative sane per gestire lo stress e la pressione dei pari.
I ricercatori prevedono che questo programma aumenterà la conoscenza di questa popolazione sui rischi dei prodotti da svapo e li dissuaderà dall'uso futuro di tali prodotti.
L'efficacia di questo programma sarà misurata tramite test pre e post-intervento.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
363
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Stati Uniti, 75203
- Methodist Dallas Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
12 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- La popolazione target del programma inizia dai livelli di scuola media, fino all'università.
- Vivere nell'area metropolitana di DFW
- Disponibilità a partecipare durante tutta la presentazione
Criteri di esclusione:
- Età inferiore a 12 anni
- Studenti che non si trovano nell'area metropolitana di DFW
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Altro: Studenti di scuole medie, superiori e universitari nell'area di Dallas-Fort Worth che potrebbero utilizzare sigarette elettroniche
Il programma si recherà nei campus delle scuole medie, superiori e università nell'area di Dallas-Fort Worth (DFW) per parlare con gli studenti del vaping.
Il programma sarà implementato tramite attività di sensibilizzazione della comunità, poiché agli studenti verranno presentate informazioni sul vaping e le risorse necessarie per prevenire o smettere di svapare. |
sondaggi pre e post test
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
percentuale di utilizzatori di sigarette elettroniche
Lasso di tempo: Il programma durerà 5 mesi tra marzo 2020 e agosto 2020.
|
Gli investigatori otterranno la percentuale di utenti di sigarette elettroniche e le loro ragioni per l'utilizzo dalle informazioni raccolte tramite (questionario pre-test).
|
Il programma durerà 5 mesi tra marzo 2020 e agosto 2020.
|
|
motivi per lo svapo
Lasso di tempo: Il programma durerà 5 mesi tra marzo 2020 e agosto 2020.
|
Gli investigatori otterranno la percentuale di utilizzatori di sigarette elettroniche e le loro ragioni per l'utilizzo dalle informazioni raccolte tramite (questionario pre-test).
|
Il programma durerà 5 mesi tra marzo 2020 e agosto 2020.
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Efficacia Educativa
Lasso di tempo: Il programma durerà 5 mesi, tra marzo 2020 e agosto 2020.
|
Le modifiche nel grado di comprensione saranno valutate in base ai risultati del pre e post-test (questionario).
|
Il programma durerà 5 mesi, tra marzo 2020 e agosto 2020.
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Maiya Bangurah, MBA, Methodist Health System Clinical Research Institute
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
13 marzo 2020
Completamento primario (Effettivo)
26 febbraio 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
26 febbraio 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 novembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 febbraio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
15 febbraio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 marzo 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 009.ONC.2020.D
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .