Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mulligan BLR Versus Mulligan TSLR Versus Neural Mobilisering n Patient med Lumber Radikulopati

18. maj 2022 opdateret af: Riphah International University

Mulligan bøjet benløft versus Mulligan trækkraft Lige benløft versus neural mobilisering med konventionel terapi om smerter og funktionsnedsættelse hos patient med tømmerradikulopati

Målet med denne undersøgelse er at sammenligne effektiviteten af ​​mulligan traction Straight Leg Raise og mulligans bøjede benstigning og neurale mobilisering med konventionelle terapier for at vurdere, hvilken behandling der er mere vellykket til behandling af lumbal radikulopati-relateret dysfunktion.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Efter at synopsen er godkendt, vil en randomiseret kontrolundersøgelse blive udført på Riphah International University Faisalabad. Patienterne vil blive indskrevet ved hjælp af en målrettet prøveudtagningsmetode. Patienter vil blive valgt ud fra forud fastsatte inklusions- og eksklusionskrav. Til denne analyse viser et stikprøvestørrelsesestimat, at der er brug for 30 tilfældigt udvalgte mænd eller kvinder (18 år - 65 år), som matcher udvælgelseskriterierne. En grundlæggende tilfældig prøve på 30 patienter med lumbal radikulopati blev brugt i et eksperimentelt forsøg. De blev opdelt i tre grupper på ti personer: Gruppe A modtog neural mobilisering med konventionel terapi, gruppe B modtog mulligans bøjede benstigning med konventionel terapi, og gruppe C modtog mulligans trækkraft Straight Leg Raise med konventionel terapi i seks måneder. Numerisk Pain Rating Scale, passiv Straight Leg Raise, Goniometer og modificeret Oswestry lænderygsmerter spørgeskema vil blive brugt som resultattest. Efter den sjette uge sammenlignes resultaterne fra før- og efterbehandlingen. Hver patient vil blive bedt om at give deres informerede samtykke. Statistical Package of Social Sciences Version 20 kan bruges til dataindtastning og analyse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Ripah International University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mellem 18 og 65 år, alle køn
  • positivt faldmål for lændespecifik nervebias,
  • mild til moderat irritation på en numerisk smerteniveauskala på mindre end syv,
  • unilateral radikulopati i fordelingen af ​​en enkelt nerve med en gunstig SLR,
  • tilbøjelig knæbøjningstest; positiv test,
  • hypoæstesi i et specifikt dermatom i det unilaterale underekstremitet, ledsaget af nedsat mobilitet
  • resultatet af den dybe sene (knæ ryk, ankel ryk).

Ekskluderingskriterier:

  • personer med gradvist opståede neurologiske problemer
  • Traumer, kræft og konstitutionelle symptomer er faktisk røde flag (feber, utilpashed, vægttab).
  • Hofte- og knæbrud er almindelige.
  • Nedre ekstreme dislokationer.
  • Hamstringsspændinger.
  • Fælles hypermobilitet af underekstremiteterne.
  • Muskelubalance i underekstremiteterne
  • Nervelæsioner i underekstremiteten.
  • Forsøgspersoner, der har haft lændesmerter i de foregående to måneder.
  • Hoftefleksion ROM var større end 100 grader for det lige knæ.
  • Neurologiske defekter.
  • Metalbolte, plader eller skruer i lårbenet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Mulligan bøjet benløft med konventionel terapi

Denne gruppe vil modtage mulligans bøjede benløft med konventionel terapi. I et mulligan bøjet benløft, står praktiserende læge på siden af ​​det liggende emne på sofaen med minimal hamstringstabilitet. Forsøgspersonens bøjede knæ placeres over terapeutens skulder, og forsøgspersonen instrueres i at tvinge terapeuten med benet, inden han slapper af.

I dette øjeblik skubber terapeuten individets bøjede knæ så højt som muligt på samme side som hans (terapeutens) skulder. Mulligan's Bent Ben udføres tre gange.

