Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mulligan BLR vs. Mulligan TSLR vs. hermomobilisaatio n Potilas, jolla on puun radikulopatia

keskiviikko 18. toukokuuta 2022 päivittänyt: Riphah International University

Mulliganin taipuneen jalan nosto vs. Mulliganin veto, suora jalan nosto vs. hermomobilisaatio perinteisellä kivun ja toiminnallisen vamman hoidolla potilailla, joilla on puuradikulopatia

Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata Mulliganin vetovoiman Straight Leg Raise ja mulliganin taipuneen jalan nousun ja hermomobilisaation tehokkuutta tavanomaisiin hoitoihin, jotta voidaan arvioida, mikä hoito on tehokkaampi lanneradikulopatiaan liittyvien toimintahäiriöiden hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kun tiivistelmä on hyväksytty, satunnaistettu kontrollitutkimus suoritetaan Riphah International University Faisalabadissa. Potilaat otetaan mukaan kohdennetulla näytteenottomenetelmällä. Potilaat valitaan ennalta määritettyjen sisällyttämistä ja poissulkemista koskevien vaatimusten perusteella. Tätä analyysiä varten otoskokoarvio osoittaa, että tarvitaan 30 satunnaisesti valittua miestä tai naista (18 - 65 vuotta), jotka vastaavat valintakriteereitä. Kokeellisessa tutkimuksessa käytettiin 30 lannerangan radikulopatiapotilaan satunnaisotosta. Heidät jaettiin kolmeen kymmenen hengen ryhmään: ryhmä A sai hermomobilisaatiota tavanomaisella hoidolla, ryhmä B sai mulliganin taipuneen jalan nousun tavanomaisella hoidolla ja ryhmä C sai mulliganin vetovoiman suoran jalan nostamisen tavanomaisella hoidolla kuuden kuukauden ajan. Tulostesteinä käytetään numeerista kivun arviointiasteikkoa, passiivista suoran jalan nousua, goniometriä ja modifioitua Oswestry-alaselkäkipukyselyä. Kuudennen viikon jälkeen verrataan esi- ja jälkihoitotuloksia. Jokaista potilasta pyydetään antamaan tietoinen suostumus. Yhteiskuntatieteiden tilastopaketin versiota 20 voidaan käyttää tietojen syöttämiseen ja analysointiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
        • ripah international university

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-65-vuotiaat, kaikki sukupuolet
  • lannerangan spesifisen hermopoikkeaman positiivinen laskumitta,
  • lievä tai kohtalainen ärsytys numeerisella kiputasoasteikolla alle seitsemän,
  • yksipuolinen radikulopatia yhden hermon jakautumisessa suotuisan järjestelmäkameran kanssa,
  • taipuneen polven testi; positiivinen testi,
  • hypoestesia toispuolisen alaraajan tietyssä dermatomissa, johon liittyy liikkuvuuden heikkeneminen
  • syvän jänteen tulos (polven nykiminen, nilkan nykiminen).

Poissulkemiskriteerit:

  • henkilöt, joilla on vähitellen ilmaantuvia neurologisia ongelmia
  • Traumat, syöpä ja perustuslailliset oireet ovat todellakin punaisia ​​lippuja (kuume, huonovointisuus, painonpudotus).
  • Lonkka- ja polvimurtumat ovat yleisiä.
  • Alaraajojen dislokaatiot.
  • Reisilihaksen jännitykset.
  • Alaraajan nivelten yliliikkuvuus.
  • Lihas epätasapaino alaraajoissa
  • Hermovauriot alaraajoissa.
  • Koehenkilöt, joilla on ollut alaselkäkipuja kahden edellisen kuukauden aikana.
  • Lonkka taivutuksen ROM oli suurempi kuin 100 astetta suorassa polvessa.
  • Neurologiset viat.
  • Metallipultit, -levyt tai -ruuvit reisiluun.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Mulligan taipuneen jalan nosto perinteisellä terapialla

Tämä ryhmä saa Mulliganin taivutetun jalankorotuksen tavanomaisella hoidolla. Mulligan-taivutetussa jalkanostimessa harjoittaja seisoo selällään olevan henkilön kyljellä sohvalla ja takaa minimaalisen vakauden. Kohteen taivutettu polvi asetetaan terapeutin olkapäälle ja koehenkilöä kehotetaan pakottamaan terapeuttia jalallaan ennen rentoutumista.

Tällä hetkellä terapeutti työntää koehenkilön taivutettua polvea mahdollisimman korkealle samalle puolelle kuin hänen (terapeutin) olkapäänsä. Mulligan's Bent Leg esitetään kolme kertaa.

Korotusten pitämiseen kului 7 sekuntia ja rentoutumiseen 5 sekuntia. Ja perinteinen hoito sisältää ultraäänen, puun vahvistamisen, venytysharjoitukset, vakauttavat harjoitukset 30 minuutin ajan.

Mulliganin taivutettua jalannostoa sekä äärimmäistä suoran jalan nostoa voidaan käyttää alaselkäkipujen lievittämiseen. Sitä voidaan käyttää polven yläpuolella olevien jalkojen epämukavuuden hoitoon. Bent Leg Raise -menetelmiä käytetään, kun lonkan taivutusnivelen liikerata on rajoitettu, samoin kuin alhainen selkäpaine, johon liittyy tai ei ole viitattu jalkakipuun.
KOKEELLISTA: Mulligan Traction Straight Jalkojen nosto perinteisellä terapialla

Tämä ryhmä saa mulliganin vetovoiman Straight Leg Raise tavanomaisella hoidolla. Potilaat asetettiin makuuasentoon matalalle sohvalle tai lattialle ja annettiin Mulligan-vetojalkojen nosto polvet koukussa.

Mulliganin veto toistetaan kolme kertaa. Jalan suora nosto pidettiin 7 sekuntia ja sitten rento 5 sekuntia. Suoritetaan kolme kivutonta Straight Leg Raise -pitoa. Ja tavanomaiseen hoitoon kuuluvat ultraääni, puun vahvistaminen, venytysharjoitukset, vakauttavat harjoitukset 30 minuutin ajan.

Mulliganin vetojalan nostoharjoitukset ovat ei-invasiivinen hoito, jonka on osoitettu auttavan ihmisiä, joilla on alaselkäkipuja ja heikentynyt lonkan taivutusalue. Konservatiivinen iskiashoito keskittyy kivun lievitykseen, mutta Straight Leg Raise -alueen lisääminen auttaa palauttamaan normaalin liikkuvuuden ja vähentämään alaselän vamman vakavuutta.
KOKEELLISTA: Hermoston mobilisaatio perinteisellä hoidolla

Tämä ryhmä saa hermomobilisaatiota tavanomaisella hoidolla. Jalkojen suoria nostoliikkeitä käytetään laukaisemaan iskiashermokipua hermomobilisaatioharjoitusten aikana.

Osallistujan vastausten ja toleranssin perusteella voidaan tehdä useita toistoja.

Liikealue laajenee oireiden lisääntyessä ennen kuin täysi suoran jalan nostoalue saavutetaan.

Asentoa säilytetään yhteensä 5 minuuttia ja 30 sekuntia. Toisto suoritetaan. Ja tavanomaiseen hoitoon kuuluvat ultraääni, puun vahvistaminen, venytysharjoitukset, vakauttavat harjoitukset 30 minuutin ajan.

Nämä tekniikat on suunniteltu mobilisoimaan hermo niin pienellä paineella, mikä johtaa suurempaan pitkittäissuuntaan kuin tekniikat, jotka todella pidentävät hermopohjaa, kuten jännitystoimenpiteet.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 12. viikko
Numeerinen kivunarviointiasteikko on subjektiivinen mitta, jolla yksilöt arvioivat kipunsa yhdentoista pisteen numeerisella asteikolla. Asteikko koostuu 0:sta; ei kipua ollenkaan 10; pahinta kuviteltavissa olevaa kipua.
12. viikko
Muokattu Oswestry-alaselkäkipukyselylomake
Aikaikkuna: 12. viikko
Modified Oswestry -alaselkäkipukysely on erittäin tärkeä työkalu, jolla tutkijat ja vammaisuuden arvioijat mittaavat potilaan pysyvää toimintavammaa. Testiä pidetään alaselän toiminnallisten tulostyökalujen "kultastandardina".
12. viikko
Goniometri
Aikaikkuna: 12. viikko
Goniometri on ollut yleisimmin käytetty työkalu nivelten liikeratojen mittaamiseen. Luotettavan mittauksen varmistamiseksi jokaisen nivelliikkeen mittaamiseen käytetään standardoituja, erityisiä paikkoja ja maamerkkejä.
12. viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 25. maaliskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 28. maaliskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 20. helmikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 20. helmikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 28. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 19. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa