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Mulligan BLR Versus Mulligan TSLR Versus Movilización Neural en Paciente con Radiculopatía Lumber

18 de mayo de 2022 actualizado por: Riphah International University

Mulligan Bent Leg Elise Versus Mulligan Traction Straight Leg Elise Versus Movilización Neural Con Terapia Convencional Sobre El Dolor Y La Discapacidad Funcional En Paciente Con Radiculopatía Lumbar

El objetivo de este estudio es comparar la eficacia de Mulligan traction Straight Leg Raise y Mulligan's Flex Leg Rise y Neural Movilization con las terapias convencionales para evaluar qué tratamiento es más exitoso en el tratamiento de la disfunción relacionada con la radiculopatía lumbar.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Después de que se apruebe la sinopsis, se realizará un estudio de prueba de control aleatorio en la Universidad Internacional Riphah Faisalabad. Los pacientes se inscribirán utilizando un método de muestreo dirigido. Los pacientes serían elegidos en base a requisitos de inclusión y exclusión preestablecidos. Para este análisis, una estimación del tamaño de la muestra muestra que se necesitarán 30 hombres o mujeres seleccionados al azar (18 años - 65 años) que cumplan con los criterios de selección. Se utilizó una muestra aleatoria básica de 30 pacientes con radiculopatía lumbar en un ensayo experimental. Se dividieron en tres grupos de diez personas: el grupo A recibió movilización neural con terapia convencional, el grupo B recibió elevación de pierna doblada de mulligan con terapia convencional y el grupo C recibió elevación de pierna recta con tracción de mulligan con terapia convencional durante seis meses. Como pruebas de resultado se utilizarán la escala numérica de calificación del dolor, la elevación pasiva de la pierna recta, el goniómetro y el cuestionario de dolor lumbar de Oswestry modificado. Después de la sexta semana, se compararán los resultados del pretratamiento y del postratamiento. A cada paciente se le pedirá que dé su consentimiento informado. El Paquete Estadístico de Ciencias Sociales Versión 20 se puede utilizar para el ingreso y análisis de datos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistán, 38000
        • ripah international university

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Entre las edades de 18 y 65 años, todos los géneros
  • medida de contracción positiva del sesgo del nervio lumbar específico,
  • irritación leve a moderada en una escala numérica de nivel de dolor de menos de siete,
  • radiculopatía unilateral en la distribución de un solo nervio con un SLR favorable,
  • prueba de flexión de la rodilla en decúbito prono; prueba positiva,
  • hipoestesia en un dermatoma específico del miembro inferior unilateral, acompañada de movilidad reducida
  • el resultado del tendón profundo (reflejo de la rodilla, reflejo del tobillo).

Criterio de exclusión:

  • personas con problemas neurológicos que ocurren gradualmente
  • El trauma, el cáncer y los síntomas constitucionales son de hecho señales de alerta (fiebre, malestar general, pérdida de peso).
  • Las fracturas de cadera y rodilla son comunes.
  • Luxaciones de extremidades inferiores.
  • Distensiones de isquiotibiales.
  • Hiperlaxitud articular del miembro inferior.
  • Desequilibrio muscular en miembros inferiores
  • Lesiones nerviosas en la extremidad inferior.
  • Sujetos que han tenido dolor lumbar en los dos meses anteriores.
  • El ROM de flexión de la cadera fue superior a 100 grados para la rodilla recta.
  • Defectos neurológicos.
  • Pernos, placas o tornillos de metal en el fémur.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Elevación Mulligan de pierna doblada con terapia convencional

Este grupo recibirá la elevación de la pierna doblada de Mulligan con terapia convencional. En un levantamiento de piernas flexionadas con mulligan, el practicante se para del lado del sujeto en decúbito supino en el diván con una estabilidad mínima de los isquiotibiales. La rodilla flexionada del sujeto se coloca sobre el hombro del terapeuta y se le indica al sujeto que fuerce al terapeuta con la pierna antes de relajarse.

En este momento, el terapeuta empuja la rodilla doblada del sujeto lo más alto posible del mismo lado que su hombro (del terapeuta). Pierna doblada de Mulligan se realiza tres veces.

Las subidas tardaron 7 segundos en mantenerse y 5 segundos en relajarse. Y la terapia convencional incluye ultrasonido, fortalecimiento de la madera, ejercicios de estiramiento, ejercicios de estabilización durante 30 minutos.

La elevación de la pierna doblada de Mulligan, así como la elevación extrema de la pierna recta, se pueden usar para aliviar el dolor lumbar. Se puede usar para tratar molestias en las piernas que están por encima de la rodilla. Los métodos de elevación de piernas dobladas se usan cuando hay un rango de movimiento restringido en la articulación de flexión de la cadera, así como presión en la espalda baja con o sin dolor de pierna referido.
EXPERIMENTAL: Mulligan Traction Elevación de pierna recta con terapia convencional

Este grupo recibirá la elevación de pierna recta con tracción de mulligan con terapia convencional. Los pacientes se colocaron en posición supina en un sofá bajo o en el suelo y se les proporcionó la elevación de piernas con tracción de Mulligan con las rodillas dobladas.

La tracción de Mulligan se repite tres veces. Elevación de la pierna estirada se mantuvo durante 7 segundos y luego se relajó durante 5 segundos. Se realizan tres repeticiones de la tracción de elevación de pierna recta sin dolor. Y la terapia convencional incluye ultrasonido, fortalecimiento de la madera, ejercicios de estiramiento, ejercicios de estabilización durante 30 minutos.

Los ejercicios de elevación de piernas con tracción de Mulligan son un tratamiento no invasivo que se ha demostrado que ayuda a las personas con dolor lumbar y rango de flexión de cadera reducido. La terapia conservadora de la ciática se enfoca en el alivio del dolor, pero aumentar el rango de Elevación de la pierna recta ayudará a restaurar la movilidad normal y reducir la gravedad de la discapacidad lumbar.
EXPERIMENTAL: Movilización neural con terapia convencional

Este grupo recibirá movilización neural con terapia convencional. Los movimientos de elevación de la pierna recta se utilizarán para desencadenar el dolor del nervio ciático durante los ejercicios de movilización neural.

Según las respuestas y la tolerancia del participante, se pueden hacer varias repeticiones.

El rango de movimiento se ampliará a medida que aumente el síntoma antes de que se alcance el rango completo de Elevación de la pierna estirada.

La posición se mantendrá durante un total de 5 minutos y 30 segundos. Se realizará la repetición. Y la terapia convencional incluye ultrasonido, fortalecimiento de la madera, ejercicios de estiramiento, ejercicios de estabilización durante 30 minutos.

Estas técnicas están diseñadas para movilizar un nervio con la menor presión hacia abajo, lo que da como resultado una excursión longitudinal más grande que las técnicas que realmente alargan el lecho nervioso, como los procedimientos de tensión.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 12ª semana
La escala numérica de calificación del dolor es una medida subjetiva en la que las personas califican su dolor en una escala numérica de once puntos. La escala está compuesta por 0; ningún dolor en absoluto a 10; peor dolor imaginable.
12ª semana
Cuestionario de dolor lumbar de Oswestry modificado
Periodo de tiempo: 12ª semana
El cuestionario modificado de dolor lumbar de Oswestry es una herramienta extremadamente importante que los investigadores y evaluadores de discapacidades utilizan para medir la discapacidad funcional permanente de un paciente. La prueba se considera el "estándar de oro" de las herramientas de resultados funcionales de la espalda baja.
12ª semana
Goniómetro
Periodo de tiempo: 12ª semana
El goniómetro ha sido la herramienta más utilizada para medir el rango de movimiento de las articulaciones. Para garantizar una medición fiable, se utilizan posiciones y puntos de referencia específicos y estandarizados para medir cada movimiento articular.
12ª semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de marzo de 2021

Finalización primaria (ACTUAL)

25 de marzo de 2022

Finalización del estudio (ACTUAL)

28 de marzo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de febrero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de febrero de 2022

Publicado por primera vez (ACTUAL)

28 de febrero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

19 de mayo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de mayo de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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