Forhøjelserne tog 7 sekunder at holde og 5 sekunder at slappe af. Og konventionel terapi inkluderer ultralyd, tømmerstyrkelse, strækøvelser, stabiliserende øvelser i 30 minutter.

Mulligans bøjede benløft, såvel som den ekstreme Straight Leg Raise, kan bruges til at lindre lænderygsmerter. Det kan bruges til at behandle ubehag i benene, der er over knæet. Bent Leg Raise-metoder anvendes, hvor der er et begrænset bevægelsesområde i hoftefleksionsleddet, samt lavt rygtryk med eller uden refererede bensmerter.
EKSPERIMENTEL: Mulligan Traction Lige benløft med konventionel terapi

Denne gruppe vil modtage mulligans trækkraft Straight Leg Raise med konventionel terapi. Patienterne blev placeret i liggende stilling på en lav sofa eller gulvet og forsynede Mulligan-traktionsbenet med bøjede knæ.

Mulligan's Traction gentages tre gange. Lige benløft blev holdt i 7 sekunder og derefter afslappet i 5 sekunder. Tre gentagelser af den smertefri Straight Leg Raise-trækkraft udføres. Og konventionel terapi omfatter ultralyd, tømmerstyrkelse, strækøvelser, stabiliserende øvelser i 30 minutter.

Mulligan-træningsøvelser for benløft er en ikke-invasiv behandling, der har vist sig at hjælpe mennesker med lændesmerter og reduceret hoftefleksionsområde. Konservativ iskiasterapi fokuserer på smertelindring, men øget Straight Leg Raise-rækkevidde vil hjælpe med at genoprette normal mobilitet og reducere sværhedsgraden af ​​lænderyg handicap.
EKSPERIMENTEL: Neural mobilisering med konventionel terapi

Denne gruppe vil modtage neural mobilisering med konventionel terapi. Lige benløftningsbevægelser vil blive brugt til at udløse ischiasnervesmerter under neurale mobiliseringsøvelser.

Baseret på deltagerens svar og tolerance kan der udføres flere gentagelser.

Bevægelsesområdet vil blive udvidet, efterhånden som symptomet øges, før det fulde Straight Leg Raise-område nås.

Positionen vil blive holdt i i alt 5 minutter og 30 sekunder. Gentagelse vil blive udført. Og konventionel terapi omfatter ultralyd, tømmerstyrkelse, strækøvelser, stabiliserende øvelser i 30 minutter.

Disse teknikker er designet til at mobilisere en nerve med så lidt tryk ned, hvilket resulterer i en større langsgående ekskursion end teknikker, der faktisk forlænger nervesengen, såsom spændingsprocedurer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 12. uge
Den numeriske smertevurderingsskala er et subjektivt mål, hvor individer vurderer deres smerte på en ellevepunkts numerisk skala. Skalaen er sammensat af 0; ingen smerter overhovedet til 10; værst tænkelige smerte.
12. uge
Ændret Oswestry spørgeskema om lændesmerter
Tidsramme: 12. uge
Modificeret Oswestry-spørgeskema om lændesmerter er et ekstremt vigtigt værktøj, som forskere og handicapevaluatorer bruger til at måle en patients permanente funktionsnedsættelse. Testen betragtes som 'guldstandarden' for funktionelle resultatværktøjer i lænden
12. uge
Goniometer
Tidsramme: 12. uge
Goniometer har været det mest udbredte værktøj til at måle leddets bevægelsesområde. For at sikre pålidelig måling bruges standardiserede, specifikke positioner og pejlemærker til at måle hver ledbevægelse.
12. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. marts 2021

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

25. marts 2022

Studieafslutning (FAKTISKE)

28. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. februar 2022

Først opslået (FAKTISKE)

28. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

19. maj 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. maj 2022

Sidst verificeret

1. maj 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lumbal radikulopati

Kliniske forsøg med Mulligan bøjet benløft

3
Abonner