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マリガン BLR 対 マリガン TSLR 対 神経動員 腰椎神経根障害患者

2022年5月18日 更新者:Riphah International University

マリガン ベント レッグ レイズとマリガン トラクション ストレート レッグ レイズと従来の治療による神経モビリゼーション 腰椎神経根症患者の痛みと機能障害について

この研究の目的は、マリガン トラクション ストレート レッグ レイズとマリガンズ ベント レッグ レイズおよび神経動員の有効性を従来の治療法と比較して、腰椎神経根障害に関連する機能障害の治療にどちらの治療法がより効果的かを評価することです。

調査の概要

詳細な説明

概要が承認された後、Ripah International University Faisalabad で無作為化対照試験研究が実施されます。 患者は、対象を絞ったサンプリング方法を使用して登録されます。 患者は、事前に確立された包含および除外要件に基づいて選択されます。 この分析では、サンプル サイズの見積もりは、選択基準に一致するランダムに選択された 30 人の男性または女性 (18 歳から 65 歳) が必要であることを示しています。 30 腰椎神経根障害患者の基本的なランダム サンプルは、実験的試験で使用されました。 彼らは 10 人ずつ 3 つのグループに分けられました。グループ A は従来の治療法で神経モビライゼーションを受け、グループ B は従来の治療法でマリガンズ ベント レッグ ライズを受け、グループ C は従来の治療法でマリガンズ トラクション ストレート レッグ レイズを受けました。 数値疼痛評価尺度、パッシブ ストレート レッグ レイズ、ゴニオメーター、および修正された Oswestry 腰痛アンケートを結果テストとして使用します。 6週間後、治療前と治療後の結果を比較します。 各患者は、インフォームドコンセントを与えるように求められます。 社会科学の統計パッケージ バージョン 20 は、データ入力と分析に使用できます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Faisalabad、Punjab、パキスタン、38000
        • ripah international university

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳から65歳まで男女問わず
  • 腰椎特有の神経バイアスの正のスランプ測定、
  • 7未満の数値疼痛レベルスケールで軽度から中等度の刺激、
  • 良好なSLRを伴う単一神経の分布における片側神経根障害、
  • 腹臥位膝屈曲試験;ポジティブテスト、
  • 可動性の低下を伴う、片側下肢の特定の皮膚分節における感覚鈍麻
  • 深部腱(膝のジャーク、足首のジャーク)の結果。

除外基準:

  • 徐々に神経学的問題が発生している個人
  • 外傷、癌、および全身症状は、確かに危険信号 (発熱、倦怠感、体重減少) です。
  • 股関節と膝の骨折は一般的です。
  • 下肢脱臼。
  • ハムストリングの緊張。
  • 下肢の関節過可動性。
  • 下肢の筋肉の不均衡
  • 下肢の神経病変。
  • -過去2か月間に腰痛を患っていた被験者。
  • 股関節屈曲 ROM は、まっすぐな膝で 100 度を超えていました。
  • 神経学的欠陥。
  • 大腿骨の金属ボルト、プレート、またはネジ。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:従来療法によるマリガン・ベント・レッグ・レイズ

このグループは、従来の治療法でマリガンのベント レッグ レイズを受けます。 マリガン ベント レッグ リフトでは、施術者は、ハムストリングスの安定性を最小限に抑えて、ソファに仰向けになっている被験者の側に立ちます。 被験者の曲げられた膝はセラピストの肩の上に置かれ、被験者はリラックスする前に脚でセラピストに力を入れるように指示されます。

この時点で、セラピストは被験者の曲がった膝を、被験者の肩と同じ側にできるだけ高く押します。 マリガンズ ベントレッグを 3 回行う。

レイズは、キープするのに 7 秒、リラックスするのに 5 秒かかりました。 また、従来の治療法には、超音波、腰の強化、ストレッチ体操、30 分間の安定運動が含まれます。

マリガンのベント レッグ レイズとエクストリーム ストレート レッグ レイズは、腰痛の緩和に使用できます。 膝より上にある脚の不快感の治療に使用できます。 ベント レッグ レイズ法は、股関節屈曲関節の可動域が制限されている場合や、関連する脚の痛みを伴うまたは伴わない低背圧がある場合に使用されます。
実験的:マリガン トラクション ストレート レッグ レイズと従来のセラピー

このグループは、マリガンのトラクション ストレート レッグ レイズと従来の治療を受けます。 患者は低いソファまたは床に仰臥位に置かれ、膝を曲げた状態でマリガン牽引レッグレイズが提供されました.

マリガンズ・トラクションを3回繰り返す。 ストレート レッグ レイズを 7 秒間キープし、その後 5 秒間緩めました。 痛みのないストレート レッグ レイズ トラクションを 3 回繰り返します。 また、従来の治療法には、超音波、腰の強化、ストレッチ体操、30 分間の安定運動が含まれます。

マリガン トラクション レッグ レイズ エクササイズは非侵襲的な治療法であり、腰痛や股関節屈曲範囲の減少に役立つことが示されています。 保守的な坐骨神経痛の治療は痛みの緩和に重点を置いていますが、Straight Leg Raise の範囲を広げることで、正常な可動性を回復し、腰の障害の重症度を軽減するのに役立ちます。
実験的:従来の治療法による神経動員

このグループは、従来の治療法による神経動員を受けます。 まっすぐな足を上げる動きは、神経動員の練習中に坐骨神経痛を誘発するために使用されます.

参加者の反応と耐性に基づいて、いくつかの繰り返しが行われる場合があります。

完全なストレート レッグ レイズ範囲に達する前に、症状が増加するにつれて可動域が拡大されます。

ポジションは合計5分30秒キープされます。 繰り返し実施いたします。 また、従来の治療法には、超音波、腰の強化、ストレッチ体操、30 分間の安定運動が含まれます。

これらの技術は、圧力をほとんど下げずに神経を動員するように設計されているため、緊張手順などの実際に神経床を長くする技術よりも縦方向の可動域が大きくなります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値による痛みの評価スケール
時間枠:12週目
Numerical Pain Rating Scale は、個人が 11 点の数値スケールで痛みを評価する主観的な尺度です。 スケールは 0 で構成されます。 10まで全く痛みなし;想像を絶する最悪の痛み。
12週目
修正オスウェストリー腰痛アンケート
時間枠:12週目
修正オスウェストリー腰痛アンケートは、研究者や障害評価者が患者の永続的な機能障害を測定するために使用する非常に重要なツールです。 このテストは、腰部機能アウトカム ツールの「ゴールド スタンダード」と見なされています。
12週目
ゴニオメーター
時間枠:12週目
ゴニオメーターは、関節の可動域を測定するために最も広く使用されているツールです。 信頼性の高い測定を保証するために、標準化された特定の位置とランドマークを使用して各関節の動きを測定します。
12週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月1日

一次修了 (実際)

2022年3月25日

研究の完了 (実際)

2022年3月28日

試験登録日

最初に提出

2022年2月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月20日

最初の投稿 (実際)

2022年2月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月18日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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