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Mulligan BLR Versus Mulligan TSLR Versus Mobilizzazione neurale n Paziente con radicolopatia lombare

18 maggio 2022 aggiornato da: Riphah International University

Sollevamento della gamba piegata di Mulligan rispetto alla trazione di Mulligan Sollevamento della gamba tesa rispetto alla mobilizzazione neurale con terapia convenzionale sul dolore e sulla disabilità funzionale in pazienti con radicolopatia lombare

L'obiettivo di questo studio è confrontare l'efficacia della trazione Mulligan Straight Leg Raise e il sollevamento della gamba piegata di Mulligan e la mobilizzazione neurale con le terapie convenzionali al fine di valutare quale trattamento ha più successo nel trattamento della disfunzione correlata alla radicolopatia lombare.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Dopo che la sinossi sarà approvata, lo studio randomizzato di controllo verrà eseguito presso la Riphah International University Faisalabad. I pazienti saranno arruolati utilizzando un metodo di campionamento mirato. I pazienti verrebbero scelti in base a requisiti di inclusione ed esclusione prestabiliti. Per questa analisi, una stima della dimensione del campione mostra che saranno necessari 30 maschi o femmine selezionati a caso (18 anni - 65 anni) che soddisfano i criteri di selezione. Un campione casuale di base di 30 pazienti con radicolopatia lombare è stato utilizzato in uno studio sperimentale. Sono stati divisi in tre gruppi di dieci persone: il gruppo A ha ricevuto la mobilizzazione neurale con la terapia convenzionale, il gruppo B ha ricevuto il sollevamento della gamba piegata di Mulligan con la terapia convenzionale e il gruppo C ha ricevuto la trazione della gamba dritta di Mulligan con la terapia convenzionale per sei mesi. La scala numerica di valutazione del dolore, il sollevamento passivo della gamba tesa, il goniometro e il questionario Oswestry sulla lombalgia modificato verranno utilizzati come test di esito. Dopo la sesta settimana, verranno confrontati i risultati pre-trattamento e post-trattamento. Ad ogni paziente verrà chiesto di dare il proprio consenso informato. Il pacchetto statistico delle scienze sociali versione 20 può essere utilizzato per l'inserimento e l'analisi dei dati.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Ripah International University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età compresa tra 18 e 65 anni, tutti i sessi
  • misura di caduta positiva del bias del nervo specifico lombare,
  • irritazione da lieve a moderata su una scala numerica del livello del dolore inferiore a sette,
  • radicolopatia unilaterale nella distribuzione di un singolo nervo con un SLR favorevole,
  • test di flessione del ginocchio prono; test positivo,
  • ipoestesia in un dermatoma specifico dell'arto inferiore unilaterale, accompagnata da ridotta mobilità
  • il risultato del tendine profondo (ginocchio, caviglia).

Criteri di esclusione:

  • individui con problemi neurologici che si verificano gradualmente
  • Trauma, cancro e sintomi costituzionali sono infatti bandiere rosse (febbre, malessere, perdita di peso).
  • Le fratture dell'anca e del ginocchio sono comuni.
  • Lussazioni degli arti inferiori.
  • Ceppi del tendine del ginocchio.
  • Ipermobilità articolare dell'arto inferiore.
  • Squilibrio muscolare nell'arto inferiore
  • Lesioni nervose nell'arto inferiore.
  • Soggetti che hanno sofferto di lombalgia nei due mesi precedenti.
  • Il ROM di flessione dell'anca era maggiore di 100 gradi per il ginocchio dritto.
  • Difetti neurologici.
  • Bulloni, placche o viti di metallo nel femore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Sollevamento della gamba piegata Mulligan con terapia convenzionale

Questo gruppo riceverà il sollevamento della gamba piegata di Mulligan con la terapia convenzionale. In un sollevamento della gamba piegata mulligan, il praticante si trova sul lato del soggetto supino sul divano con una stabilità minima dei muscoli posteriori della coscia. Il ginocchio flesso del soggetto viene posizionato sopra la spalla del terapista e al soggetto viene chiesto di forzare il terapista con la gamba prima di rilassarsi.

In questo momento, il terapista spinge il ginocchio piegato del soggetto il più in alto possibile sullo stesso lato della sua spalla (del terapeuta). La gamba piegata di Mulligan viene eseguita tre volte.

