Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Mulligan BLR versus Mulligan TSLR versus neurale mobilisatie n Patiënt met lumberradiculopathie

18 mei 2022 bijgewerkt door: Riphah International University

Mulligan gebogen been heffen versus Mulligan-tractie gestrekt been heffen versus neurale mobilisatie met conventionele therapie over pijn en functionele beperkingen bij patiënt met lumberradiculopathie

Het doel van deze studie is om de effectiviteit van mulligan-tractie Straight Leg Raise en mulligan's gebogen been omhoog en neurale mobilisatie te vergelijken met conventionele therapieën om te beoordelen welke behandeling succesvoller is bij de behandeling van lumbale radiculopathie-gerelateerde disfunctie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Nadat de synopsis is goedgekeurd, zal een gerandomiseerde controlestudie worden uitgevoerd aan de Riphah International University Faisalabad. De patiënten zullen worden ingeschreven met behulp van een gerichte bemonsteringsmethode. Patiënten zouden worden gekozen op basis van vooraf vastgestelde inclusie- en exclusievereisten. Voor deze analyse laat een schatting van de steekproefomvang zien dat er 30 willekeurig geselecteerde mannen of vrouwen (18 jaar - 65 jaar) nodig zijn die voldoen aan de selectiecriteria. Een basissteekproef van 30 patiënten met lumbale radiculopathie werd gebruikt in een experimentele proef. Ze werden verdeeld in drie groepen van tien personen: groep A kreeg neurale mobilisatie met conventionele therapie, groep B kreeg mulligan's gebogen been omhoog met conventionele therapie en groep C kreeg mulligan's tractie Straight Leg Raise met conventionele therapie gedurende zes maanden. Numerieke pijnbeoordelingsschaal, passieve gestrekte benen omhoog, goniometer en aangepaste Oswestry-vragenlijst voor lage rugpijn zullen worden gebruikt als uitkomsttests. Na de zesde week worden de resultaten van voorbehandeling en nabehandeling vergeleken. Elke patiënt zal worden gevraagd om hun geïnformeerde toestemming te geven. Statistisch Pakket Maatschappijwetenschappen Versie 20 kan worden gebruikt voor gegevensinvoer en -analyse.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Ripah International University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Tussen de 18 en 65 jaar, alle geslachten
  • positieve inzinkingsmaat van lumbale specifieke zenuwbias,
  • milde tot matige irritatie op een numerieke pijnniveauschaal van minder dan zeven,
  • unilaterale radiculopathie in de distributie van een enkele zenuw met een gunstige SLR,
  • knie gebogen test; positieve test,
  • hypo-esthesie in een specifiek dermatoom van de unilaterale onderste extremiteit, vergezeld van verminderde mobiliteit
  • het resultaat van de diepe pees (kniestoot, enkelstoot).

Uitsluitingscriteria:

  • personen met geleidelijk optredende neurologische problemen
  • Trauma, kanker en constitutionele symptomen zijn inderdaad rode vlaggen (koorts, malaise, gewichtsverlies).
  • Heup- en kniefracturen komen vaak voor.
  • Ontwrichtingen van de onderste ledematen.
  • Hamstring verrekkingen.
  • Gezamenlijke hypermobiliteit van de onderste ledematen.
  • Spieronbalans in de onderste ledematen
  • Zenuwlaesies in de onderste extremiteit.
  • Proefpersonen die de afgelopen twee maanden lage rugpijn hebben gehad.
  • Heupflexie ROM was meer dan 100 graden voor de gestrekte knie.
  • Neurologische defecten.
  • Metalen bouten, platen of schroeven in het dijbeen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Mulligan gebogen been verhogen met conventionele therapie

Deze groep krijgt de gebogen beenheffing van Mulligan met conventionele therapie. Bij een mulligan gebogen beenlift staat de beoefenaar aan de kant van de liggende patiënt op de bank met minimale hamstringstabiliteit. De gebogen knie van de proefpersoon wordt over de schouder van de therapeut geplaatst en de proefpersoon krijgt de instructie om de therapeut met zijn been te forceren alvorens te ontspannen.

Op dit moment duwt de therapeut de gebogen knie van de proefpersoon zo hoog mogelijk aan dezelfde kant als zijn (therapeutische) schouder. Mulligan's Bent Leg wordt drie keer uitgevoerd.

