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멀리건 BLR 대 멀리건 TSLR 대 신경 가동화 n 목재 신경근병증 환자

2022년 5월 18일 업데이트: Riphah International University

멀리건 벤트 레그 레이즈 대 멀리건 견인 스트레이트 레그 레이즈 대 요추 신경근병증 환자의 통증 및 기능 장애에 대한 기존 요법을 사용한 신경 동원

이 연구의 목표는 요추 신경근병증 관련 기능 장애를 치료하는 데 어떤 치료가 더 성공적인지 평가하기 위해 멀리건 견인 스트레이트 레그 레이즈와 멀리건의 벤트 레그 라이즈 및 신경 동원의 효과를 기존 요법과 비교하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

시놉시스가 승인되면 Riphah International University Faisalabad에서 무작위 대조 시험 연구가 수행됩니다. 환자는 표적 샘플링 방법을 사용하여 등록됩니다. 환자는 사전 설정된 포함 및 제외 요구 사항에 따라 선택됩니다. 이 분석을 위해 샘플 크기 추정치는 선택 기준과 일치하는 30명의 무작위로 선택된 남성 또는 여성(18세 - 65세)이 필요함을 보여줍니다. 30명의 요추 신경근병증 환자의 기본 무작위 샘플이 실험적 시험에 사용되었습니다. 그들은 10명씩 세 그룹으로 나뉘었습니다. 그룹 A는 기존 요법으로 신경가동술을 받았고, 그룹 B는 기존 요법으로 멀리건의 굽은 다리 올리기를 받았고, 그룹 C는 기존 요법으로 멀리건 견인 스트레이트 레그 레이즈를 6개월 동안 받았습니다. Numeric Pain Rating Scale, passive Straight Leg Raise, Goniometer 및 수정된 Oswestry 요통 설문지가 결과 테스트로 사용됩니다. 6주 후, 치료 전과 후 결과를 비교하게 됩니다. 각 환자는 정보에 입각한 동의를 제공해야 합니다. 사회 과학 통계 패키지 버전 20은 데이터 입력 및 분석에 사용할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, 파키스탄, 38000
        • ripah international university

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세에서 65세 사이의 모든 성별
  • 요추 특정 신경 편향의 양성 슬럼프 측정,
  • 7 미만의 숫자 통증 수준 척도에서 경증에서 중등도의 자극,
  • 유리한 SLR을 가진 단일 신경 분포의 일측 신경근 병증,
  • 엎드린 무릎 굽힘 검사; 양성 테스트,
  • 이동성 감소를 동반한 일측 하지의 특정 피부분절의 감각저하
  • 깊은 힘줄(무릎반사, 발목반사)의 결과.

제외 기준:

  • 점차적으로 발생하는 신경학적 문제가 있는 개인
  • 외상, 암 및 체질 증상은 실제로 적기(발열, 권태감, 체중 감소)입니다.
  • 고관절과 무릎 골절이 흔합니다.
  • 하지 탈구.
  • 햄스트링 긴장.
  • 하지의 관절과 운동성.
  • 하지의 근육 불균형
  • 하지의 신경 병변.
  • 지난 2개월 동안 허리 통증이 있었던 피험자.
  • 고관절 굴곡 ROM은 곧은 무릎의 경우 100도 이상이었습니다.
  • 신경학적 결함.
  • 대퇴골의 금속 볼트, 판 또는 나사.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 기존 요법으로 멀리건 벤트 레그 레이즈

이 그룹은 기존 요법으로 멀리건의 벤트 레그 레이즈를 받게 됩니다. 멀리건 벤트 레그 리프트에서 개업의는 최소한의 햄스트링 안정성으로 소파에 누운 대상자 옆에 서 있습니다. 피험자의 구부러진 무릎을 치료사의 어깨 위에 놓고 피험자는 긴장을 풀기 전에 다리로 치료사에게 힘을 가하도록 지시합니다.

이때 치료사는 피험자의 구부러진 무릎을 치료사의 어깨와 같은 쪽에서 최대한 높이 밀어줍니다. 멀리건의 구부러진 다리는 세 번 수행됩니다.

레이즈는 유지하는 데 7초, 이완하는 데 5초가 걸렸습니다. 그리고 기존의 치료에는 초음파, 요추강화, 스트레칭운동, 30분간의 안정운동 등이 있다.

멀리건의 벤트 레그 레이즈와 극단적인 스트레이트 레그 레이즈는 허리 통증을 완화하는 데 사용할 수 있습니다. 무릎 위의 다리 불편함을 치료하는 데 사용할 수 있습니다. 벤트 레그 레이즈 방법은 고관절 굴곡 관절의 운동 범위가 제한되어 있고 다리 관련 통증이 있거나 없는 요압이 낮은 경우에 사용됩니다.
실험적: 기존 요법으로 멀리건 트랙션 스트레이트 레그 레이즈

이 그룹은 기존 요법과 함께 멀리건의 트랙션 스트레이트 레그 레이즈를 받게 됩니다. 환자는 낮은 소파나 바닥에 누운 자세로 누워 무릎을 구부린 상태에서 멀리건 트랙션 레그 레이즈를 제공했습니다.

멀리건의 견인은 세 번 반복됩니다. 스트레이트 레그 레이즈는 7초 동안 유지한 후 5초 동안 이완합니다. 통증 없는 스트레이트 레그 레이즈 견인을 3회 반복합니다. 그리고 기존의 치료로는 초음파, 요추강화, 스트레칭운동, 30분간의 안정운동 등이 있다.

멀리건 트랙션 레그 레이즈 운동은 허리 통증이 있고 고관절 굴곡 범위가 감소된 사람들에게 도움이 되는 것으로 밝혀진 비침습적 치료법입니다. 보존적 좌골신경통 치료는 통증 완화에 초점을 맞추지만 다리 펴기 범위를 늘리면 정상적인 이동성을 회복하고 허리 장애의 심각성을 줄이는 데 도움이 됩니다.
실험적: 기존 치료를 통한 신경 동원

이 그룹은 기존 요법으로 신경 동원을 받게 됩니다. 직선 다리 올리기 운동은 신경 동원 운동 중에 좌골 신경통을 유발하는 데 사용됩니다.

참가자의 반응과 관용에 따라 여러 번 반복할 수 있습니다.

전체 Straight Leg Raise 범위에 도달하기 전에 증상이 증가함에 따라 가동 범위가 확장됩니다.

총 5분 30초 동안 위치가 유지됩니다. 반복 수행됩니다. 그리고 기존의 치료로는 초음파, 요추강화, 스트레칭운동, 30분간의 안정운동 등이 있다.

이러한 기술은 압력을 거의 가하지 않고 신경을 동원하도록 ​​설계되어 인장 절차와 같이 실제로 신경층을 늘리는 기술보다 더 큰 종 방향 편위를 초래합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 평가 척도
기간: 12주차
숫자 통증 등급 척도는 개인이 11점 수치 척도로 통증을 평가하는 주관적인 척도입니다. 척도는 0으로 구성됩니다. 10까지 전혀 통증 없음; 상상할 수 있는 최악의 고통.
12주차
수정된 Oswestry 요통 설문지
기간: 12주차
수정된 Oswestry 요통 설문지는 연구원과 장애 평가자가 환자의 영구적인 기능 장애를 측정하는 데 사용하는 매우 중요한 도구입니다. 이 테스트는 허리 기능적 결과 도구의 '골드 스탠다드'로 간주됩니다.
12주차
각도계
기간: 12주차
고니오미터는 관절 운동 범위를 측정하는 데 가장 널리 사용되는 도구입니다. 신뢰할 수 있는 측정을 보장하기 위해 표준화된 특정 위치 및 랜드마크를 사용하여 각 관절 움직임을 측정합니다.
12주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 25일

연구 완료 (실제)

2022년 3월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 20일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 18일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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