I rilanci impiegavano 7 secondi per mantenersi e 5 secondi per rilassarsi. E la terapia convenzionale include ultrasuoni, rafforzamento del tronco, esercizi di stretching, esercizi di stabilizzazione per 30 minuti.
Altro: Sollevamento della gamba piegata di Mulligan
Il sollevamento della gamba piegata di Mulligan, così come l'estremo sollevamento della gamba dritta, possono essere utilizzati per alleviare la lombalgia. Può essere usato per trattare il disagio alle gambe che si trova sopra il ginocchio. I metodi di Bent Leg Raise vengono utilizzati dove c'è un raggio di movimento limitato nell'articolazione di flessione dell'anca, così come la pressione lombare con o senza dolore riferito alla gamba.
SPERIMENTALE: Sollevamento della gamba dritta con trazione Mulligan con terapia convenzionale

Questo gruppo riceverà la trazione di Mulligan Straight Leg Raise con terapia convenzionale. I pazienti sono stati posti in posizione supina su un divano basso o sul pavimento e hanno fornito il sollevamento della gamba di trazione Mulligan con le ginocchia piegate.

La trazione di Mulligan viene ripetuta tre volte. Il sollevamento della gamba tesa è stato mantenuto per 7 secondi e poi rilassato per 5 secondi. Vengono eseguite tre ripetizioni della trazione Straight Leg Raise senza dolore. E la terapia convenzionale include ultrasuoni, rafforzamento del tronco, esercizi di stretching, esercizi di stabilizzazione per 30 minuti.
Altro: Mulligan Traction Straight Leg Raise
Gli esercizi di sollevamento delle gambe con trazione Mulligan sono un trattamento non invasivo che ha dimostrato di aiutare le persone con lombalgia e ridotta flessione dell'anca. La terapia conservativa della sciatica si concentra sul sollievo dal dolore, ma l'aumento della gamma di sollevamento della gamba tesa aiuterà a ripristinare la normale mobilità e ridurre la gravità della disabilità lombare.
SPERIMENTALE: Mobilizzazione neurale con terapia convenzionale

Questo gruppo riceverà la mobilizzazione neurale con la terapia convenzionale. I movimenti di sollevamento della gamba tesa verranno utilizzati per innescare il dolore del nervo sciatico durante gli esercizi di mobilizzazione neurale.

Sulla base delle risposte e della tolleranza del partecipante, possono essere eseguite diverse ripetizioni.

Il raggio di movimento verrà ampliato man mano che il sintomo aumenta prima che venga raggiunto il raggio completo di sollevamento della gamba tesa.

La posizione verrà mantenuta per un totale di 5 minuti e 30 secondi. La ripetizione sarà effettuata. E la terapia convenzionale include ultrasuoni, rafforzamento del tronco, esercizi di stretching, esercizi di stabilizzazione per 30 minuti.
Altro: Mobilizzazione neurale
Queste tecniche sono progettate per mobilizzare un nervo con una pressione minima verso il basso, determinando un'escursione longitudinale maggiore rispetto alle tecniche che allungano effettivamente il letto del nervo, come le procedure di tensionamento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 12a settimana
La Numerical Pain Rating Scale è una misura soggettiva in cui gli individui valutano il loro dolore su una scala numerica di undici punti. La scala è composta da 0; nessun dolore fino a 10; peggior dolore immaginabile.
12a settimana
Questionario Oswestry sulla lombalgia modificato
Lasso di tempo: 12a settimana
Il questionario modificato Oswestry sulla lombalgia è uno strumento estremamente importante che i ricercatori e i valutatori della disabilità utilizzano per misurare la disabilità funzionale permanente di un paziente. Il test è considerato il "gold standard" degli strumenti per i risultati funzionali della parte bassa della schiena
12a settimana
Goniometro
Lasso di tempo: 12a settimana
Il goniometro è stato lo strumento più utilizzato per misurare la gamma di movimento articolare. Per garantire una misurazione affidabile, vengono utilizzate posizioni e punti di riferimento standardizzati e specifici per misurare ogni movimento articolare.
12a settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 marzo 2021

Completamento primario (EFFETTIVO)

25 marzo 2022

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

28 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 febbraio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 febbraio 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

28 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

19 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 maggio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC-FSD-00272

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sollevamento della gamba piegata di Mulligan

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