De verhogingen duurden 7 seconden om vast te houden en 5 seconden om te ontspannen. En conventionele therapie omvat echografie, houtversterking, rekoefeningen, stabiliserende oefeningen gedurende 30 minuten.
Ander: Mulligan gebogen been verhogen
Mulligan's bent leg raise, evenals de extreme Straight Leg Raise, kunnen worden gebruikt om lage rugpijn te verlichten. Het kan worden gebruikt om beenongemakken boven de knie te behandelen. Bent Leg Raise-methoden worden gebruikt wanneer er een beperkt bewegingsbereik is in het heupflexiegewricht, evenals lage tegendruk met of zonder doorverwezen beenpijn.
EXPERIMENTEEL: Mulligan-tractie gestrekt been omhoog met conventionele therapie

Deze groep krijgt Mulligan's tractie Straight Leg Raise met conventionele therapie. Patiënten werden in rugligging op een lage bank of op de vloer geplaatst en lieten de Mulligan-tractiebeen omhoog gaan met gebogen knieën.

Mulligan's Traction wordt drie keer herhaald. Straight Leg Raise werd 7 seconden volgehouden en daarna 5 seconden ontspannen. Drie herhalingen van de pijnloze Straight Leg Raise-tractie worden uitgevoerd. En conventionele therapie omvat echografie, houtversterking, rekoefeningen, stabiliserende oefeningen gedurende 30 minuten.
Ander: Mulligan Traction gestrekt been omhoog
Mulligan tractie leg raise-oefeningen zijn een niet-invasieve behandeling waarvan is aangetoond dat ze mensen met lage rugpijn en een verminderd heupflexiebereik helpt. Conservatieve ischiastherapie richt zich op pijnverlichting, maar het vergroten van het bereik voor het optillen van het gestrekte been zal helpen de normale mobiliteit te herstellen en de ernst van de lage rugbeperking te verminderen.
EXPERIMENTEEL: Neurale mobilisatie met conventionele therapie

Deze groep krijgt neurale mobilisatie met conventionele therapie. Rechte beenbewegingen worden gebruikt om heupzenuwpijn te veroorzaken tijdens neurale mobilisatie-oefeningen.

Op basis van de reacties en tolerantie van de deelnemer kunnen verschillende herhalingen worden gedaan.

Het bewegingsbereik wordt vergroot naarmate het symptoom toeneemt voordat het volledige bereik voor gestrekte benen omhoog is bereikt.

De positie wordt in totaal 5 minuten en 30 seconden vastgehouden. Er zal herhaling plaatsvinden. En conventionele therapie omvat echografie, houtversterking, rekoefeningen, stabiliserende oefeningen gedurende 30 minuten.
Ander: Neurale mobilisatie
Deze technieken zijn ontworpen om een ​​zenuw te mobiliseren met zo min mogelijk druk naar beneden, wat resulteert in een grotere longitudinale uitwijking dan technieken die het zenuwbed daadwerkelijk verlengen, zoals spanprocedures.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: 12e Week
De numerieke pijnbeoordelingsschaal is een subjectieve maat waarmee individuen hun pijn beoordelen op een 11-punts numerieke schaal. De schaal is samengesteld uit 0; helemaal geen pijn tot 10; ergst denkbare pijn.
12e Week
Aangepaste Oswestry-vragenlijst voor lage-rugpijn
Tijdsspanne: 12e Week
De gemodificeerde Oswestry-vragenlijst voor lage-rugpijn is een uiterst belangrijk hulpmiddel dat onderzoekers en beoordelaars van invaliditeit gebruiken om de blijvende functionele handicap van een patiënt te meten. De test wordt beschouwd als de 'gouden standaard' van low-back functionele uitkomsttools
12e Week
Goniometer
Tijdsspanne: 12e Week
Goniometer is het meest gebruikte hulpmiddel geweest voor het meten van het bewegingsbereik van gewrichten. Om betrouwbare metingen te garanderen, worden gestandaardiseerde, specifieke posities en oriëntatiepunten gebruikt om elke gewrichtsbeweging te meten.
12e Week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 maart 2021

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

25 maart 2022

Studie voltooiing (WERKELIJK)

28 maart 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 februari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 februari 2022

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

28 februari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

19 mei 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 mei 2022

Laatst geverifieerd

1 mei 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC-FSD-00272

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Mulligan gebogen been verhogen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in South Africa

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren